3D-объем плаценты в приращенной плаценте
12 августа 2026 г. обновлено: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University
3D-ультразвуковое исследование объема плаценты и васкулярных показателей в сравнении с 2D-параметрами для диагностики спектра приращения плаценты
В настоящее время плацента приросшего спектра является одним из основных акушерских заболеваний.
Для антенатальной диагностики используются различные методы.
В нашем исследовании исследователи стремятся сравнить два распространенных способа диагностики, т.е. 3D УЗИ и 2D с цветным допплером.
Обзор исследования
Подробное описание
Слово «расстройства спектра приращения плаценты» (PASD) подразумевает атипичную имплантацию плаценты в стенку матки и используется для обозначения приращения плаценты, приращения плаценты и перкреты.
Placenta accreta — это плацента, в которой ворсинки плаценты прилегают непосредственно к миометрию.
Placenta increta — это плацента, в которой ворсинки плаценты атакуют миометрий, а плацента percreta — это плацента, где ворсинки проникают через миометрий в серозную оболочку.
Ни один метод антенатальной диагностики не дает врачу 100% уверенности в подтверждении или исключении приросшей плаценты.
Окончательный диагноз спектра приращения плаценты часто ставится после родов на образцах гистерэктомии, когда в области прироста обнаруживаются ворсинки хориона, которые непосредственно контактируют с миометрием, и отсутствуют децидуальные оболочки.
Антенатальное УЗИ является методом выбора, используемым для установления диагноза и непосредственного клинического ведения. Комбинированное использование энергетической допплерографии и трехмерного (3D) ультразвука обеспечивает возможность количественной оценки движения крови в интересующем объеме.
Рассчитываются три индекса, а именно индекс васкуляризации (VI), индекс потока и индекс потока васкуляризации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
106
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Asyut, Египет
- Women's Health Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всем пациентам с предлежанием плаценты на сроке от 24 до 39 недель будет рекомендовано принять участие в исследовании.
Пациенты будут включены в одну из двух групп.
Группа 1. Будет проведен расчет 3D-УЗИ с объемом плаценты и сосудистыми индексами.
2-й группе будут выполнены 2D-УЗИ и цветное допплеровское исследование.
Описание
Критерии включения:
- беременные с предлежанием плаценты
Критерии исключения:
- врожденные аномалии плаценты, отделение плаценты, аномалии матки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
3D УЗИ
3D-УЗИ объема плаценты, индекс васкуляризации, индекс потока и индекс VF
|
3D объем плаценты и сосудистые индексы
|
|
2D УЗИ
лакунарный сосудистый кровоток, аномальная маточно-плацентарная интерференция, истончение миометрия (>1 мм), отсутствие ретроплацентарного миометрия, перебои или нарушения на уровне маточно-пузырной интерференции, гиперваскуляризация нижнего сегмента матки
|
2D плацентарные критерии инвазии и цветная допплерография
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сосудистый индекс
Временное ограничение: 1 месяц
|
3D-индекс васкуляризации
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
2D УЗИ
Временное ограничение: 1 месяц
|
истончение миометрия (>1 мм),
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3D
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .