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植入胎盘中的 3D 胎盘体积

2026年8月12日 更新者:Mohamed Gamal M.fekry、Assiut University

3D 超声胎盘体积和血管指数与 2D 参数诊断植入性胎盘频谱

侵入性胎盘谱系是当今主要的产科疾病。 产前诊断采用不同的方法。 在我们的研究中,研究人员旨在比较两种常见的诊断方法,即: 3D 超声和 2D 彩色多普勒超声。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

植入性胎盘谱系疾病 (PASD) 一词是指胎盘非典型植入子宫壁,并已用于表达植入性胎盘、植入性胎盘和穿透性胎盘。 植入性胎盘是指胎盘绒毛直接附着在子宫肌层上的胎盘。 植入性胎盘是胎盘绒毛侵入子宫肌层的胎盘,穿透性胎盘是绒毛侵入子宫肌层并进入浆膜的胎盘。 没有一种产前诊断方法可以让临床医生 100% 确定是否存在侵入性胎盘。 胎盘植入谱的明确诊断通常在产后子宫切除标本上结束,此时植入区域显示与子宫肌层直接接触的绒毛膜绒毛并且没有蜕膜。 产前超声是用于建立诊断和直接临床管理的首选方法。功率多普勒与三维 (3D) 超声的结合使用提供了量化感兴趣体积内移动血液的可能性。 计算三个指标,即血管化指数(VI)、血流指数和血管化血流指数

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

106

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Asyut、埃及
        • Women's Health Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

所有 24 -39 周的前置胎盘患者都将被建议参加该研究。 患者将被纳入 2 组中的一组。 第 1 组,将计算 3D 超声以及胎盘体积和血管指数。 第 2 组将进行 2D 超声参数和彩色多普勒研究。

描述

纳入标准:

  • 前置胎盘孕妇

排除标准:

  • 先天性胎盘异常 胎盘分离 子宫异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
3D超声波
3D超声胎盘体积、血管化指数、血流指数和VF指数
3D 胎盘体积和血管指数
二维超声
腔隙性血管血流、子宫胎盘干扰异常、子宫肌层变薄(>1mm)、胎盘后子宫肌层缺失、子宫膀胱干扰水平中断或不规则、子宫下段血管丰富
二维胎盘浸润标准和彩色多普勒

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血管指数
大体时间:1个月
3D血管化指数
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
二维超声
大体时间:1个月
子宫肌层变薄(>1mm),
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月31日

初级完成 (实际的)

2026年2月1日

研究完成 (实际的)

2026年2月25日

研究注册日期

首次提交

2024年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月31日

首次发布 (实际的)

2025年1月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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