Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyczna symulacja porodu dla studentów położnictwa

26 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Model miednicy i głowy płodu ze stosowaną symulacją porodu: szkolenie praktyczne dla studentów położnictwa

Kształcenie położnicze składa się z dwóch części: kształcenia teoretycznego i szkolenia klinicznego. Wspieranie szkoleń klinicznych jest równie ważne jak szkolenia teoretyczne dla rozwoju kompetencji studentów. Szkolenie symulacyjne, wykorzystujące model miednicy i głowy płodu, pozwoli studentom lepiej zrozumieć trudności i komplikacje, jakie mogą napotkać podczas porodu oraz rozwinąć umiejętności interwencji w takich sytuacjach. Badanie to jest pomiarem poprzedzającym test i następującym po teście, obserwacyjnym, randomizowanym badaniem kontrolowanym. Populacja badawcza będzie składać się ze studentów III i IV roku studiujących na Wydziale Położnictwa Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Karabuk. Próbę badawczą stanowić będzie 64 studentek III i IV roku położnictwa. Dane dotyczące pracy będą gromadzone przy użyciu Formularza danych osobowych (PIF), Przewodnika dla ucznia (LG) oraz Skali zadowolenia uczniów i pewności siebie w nauce (SSSCL). Studenci z grupy kontrolnej i eksperymentalnej otrzymają rutynową wiedzę teoretyczną. W II fazie porodu zostaną wyjaśnione podstawowe ruchy głowy płodu w miednicy. Następnie studenci zostaną poproszeni o wypełnienie PIF i SSSCL do celów wstępnego przetestowania. Dwa tygodnie później uczniowie zostaną zabrani do środowiska laboratoryjnego, aby wykonać etapy aplikacji na potrzeby lekcji teoretycznej, którą otrzymali, a następnie zostanie przeprowadzony test końcowy. Podczas gdy uczniowie wykonują poszczególne etapy egzaminu, badacz zaznacza w Podręczniku ucznia całkowicie niekompletne działania. Krótko mówiąc, studenci z grupy kontrolnej otrzymają normalną wiedzę teoretyczną, a dwa tygodnie później zostaną potwierdzone etapy badania i oceny pacjenta. Grupa badawcza; Po przekazaniu studentom wiedzy teoretycznej, w praktyce laboratoryjnej zostaną wyjaśnione podstawowe ruchy głowy płodu w miednicy w II fazie porodu. Studenci będą przyjmowani w grupach 5-osobowych i po wyjaśnieniu aplikacji każdy student zostanie poproszony o wykonanie wszystkich etapów indywidualnie. Na każdego ucznia przypada około 15 minut. Dwa tygodnie później ci sami studenci zostaną zabrani do laboratorium i poproszeni o wykonanie wszystkich czynności proceduralnych. Podczas gdy studenci wykonują czynności proceduralne, badacz zaznacza wszelkie kompletne lub niekompletne wnioski, a następnie niekompletne wnioski zostaną wyjaśnione studentowi w celu ich uzupełnienia. LG i SSSCL zostaną wypełnione na potrzeby testu końcowego. Do analizy danych zostanie wykorzystany program pakietu SPSS 27, dla wszystkich analiz zostanie przyjęty poziom istotności statystycznej 0,05

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Drugi etap porodu obejmuje główne ruchy głowy płodu w obrębie miednicy. Ruchy te zapewniają wyrównanie głowy z miednicą, ułatwiając rotację i ułatwiając poród. Studentki położnictwa powinny nauczyć się tych ruchów, ponieważ w przypadku powikłań może być konieczna interwencja. Ruchy kardynalne składają się z siedmiu kluczowych ruchów i dzięki tym ruchom płód porusza się po miednicy. Przed nawiązaniem kontaktu z kobietami w ciąży w warunkach klinicznych istotne jest, aby studentki położnictwa opanowały na modelce ruchy kardynalne i miednicy. Dzięki temu podczas pobytu w klinikach i kontaktu z kobietami w ciąży studenci mogą reagować kompetentnie, pewnie i skutecznie. Badanie przeprowadzone przez Tarrahi i wsp. (2022) odkryli, że szkolenie symulacyjne może mieć wpływ na wyniki studentów, położnych i rezydentów ginekologii. Uważa się również, że coraz częstsze korzystanie z takich szkoleń poprawia bezpieczeństwo kobiety w ciąży, matki po porodzie i noworodka, zwiększając niezawodność.

Celem tego badania jest ugruntowanie wiedzy teoretycznej zdobytej przez studentki położnictwa, rozwinięcie ich umiejętności praktycznych i rozwijanie kompetencji poprzez powtarzającą się metodę prób i błędów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

65

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Select...
      • Karabuk, Select..., Indyk, 78050
        • Karabuk University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będąc studentem III lub IV roku położnictwa, będąc w wieku od 18 do 25 lat, dobrowolnie wyrażam zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Możliwość wycofania się z badania w dowolnym momencie, w przypadku płci męskiej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna

W celu zidentyfikowania studentów spełniających kryteria badania, PIF i SSSCL zostaną przeprowadzone jako test wstępny dla studentek studiujących na odpowiednich wydziałach Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Karabük.

Po przekazaniu studentom informacji teoretycznych w warunkach laboratoryjnych zostaną zademonstrowane główne ruchy głowy płodu w miednicy podczas drugiej fazy porodu. Uczniowie zostaną podzieleni na pięcioosobowe grupy, a po pokazie każdy uczeń zostanie poproszony o indywidualne wykonanie wszystkich etapów. Na każdego ucznia przypada około 15 minut. Dwa tygodnie później ci sami studenci zostaną wprowadzeni do środowiska laboratoryjnego i poproszeni o wykonanie wszystkich kroków proceduralnych. Wykonując poszczególne kroki, badacz zaznaczy ukończone i brakujące działania w przewodniku ucznia, a wszelkie brakujące kroki zostaną mu wyjaśnione i poprawione. Na potrzeby egzaminu końcowego administrowany będzie Podręcznik ucznia (LG) i SSSCL

W celu zidentyfikowania studentów spełniających kryteria badania, PIF i SSSCL zostaną przeprowadzone jako test wstępny dla studentek studiujących na odpowiednich wydziałach Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Karabük.

Po przekazaniu studentom informacji teoretycznych w warunkach laboratoryjnych zostaną zademonstrowane główne ruchy głowy płodu w miednicy podczas drugiej fazy porodu. Uczniowie zostaną podzieleni na pięcioosobowe grupy, a po pokazie każdy uczeń zostanie poproszony o indywidualne wykonanie wszystkich etapów. Na każdego ucznia przypada około 15 minut. Dwa tygodnie później ci sami studenci zostaną wprowadzeni do środowiska laboratoryjnego i poproszeni o wykonanie wszystkich kroków proceduralnych. Wykonując poszczególne kroki, badacz zaznaczy ukończone i brakujące działania w przewodniku ucznia, a wszelkie brakujące kroki zostaną mu wyjaśnione i poprawione. Na potrzeby egzaminu końcowego będą stosowane Przewodniki dla uczniów (LG) i SSSCL

Inne nazwy:
  • Grupa interwencyjna
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Studenci z obu grup kontrolnych otrzymają rutynowe informacje teoretyczne. Wyjaśnione zostaną główne ruchy głowy płodu w miednicy podczas drugiego etapu porodu. Następnie uczniowie wypełnią test wstępny, korzystając z formularza danych osobowych (PIF) oraz Skali zadowolenia uczniów i pewności siebie z nauki (SSSCL). Dwa tygodnie później uczniowie zostaną przeniesieni do środowiska laboratoryjnego, gdzie zostaną poproszeni o wykonanie praktycznych kroków wynikających z otrzymanych lekcji teoretycznych, po czym zostanie przeprowadzony test końcowy. Wykonując etapy egzaminu, badacz zaznacza wszelkie pominięcia lub uzupełnienia w przewodniku ucznia. Krótko mówiąc, studenci z grupy kontrolnej będą regularnie otrzymywać informacje teoretyczne, a dwa tygodnie później zostaną potwierdzone etapy badania i oceny pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Satysfakcji Uczniów i Pewności Siebie w Uczeniu się (SSSCL)
Ramy czasowe: 2 tygodnie

Skala ta, opublikowana przez Krajową Ligę Pielęgniarek (NLN), służy do pomiaru postaw i przekonań uczniów na temat symulacji. Skala składa się z dwóch podwymiarów: „zadowolenia z nauki” i „pewności siebie”, obejmujących łącznie 13 pozycji. Podwymiar satysfakcji z uczenia się obejmuje 5 pozycji i mierzy satysfakcję z metody nauczania, różnorodności materiałów do nauki, facylitacji, motywacji i ogólnej trafności symulacji. Podwymiar pewności siebie składa się z 8 pozycji i ocenia pewność co do wystarczalności treści, konieczności treści, rozwoju umiejętności, dostępności istniejących zasobów oraz wiedzy o tym, jak szukać pomocy w rozwiązaniu problemów klinicznych w symulacji. 13. pozycja skali ma odwrotną punktację.

Możliwości odpowiedzi na skali to: 5 = zdecydowanie się zgadzam, 4 = zgadzam się, 3 = neutralnie: ani się zgadzam, ani nie zgadzam, 2 = nie zgadzam się, 1 = zdecydowanie się nie zgadzam.

2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yağmur Mutlu, Msc, Karabuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/1895
  • Individual Research Project. (Inny identyfikator: Karabük University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa eksperymentalna

Subskrybuj