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Simulazione pratica della nascita per studenti di ostetricia

26 giugno 2025 aggiornato da: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Modello testa-pelvi-fetale con simulazione della nascita applicata: formazione pratica per studenti di ostetricia

La formazione ostetrica è composta da due parti: formazione teorica e formazione clinica. Supportare la formazione clinica è importante quanto la formazione teorica per lo sviluppo delle competenze degli studenti. Questo training di simulazione, utilizzando il modello bacino-testa fetale, consentirà agli studenti di comprendere meglio le difficoltà e le complicazioni che possono incontrare durante il parto e di sviluppare le competenze per intervenire in queste situazioni. Questa ricerca è uno studio controllato randomizzato, di misurazione pre-test e post-test. La popolazione oggetto della ricerca sarà composta da studenti del 3° e 4° anno che studiano nel dipartimento di ostetricia della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Karabuk. Il campione di ricerca sarà composto da 64 studenti del 3° e 4° anno di ostetricia. I dati di lavoro verranno raccolti utilizzando il modulo di informazioni personali (PIF), la Guida dello studente (LG) e la scala di soddisfazione e fiducia in se stessi nell'apprendimento degli studenti (SSSCL). Agli studenti dei gruppi di controllo e sperimentale verranno fornite conoscenze teoriche di routine. Durante la 2° fase del travaglio verranno spiegati i movimenti cardinali eseguiti dalla testa del feto all'interno della pelvi. Successivamente agli studenti verrà richiesto di compilare il PIF e il SSSCL per il pre-test. Due settimane dopo, gli studenti verranno portati nell'ambiente di laboratorio per eseguire le fasi applicative della lezione teorica ricevuta e verrà somministrato un test finale. Mentre gli studenti svolgono le fasi dell'esame, le azioni completamente incomplete nella Guida per lo studente verranno valutate da un ricercatore. In breve, gli studenti del gruppo di controllo riceveranno le normali conoscenze teoriche e due settimane dopo verranno confermate le fasi dell'esame e della valutazione del paziente. Il Gruppo di Studio; Dopo aver fornito le conoscenze teoriche agli studenti, i movimenti cardinali eseguiti dalla testa del feto nella pelvi durante la 2a fase del travaglio verranno spiegati praticamente in un ambiente di laboratorio. Gli studenti verranno accolti in gruppi di 5 e dopo la spiegazione della domanda, ad ogni studente verrà chiesto di svolgere tutte le fasi individualmente. Ad ogni studente saranno assegnati circa 15 minuti. Due settimane dopo, gli stessi studenti verranno portati in laboratorio e verrà chiesto di eseguire tutte le fasi procedurali. Mentre gli studenti eseguono le fasi procedurali, eventuali domande complete o incomplete verranno valutate dal ricercatore e successivamente le domande incomplete verranno spiegate allo studente affinché possa completarle. LG e SSSCL verranno compilati per il test finale. Per l'analisi dei dati verrà utilizzato il programma del pacchetto SPSS 27 e per tutte le analisi verrà accettato un livello di significatività statistica di 0,05

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La seconda fase del travaglio prevede movimenti cardinali della testa del feto all'interno del bacino. Questi movimenti assicurano l'allineamento della testa con il bacino, facilitando la rotazione e facilitando il parto. È importante che gli studenti di ostetricia imparino questi movimenti, poiché l'intervento potrebbe essere necessario in caso di complicazioni. I movimenti cardinali consistono in sette movimenti chiave e attraverso questi movimenti il ​​feto naviga attraverso il bacino. Prima di interagire con le donne incinte in contesti clinici, è fondamentale che gli studenti di ostetricia padroneggino questi movimenti cardinali e pelvici su un modello. Ciò garantisce che, quando si trovano nelle cliniche e interagiscono con le donne incinte, gli studenti possano rispondere in modo competente, sicuro ed efficace. Uno studio condotto da Tarrahi et al. (2022) hanno scoperto che la formazione tramite simulazione può avere un impatto sulle prestazioni di studenti, ostetriche e specializzandi in ginecologia. Si ritiene inoltre che il crescente utilizzo di tale formazione migliori la sicurezza della donna incinta, della madre dopo il parto e del neonato, aumentandone l'affidabilità.

Questo studio è progettato per rafforzare le conoscenze teoriche acquisite dagli studenti di ostetricia, sviluppare le loro abilità pratiche e promuovere la competenza attraverso ripetute opportunità di tentativi ed errori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

65

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Select...
      • Karabuk, Select..., Tacchino, 78050
        • Karabuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente di ostetricia del 3° o 4° anno, di età compresa tra 18 e 25 anni, che accetta volontariamente di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • La possibilità di recedere dallo studio in qualsiasi momento, essendo di genere maschile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento

Al fine di identificare gli studenti che soddisfano i criteri per lo studio, il PIF e l'SSSCL saranno somministrati come pre-test alle studentesse che studiano nei dipartimenti pertinenti della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Karabük.

Dopo aver fornito informazioni teoriche agli studenti, verranno dimostrati in laboratorio i movimenti cardinali della testa del feto all'interno della pelvi durante la seconda fase del travaglio. Gli studenti verranno divisi in gruppi di cinque e, dopo la dimostrazione, a ciascuno studente verrà chiesto di eseguire tutte le fasi individualmente. Ad ogni studente saranno assegnati circa 15 minuti. Due settimane dopo, gli stessi studenti verranno portati nell'ambiente di laboratorio e verrà chiesto di eseguire tutte le fasi procedurali. Durante l'esecuzione dei passaggi, un ricercatore segnerà le azioni completate e quelle mancanti sulla guida dello studente e tutti i passaggi mancanti verranno spiegati allo studente e corretti. Per il post-test verranno somministrati la Learner's Guide (LG) e il SSSCL

Al fine di identificare gli studenti che soddisfano i criteri per lo studio, il PIF e l'SSSCL saranno somministrati come pre-test alle studentesse che studiano nei dipartimenti pertinenti della Facoltà di Scienze della Salute dell'Università di Karabük.

Dopo aver fornito informazioni teoriche agli studenti, verranno dimostrati in laboratorio i movimenti cardinali della testa del feto all'interno della pelvi durante la seconda fase del travaglio. Gli studenti verranno divisi in gruppi di cinque e, dopo la dimostrazione, a ciascuno studente verrà chiesto di eseguire tutte le fasi individualmente. Ad ogni studente saranno assegnati circa 15 minuti. Due settimane dopo, gli stessi studenti verranno portati nell'ambiente di laboratorio e verrà chiesto di eseguire tutte le fasi procedurali. Durante l'esecuzione dei passaggi, un ricercatore segnerà le azioni completate e quelle mancanti sulla guida dello studente e tutti i passaggi mancanti verranno spiegati allo studente e corretti. Per il post-test verranno somministrati la Guida dello studente (LG) e il SSSCL

Altri nomi:
  • Gruppo di intervento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gli studenti di entrambi i gruppi di controllo riceveranno informazioni teoriche di routine. Verranno spiegati i movimenti cardinali della testa del feto all'interno del bacino durante la seconda fase del travaglio. Successivamente, gli studenti completeranno il pre-test utilizzando il modulo di informazioni personali (PIF) e la scala di soddisfazione e fiducia in se stessi nell'apprendimento (SSSCL). Due settimane dopo, gli studenti verranno portati nell'ambiente del laboratorio, dove verrà chiesto loro di svolgere le fasi pratiche delle lezioni teoriche ricevute, e verrà somministrato un post-test. Durante l'esecuzione delle fasi dell'esame, un ricercatore segnerà eventuali omissioni o completamenti sulla guida dello studente. In breve, gli studenti del gruppo di controllo riceveranno regolarmente informazioni teoriche e due settimane dopo verranno confermate le fasi dell'esame e della valutazione del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della soddisfazione degli studenti e della fiducia in se stessi nell'apprendimento (SSSCL)
Lasso di tempo: 2 settimane

Questa scala, pubblicata dalla National League for Nurses (NLN), viene utilizzata per misurare gli atteggiamenti e le convinzioni degli studenti riguardo alla simulazione. La scala è composta da due sottodimensioni, "soddisfazione per l'apprendimento" e "fiducia in se stessi", per un totale di 13 elementi. La sottodimensione della soddisfazione per l'apprendimento comprende 5 elementi e misura la soddisfazione per il metodo di insegnamento, la diversità dei materiali didattici, la facilitazione, la motivazione e l'adeguatezza complessiva della simulazione. La sottodimensione della fiducia in se stessi è composta da 8 elementi e valuta la fiducia nella sufficienza dei contenuti, nella necessità dei contenuti, nello sviluppo delle competenze, nella disponibilità delle risorse esistenti e nella conoscenza su come cercare aiuto per risolvere i problemi clinici nella simulazione. Il 13° elemento della scala ha un punteggio inverso.

Le opzioni di risposta per la scala sono: 5 = Completamente d'accordo, 4 = D'accordo, 3 = Neutrale: né d'accordo né in disaccordo, 2 = In disaccordo, 1 = Totalmente in disaccordo.

2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yağmur Mutlu, Msc, Karabuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

26 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/1895
  • Individual Research Project. (Altro identificatore: Karabük University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo sperimentale

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