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Simulation pratique de naissance pour les étudiants sages-femmes

26 juin 2025 mis à jour par: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Modèle bassin-tête fœtale avec simulation appliquée de la naissance : formation pratique pour les étudiantes sages-femmes

La formation des sages-femmes comprend deux parties : la formation théorique et la formation clinique. Soutenir la formation clinique est aussi important que la formation théorique pour le développement des compétences des étudiants. Cette formation en simulation, utilisant le modèle bassin-tête fœtale, permettra aux étudiantes de mieux comprendre les difficultés et complications qu'elles peuvent rencontrer lors de l'accouchement et de développer les compétences pour intervenir dans ces situations. Cette recherche est une mesure pré-test post-test, une étude observationnelle et contrôlée randomisée. La population de la recherche sera composée d'étudiants de 3e et 4e années étudiant dans le département de sages-femmes de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Karabuk. L'échantillon de recherche sera composé de 64 étudiantes en 3e et 4e années de sage-femme. Les données de travail seront collectées à l'aide du formulaire de renseignements personnels (PIF), du guide de l'apprenant (LG) et de l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage (SSSCL). Les étudiants des groupes témoin et expérimental recevront des connaissances théoriques de routine. Au cours de la 2ème étape du travail, les mouvements cardinaux effectués par la tête fœtale à l'intérieur du bassin seront expliqués. Par la suite, les étudiants seront invités à remplir le PIF et le SSSCL pour un pré-test. Deux semaines plus tard, les étudiants seront emmenés en laboratoire pour effectuer les étapes de candidature à la leçon théorique qu'ils ont reçue et un test final sera administré. Pendant que les étudiants effectuent les étapes de l'examen, les actions entièrement incomplètes du guide de l'apprenant seront notées par un chercheur. Bref, les étudiants du groupe témoin recevront des connaissances théoriques normales, et deux semaines plus tard, les étapes de l'examen et les étapes d'évaluation des patients seront confirmées. Le groupe d'étude ; Après avoir fourni des connaissances théoriques aux étudiants, les mouvements cardinaux effectués par la tête fœtale dans le bassin pendant la 2ème étape du travail seront expliqués pratiquement en laboratoire. Les étudiants seront répartis en groupes de 5 et après l'explication du dossier, chaque étudiant sera invité à effectuer toutes les étapes individuellement. Environ 15 minutes seront allouées à chaque élève. Deux semaines plus tard, les mêmes étudiants seront emmenés au laboratoire et invités à effectuer toutes les étapes de la procédure. Pendant que les étudiants effectuent les étapes de la procédure, toute candidature complète ou incomplète sera notée par le chercheur, puis les candidatures incomplètes seront expliquées à l'étudiant pour qu'il puisse le compléter. LG et SSSCL seront remplis pour le test final. Le programme du package SPSS 27 sera utilisé pour l'analyse des données et un niveau de signification statistique de 0,05 sera accepté pour toutes les analyses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La deuxième étape du travail implique des mouvements cardinaux de la tête fœtale dans le bassin. Ces mouvements assurent l'alignement de la tête avec le bassin, facilitant la rotation et facilitant l'accouchement. Il est important que les étudiantes sages-femmes apprennent ces mouvements, car une intervention peut être nécessaire en cas de complications. Les mouvements cardinaux se composent de sept mouvements clés et grâce à ces mouvements, le fœtus navigue dans le bassin. Avant d’interagir avec des femmes enceintes en milieu clinique, il est crucial que les étudiantes sages-femmes maîtrisent ces mouvements cardinaux et pelviens sur un modèle. Cela garantit que, lorsqu’ils se trouvent dans des cliniques et interagissent avec des femmes enceintes, les étudiants peuvent réagir avec compétence, confiance et efficacité. Une étude menée par Tarrahi et al. (2022) ont constaté que la formation par simulation peut avoir un impact sur les performances des étudiants, des sages-femmes et des résidents en gynécologie. On pense également que le recours croissant à une telle formation améliore la sécurité de la femme enceinte, de la mère en post-partum et du nouveau-né, renforçant ainsi la fiabilité.

Cette étude est conçue pour renforcer les connaissances théoriques acquises par les étudiantes sages-femmes, développer leurs compétences pratiques et favoriser les compétences grâce à des opportunités répétées d'essais et d'erreurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

65

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Select...
      • Karabuk, Select..., Turquie, 78050
        • Karabuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être étudiante en 3ème ou 4ème année de sage-femme, avoir entre 18 et 25 ans, accepter volontairement de participer à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • La possibilité de se retirer de l'étude à tout moment, étant de sexe masculin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention

Afin d'identifier les étudiants qui répondent aux critères de l'étude, le PIF et le SSSCL seront administrés sous forme de pré-test aux étudiantes étudiantes dans les départements concernés de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Karabük.

Après avoir fourni des informations théoriques aux étudiants, les mouvements cardinaux de la tête fœtale dans le bassin pendant la deuxième étape du travail seront démontrés en laboratoire. Les étudiants seront répartis en groupes de cinq et, après la démonstration, chaque étudiant devra effectuer toutes les étapes individuellement. Environ 15 minutes seront allouées à chaque élève. Deux semaines plus tard, les mêmes étudiants seront amenés dans l'environnement du laboratoire et invités à effectuer toutes les étapes de la procédure. Lors de l'exécution des étapes, un chercheur marquera les actions terminées et manquantes sur le guide de l'apprenant, et toute étape manquante sera expliquée à l'étudiant et corrigée. Pour le post-test, le Guide de l'apprenant (LG) et le SSSCL seront administrés.

Afin d'identifier les étudiants qui répondent aux critères de l'étude, le PIF et le SSSCL seront administrés sous forme de pré-test aux étudiantes étudiantes dans les départements concernés de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Karabük.

Après avoir fourni des informations théoriques aux étudiants, les mouvements cardinaux de la tête fœtale dans le bassin pendant la deuxième étape du travail seront démontrés en laboratoire. Les étudiants seront répartis en groupes de cinq et, après la démonstration, chaque étudiant devra effectuer toutes les étapes individuellement. Environ 15 minutes seront allouées à chaque élève. Deux semaines plus tard, les mêmes étudiants seront amenés dans l'environnement du laboratoire et invités à effectuer toutes les étapes de la procédure. Lors de l'exécution des étapes, un chercheur marquera les actions terminées et manquantes sur le guide de l'apprenant, et toute étape manquante sera expliquée à l'étudiant et corrigée. Pour le post-test, le Guide de l'apprenant (LG) et le SSSCL seront administrés

Autres noms:
  • Groupe d'intervention
Aucune intervention: Groupe témoin
Les étudiants des deux groupes témoins recevront des informations théoriques de routine. Les mouvements cardinaux de la tête fœtale dans le bassin au cours de la deuxième étape du travail seront expliqués. Ensuite, les étudiants rempliront le pré-test en utilisant le formulaire d'informations personnelles (PIF) et l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage (SSSCL). Deux semaines plus tard, les étudiants seront amenés dans un environnement de laboratoire, où il leur sera demandé d'effectuer les étapes pratiques des cours théoriques qu'ils ont reçus, et un post-test leur sera administré. Lors de l'exécution des étapes de l'examen, un chercheur marquera toute omission ou achèvement sur le guide de l'apprenant. En bref, les étudiants du groupe témoin recevront régulièrement des informations théoriques, et deux semaines plus tard, les étapes de l'examen et les étapes d'évaluation des patients seront confirmées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage (SSSCL)
Délai: 2 semaines

Cette échelle, publiée par la Ligue nationale des infirmières (NLN), est utilisée pour mesurer les attitudes et les croyances des étudiants à l'égard de la simulation. L'échelle se compose de deux sous-dimensions, « satisfaction à l'égard de l'apprentissage » et « confiance en soi », avec un total de 13 éléments. La sous-dimension satisfaction à l’égard de l’apprentissage comprend 5 items et mesure la satisfaction à l’égard de la méthode d’enseignement, la diversité du matériel d’apprentissage, la facilitation, la motivation et la pertinence globale de la simulation. La sous-dimension de confiance en soi se compose de 8 éléments et évalue la confiance dans la suffisance du contenu, la nécessité du contenu, le développement des compétences, la disponibilité des ressources existantes et les connaissances sur la façon de demander de l'aide pour résoudre des problèmes cliniques dans la simulation. Le 13ème élément de l’échelle est la notation inversée.

Les options de réponse pour l'échelle sont : 5 = Tout à fait d'accord, 4 = D'accord, 3 = Neutre : Ni d'accord ni en désaccord, 2 = En désaccord, 1 = Fortement en désaccord.

2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yağmur Mutlu, Msc, Karabuk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

8 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

26 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2024

Première publication (Réel)

1 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

1 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/1895
  • Individual Research Project. (Autre identifiant: Karabük University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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