Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käytännön synnytyssimulaatio kätilöopiskelijoille

torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Lantion ja sikiön pään malli sovelletulla synnytyssimulaatiolla: käytännön koulutus kätilöopiskelijoille

Kätilön koulutus koostuu kahdesta osasta: teoriakoulutuksesta ja kliinisestä koulutuksesta. Kliinisen koulutuksen tukeminen on yhtä tärkeää kuin teoreettinen koulutus opiskelijoiden osaamisen kehittämisen kannalta. Tämä simulaatioharjoittelu, jossa käytetään lantio-sikiön pää -mallia, antaa opiskelijoille mahdollisuuden ymmärtää paremmin synnytyksen aikana kohtaamiaan vaikeuksia ja komplikaatioita sekä kehittää taitoja puuttua näihin tilanteisiin. Tämä tutkimus on esitestiä testin jälkeinen mittaus, havainnollinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimusjoukon muodostavat Karabukin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan kätilöosastolla opiskelevat 3. ja 4. vuoden opiskelijat. Tutkimusotokseen tulee 64 kätilön 3. ja 4. vuonna opiskelevaa opiskelijaa. Työtiedot kerätään käyttämällä henkilötietolomaketta (PIF), oppilaiden opasta (LG) ja opiskelijatyytyväisyys- ja itseluottamusasteikkoa oppimisessa (SSSCL). Kontrolli- ja koeryhmien opiskelijoille tarjotaan rutiininomaista teoreettista tietoa. Synnytyksen toisessa vaiheessa selitetään sikiön pään lantion sisällä suorittamat kardinaalit liikkeet. Myöhemmin opiskelijoita pyydetään täyttämään PIF ja SSSCL esitestausta varten. Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat viedään laboratorioympäristöön suorittamaan saamansa teoreettisen oppitunnin hakuvaiheet ja suoritetaan loppukoe. Kun opiskelijat suorittavat kokeen vaiheet, tutkija merkitsee opiskelijan oppaan kokonaan keskeneräiset toimet. Lyhyesti sanottuna kontrolliryhmän opiskelijat saavat normaalin teoreettisen tiedon, ja kaksi viikkoa myöhemmin varmistetaan tutkimusvaiheet ja potilaan arviointivaiheet. Opintoryhmä; Opiskelijoille teoreettisen tiedon antamisen jälkeen sikiön pään lantiossa suorittamat kardinaaliliikkeet synnytyksen 2. vaiheen aikana selitetään käytännössä laboratorioympäristössä. Opiskelijat otetaan 5 hengen ryhmiin ja hakemuksen selityksen jälkeen jokaista opiskelijaa pyydetään suorittamaan kaikki vaiheet yksilöllisesti. Jokaiselle opiskelijalle varataan noin 15 minuuttia. Kaksi viikkoa myöhemmin samat opiskelijat viedään laboratorioon, ja heitä pyydetään suorittamaan kaikki menettelyvaiheet. Kun opiskelijat suorittavat menettelyvaiheita, tutkija merkitsee kaikki täydelliset tai puutteelliset hakemukset, minkä jälkeen puutteelliset hakemukset selitetään opiskelijalle, jotta he voivat suorittaa ne. LG ja SSSCL täytetään viimeistä testiä varten. Tietojen analysointiin käytetään SPSS 27 -pakettiohjelmaa ja kaikkiin analyyseihin hyväksytään tilastollinen merkitsevyystaso 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytyksen toinen vaihe sisältää sikiön pään kardinaalit liikkeet lantion sisällä. Nämä liikkeet varmistavat pään kohdistuksen lantioon, mikä helpottaa pyörimistä ja helpottaa luovuttamista. Kätilön opiskelijoiden on tärkeää oppia nämä liikkeet, koska interventio voi olla tarpeen komplikaatioiden sattuessa. Kardinaaliliikkeet koostuvat seitsemästä avainliikkeestä, ja näiden liikkeiden kautta sikiö liikkuu lantion läpi. Ennen kuin he ovat vuorovaikutuksessa raskaana olevien naisten kanssa kliinisissä olosuhteissa, kätilöopiskelijoiden on tärkeää hallita nämä kardinaalit ja lantion liikkeet mallilla. Näin varmistetaan, että klinikoilla ja vuorovaikutuksessa raskaana olevien naisten kanssa opiskelijat voivat vastata asiantuntevasti, luottavaisesti ja tehokkaasti. Tarrahin et al. (2022) havaitsivat, että simulaatioharjoittelu voi vaikuttaa opiskelijoiden, kätilöiden ja gynekologian asukkaiden suoritukseen. Tällaisen koulutuksen lisääntyvän käytön uskotaan lisäävän myös raskaana olevan naisen, synnytyksen jälkeisen äidin ja vastasyntyneen turvallisuutta, mikä lisää luotettavuutta.

Tämän opinnäytetyön tarkoituksena on vahvistaa kätilöopiskelijoiden teoreettista tietoa, kehittää heidän käytännön taitojaan ja kehittää osaamista toistuvien yritys- ja erehdysmahdollisuuksien kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Select...
      • Karabuk, Select..., Turkki, 78050
        • Karabuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 3. tai 4. vuoden kätilöopiskelija, 18-25-vuotias, vapaaehtoisesti suostuva osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mahdollisuus vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa, kun hän on miespuolinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä

Tutkimuksen kriteerit täyttävien opiskelijoiden tunnistamiseksi PIF ja SSSCL suoritetaan esitestinä Karabukin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan asianomaisilla osastoilla opiskeleville naisopiskelijoille.

Opiskelijoille teoreettisen tiedon antamisen jälkeen sikiön pään kardinaaliset liikkeet lantion sisällä synnytyksen toisessa vaiheessa demonstroidaan laboratorioympäristössä. Opiskelijat jaetaan viiden hengen ryhmiin, ja esityksen jälkeen jokaista opiskelijaa pyydetään suorittamaan kaikki vaiheet erikseen. Jokaiselle opiskelijalle varataan noin 15 minuuttia. Kaksi viikkoa myöhemmin samat opiskelijat tuodaan laboratorioympäristöön ja heitä pyydetään suorittamaan kaikki prosessivaiheet. Vaiheita suoritettaessa tutkija merkitsee suoritetut ja puuttuvat toiminnot oppijan oppaaseen ja mahdolliset puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijalle ja korjataan. Jälkitestiä varten hallinnoidaan Learner's Guide (LG) ja SSSCL

Tutkimuksen kriteerit täyttävien opiskelijoiden tunnistamiseksi PIF ja SSSCL suoritetaan esitestinä Karabukin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan asianomaisilla osastoilla opiskeleville naisopiskelijoille.

Opiskelijoille teoreettisen tiedon antamisen jälkeen sikiön pään kardinaaliset liikkeet lantion sisällä synnytyksen toisessa vaiheessa demonstroidaan laboratorioympäristössä. Opiskelijat jaetaan viiden hengen ryhmiin, ja esityksen jälkeen jokaista opiskelijaa pyydetään suorittamaan kaikki vaiheet erikseen. Jokaiselle opiskelijalle varataan noin 15 minuuttia. Kaksi viikkoa myöhemmin samat opiskelijat tuodaan laboratorioympäristöön ja heitä pyydetään suorittamaan kaikki prosessivaiheet. Vaiheita suoritettaessa tutkija merkitsee suoritetut ja puuttuvat toiminnot oppijan oppaaseen ja mahdolliset puuttuvat vaiheet selitetään opiskelijalle ja korjataan. Jälkitestiä varten hallinnoidaan Learner's Guide (LG) ja SSSCL

Muut nimet:
  • Interventioryhmä
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Molempien vertailuryhmän opiskelijat saavat rutiininomaista teoreettista tietoa. Sikiön pään kardinaaliset liikkeet lantion sisällä synnytyksen toisen vaiheen aikana selitetään. Sen jälkeen opiskelijat suorittavat esitestin käyttämällä henkilötietolomaketta (PIF) ja opiskelijatyytyväisyys- ja itseluottamusasteikkoa oppimisessa (SSSCL). Kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijat tuodaan laboratorioympäristöön, jossa heitä pyydetään suorittamaan saamiensa teoreettisten oppituntien käytännön vaiheet ja suoritetaan jälkikoe. Tutkimusvaiheita suorittaessaan tutkija merkitsee mahdolliset puutteet tai täydennykset oppijan oppaaseen. Lyhyesti sanottuna kontrolliryhmän opiskelijat saavat säännöllisesti teoreettista tietoa, ja kahden viikon kuluttua varmistetaan tutkimusvaiheet ja potilaan arviointivaiheet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamusaste oppimiseen (SSSCL)
Aikaikkuna: 2 viikkoa

National League for Nurses (NLN) julkaisemaa asteikkoa käytetään opiskelijoiden asenteiden ja uskomusten mittaamiseen simulaatioon liittyen. Asteikko koostuu kahdesta alaulottuvuudesta, "tyytyväisyys oppimiseen" ja "itseluottamus", yhteensä 13 kohtaa. Tyytyväisyys oppimiseen -alaulottuvuus sisältää 5 asiaa ja mittaa tyytyväisyyttä opetusmenetelmään, oppimateriaalien monipuolisuutta, fasilitaatiota, motivaatiota ja simulaation yleistä soveltuvuutta. Itseluottamusalaulottuvuus koostuu kahdeksasta osasta ja arvioi luottamusta sisällön riittävyyteen, sisällön välttämättömyyttä, osaamisen kehittymistä, olemassa olevien resurssien saatavuutta sekä tietoa siitä, miten simulaatiossa haetaan apua kliinisten ongelmien ratkaisemiseen. Asteikon 13. kohta pisteytetään käänteisesti.

Asteikon vastausvaihtoehdot ovat: 5 = Täysin samaa mieltä, 4 = samaa mieltä, 3 = neutraali: ei samaa eikä eri mieltä, 2 = eri mieltä, 1 = täysin eri mieltä.

2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yağmur Mutlu, Msc, Karabuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 8. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/1895
  • Individual Research Project. (Muu tunniste: Karabük University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa