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助産学生のための実践的な出産シミュレーション

2025年6月26日 更新者:Ayse Cuvadar、Karabuk University

出産シミュレーションを応用した骨盤胎児頭モデル:助産学生のための実習

助産師教育は理論教育と臨床研修の 2 つの部分から構成されます。 臨床研修のサポートは、学生の能力開発にとって理論研修と同じくらい重要です。 骨盤胎児頭モデルを使用したこのシミュレーション トレーニングにより、学生は出産中に遭遇する可能性のある困難や合併症をより深く理解し、これらの状況に介入するスキルを開発することができます。 この研究は、テスト前、テスト後の測定、観察、ランダム化比較研究です。 研究対象者は、カラブック大学保健科学部助産学科で学ぶ3年生と4年生で構成されます。 研究サンプルは助産学科3年目と4年目の学生64名で構成されます。 作業データは、個人情報フォーム (PIF)、学習者ガイド (LG)、および学習における生徒の満足度および自信尺度 (SSSCL) を使用して収集されます。 対照グループと実験グループの学生には、日常的な理論的知識が与えられます。 分娩第2期の骨盤内での児頭の基本的な動きについて説明します。 その後、学生は事前テストのために PIF と SSSCL に記入するように求められます。 2 週間後、学生は実験室環境に連れて行かれ、受けた理論レッスンの申し込み手順を実行し、最終テストが実施されます。 学生が試験手順を実行している間、学習者ガイド内の完全に不完全なアクションは研究者によってマークされます。 つまり、対照群の学生は通常の理論的知識を受け、2週間後に検査ステップと患者評価段階が確認されます。 研究グループ;理論的な知識を学生に提供した後、分娩第 2 期の骨盤内での児頭の基本的な動きを実験室環境で実際に説明します。 学生は 5 人ずつのグループに分かれ、アプリケーションの説明の後、各学生はすべてのステージを個別に実行するように求められます。 一人の生徒に与えられる時間は約 15 分です。 2週間後、同じ学生が研究室に連れて行かれ、すべての手順を実行するように求められます。 学生が手順を実行している間、完了または不完全な申請書は研究者によってマークされ、その後、不完全な申請書について学生が記入するように説明されます。 LG と SSSCL は最終テストのために記入されます。 データ分析には SPSS 27 パッケージ プログラムが使用され、すべての分析で統計的有意水準 0.05 が受け入れられます。

調査の概要

詳細な説明

分娩の第 2 段階では、骨盤内での児頭の基本的な動きが伴います。 これらの動きにより、頭と骨盤の位置が確実に一致し、回転が促進され、分娩が容易になります。 合併症が発生した場合には介入が必要になる可能性があるため、助産学生にとってこれらの動きを学ぶことは重要です。 基本的な動きは 7 つの主要な動きで構成されており、これらの動きを通じて胎児は骨盤内を移動します。 臨床現場で妊婦と対話する前に、助産学生はこれらの枢機卿と骨盤の動きをモデル上で習得することが重要です。 これにより、クリニックで妊婦と接する際に、学生は有能かつ自信を持って効果的に対応できるようになります。 Tarrahiらによって行われた研究。 (2022) は、シミュレーション トレーニングが学生、助産師、婦人科研修医のパフォーマンスに影響を与える可能性があることを発見しました。 また、このようなトレーニングの利用が増えることで、妊婦、産後の母親、新生児の安全性が向上し、信頼性が高まると考えられています。

この研究は、助産学生が習得した理論的知識を強化し、実践的なスキルを開発し、試行錯誤を繰り返す機会を通じて能力を育成することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Select...
      • Karabuk、Select...、七面鳥、78050
        • Karabuk University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 助産学学生の 3 年目または 4 年目で、18 歳から 25 歳までであり、自発的に研究への参加に同意する。

除外基準:

  • 男性であるため、いつでも研究から撤退することができます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

研究の基準を満たす学生を特定するために、カラビュク大学保健科学部の関連学科で学ぶ女子学生に事前テストとしてPIFとSSSCLが実施されます。

理論的な情報を学生に提供した後、分娩第 2 段階における骨盤内での児頭の基本的な動きを実験室環境でデモンストレーションします。 学生は 5 人ずつのグループに分けられ、デモンストレーションの後、各学生がすべてのステージを個別に実行するように求められます。 一人の生徒に与えられる時間は約 15 分です。 2 週間後、同じ学生が実験室環境に連れて行かれ、すべての手順を実行するように求められます。 ステップを実行する際、研究者は学習者ガイド上で完了したアクションと不足しているアクションをマークし、不足しているステップがあれば生徒に説明され、修正されます。 事後テストでは、学習者ガイド (LG) と SSSCL が実施されます。

研究の基準を満たす学生を特定するために、カラビュク大学保健科学部の関連学科で学ぶ女子学生に事前テストとしてPIFとSSSCLが実施されます。

理論的な情報を学生に提供した後、分娩第 2 段階における骨盤内での児頭の基本的な動きを実験室環境でデモンストレーションします。 学生は 5 人ずつのグループに分けられ、デモンストレーションの後、各学生がすべてのステージを個別に実行するように求められます。 一人の生徒に与えられる時間は約 15 分です。 2 週間後、同じ学生が実験室環境に連れて行かれ、すべての手順を実行するように求められます。 ステップを実行する際、研究者は学習者ガイド上で完了したアクションと不足しているアクションをマークし、不足しているステップがあれば生徒に説明され、修正されます。 事後テストでは、学習者ガイド (LG) と SSSCL が実施されます。

他の名前:
  • 介入群
介入なし:対照群
両方の対照群の生徒には、日常的な理論的な情報が与えられます。 分娩第二期における骨盤内の児頭の基本的な動きについて説明します。 その後、学生は個人情報フォーム (PIF) と学習における学生満足度および自信尺度 (SSSCL) を使用して事前テストを完了します。 2 週間後、学生は実験室環境に連れて行かれ、そこで受けた理論的なレッスンの実践的なステップを実行するよう求められ、事後テストが実施されます。 試験ステップを実行する際、研究者は学習者用ガイドの省略または完了をマークします。 簡単に言うと、対照群の学生は定期的に理論的な情報を受け取り、2週間後に検査のステップと患者の評価段階が確認されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習における生徒の満足度と自信の尺度 (SSSCL)
時間枠:2週間

全米看護師連盟 (NLN) が発行したこの尺度は、シミュレーションに関する学生の態度と信念を測定するために使用されます。 この尺度は「学習への満足度」と「自信」の2つのサブディメンションから構成されており、合計13項目あります。 学習満足度には 5 つの項目があり、教育方法、教材の多様性、円滑化、モチベーション、シミュレーションの全体的な適切さなどの満足度を測定します。 自信の下位次元は 8 つの項目で構成され、コンテンツの十分性、コンテンツの必要性、スキル開発、既存のリソースの利用可能性、およびシミュレーションでの臨床問題を解決するための助けを求める方法に関する知識に対する自信を評価します。 スケールの 13 番目の項目は逆得点です。

このスケールの回答オプションは次のとおりです: 5 = 非常に同意する、4 = 同意する、3 = 中立: 同意も反対もしない、2 = 同意しない、1 = 非常に同意しない。

2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yağmur Mutlu, Msc、Karabuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月22日

一次修了 (実際)

2025年5月8日

研究の完了 (実際)

2025年6月26日

試験登録日

最初に提出

2024年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月23日

最初の投稿 (実際)

2025年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月26日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/1895
  • Individual Research Project. (その他の識別子:Karabük University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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