Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Praktická simulace porodu pro studenty porodní asistence

26. června 2025 aktualizováno: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Model pánve-fetální hlavy s aplikovanou simulací porodu: Praktický výcvik pro studenty porodní asistence

Výuka porodní asistence se skládá ze dvou částí: teoretické výuky a klinické přípravy. Podpora klinického výcviku je pro rozvoj kompetencí studentů stejně důležitá jako teoretická příprava. Tento simulační trénink s využitím modelu pánve-fetální hlavy umožní studentkám lépe porozumět obtížím a komplikacím, se kterými se mohou během porodu setkat, a rozvinout dovednosti zasahovat v těchto situacích. Tento výzkum je měřením před testem po testu, observační, randomizovanou kontrolovanou studií. Populaci výzkumu budou tvořit studenti 3. a 4. ročníku na katedře porodní asistence Zdravotní fakulty Univerzity Karabuk. Výzkumný vzorek bude tvořit 64 studentek studujících ve 3. a 4. ročníku oboru porodní asistence. Pracovní údaje budou shromažďovány pomocí formuláře osobních informací (PIF), průvodce pro žáka (LG) a stupnice spokojenosti a sebedůvěry studentů ve vzdělávání (SSSCL). Studenti v kontrolní a experimentální skupině získají rutinní teoretické znalosti. Během 2. doby porodní budou vysvětleny kardinální pohyby vykonávané hlavičkou plodu uvnitř pánve. Následně budou studenti vyzváni k vyplnění PIF a SSSCL pro předběžné testování. O dva týdny později budou studenti převezeni do laboratorního prostředí, aby provedli aplikační kroky pro teoretickou lekci, kterou dostali, a proběhne závěrečný test. Zatímco studenti provádějí kroky zkoušky, zcela neúplné činnosti v příručce pro žáka budou označeny výzkumným pracovníkem. Stručně řečeno, studenti v kontrolní skupině získají normální teoretické znalosti a o dva týdny později budou potvrzeny kroky vyšetření a fáze hodnocení pacienta. Studijní skupina; Po poskytnutí teoretických znalostí studentům budou prakticky v laboratorním prostředí vysvětleny kardinální pohyby vykonávané hlavičkou plodu v pánvi během 2. doby porodní. Studenti budou vedeni ve skupinách po 5 a po vysvětlení aplikace bude každý student požádán, aby provedl všechny fáze samostatně. Na každého studenta bude vyhrazeno přibližně 15 minut. O dva týdny později budou titíž studenti převezeni do laboratoře a požádáni o provedení všech procedurálních kroků. Zatímco studenti provádějí procedurální kroky, veškeré úplné nebo neúplné žádosti budou výzkumníkem označeny a poté budou neúplné žádosti studentovi vysvětleny, aby je doplnil. LG a SSSCL budou vyplněny pro závěrečný test. Pro analýzu dat bude použit balíkový program SPSS 27 a pro všechny analýzy bude přijata hladina statistické významnosti 0,05

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Druhá doba porodní zahrnuje kardinální pohyby hlavičky plodu v pánvi. Tyto pohyby zajišťují vyrovnání hlavy s pánví, usnadňují rotaci a usnadňují porod. Je důležité, aby se studentky porodní asistence tyto pohyby naučily, protože v případě jakýchkoli komplikací může být nutný zásah. Kardinální pohyby se skládají ze sedmi klíčových pohybů a prostřednictvím těchto pohybů plod prochází pánví. Před interakcí s těhotnými ženami v klinickém prostředí je klíčové, aby studentky porodní asistence zvládly tyto kardinální a pánevní pohyby na modelu. To zajišťuje, že na klinikách a při interakci s těhotnými ženami mohou studenti reagovat kompetentně, sebejistě a efektivně. Studie provedená Tarrahi et al. (2022) zjistili, že simulační trénink může ovlivnit výkon studentů, porodních asistentek a gynekologů. Má se také za to, že zvyšující se používání takového školení zlepšuje bezpečnost pro těhotnou ženu, matku po porodu a novorozence a zvyšuje spolehlivost.

Toto studium je navrženo tak, aby upevnilo teoretické znalosti studentů porodní asistence, rozvinulo jejich praktické dovednosti a podpořilo kompetence opakovanými příležitostmi pro pokusy a omyly.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

65

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Select...
      • Karabuk, Select..., Krocan, 78050
        • Karabuk University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Být studentkou 3. nebo 4. ročníku porodní asistence ve věku 18 až 25 let, dobrovolně souhlasím s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Možnost kdykoli odstoupit ze studie, pokud je mužského pohlaví.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina

Za účelem identifikace studentů, kteří splňují kritéria pro studium, bude PIF a SSSCL administrován jako předtest studentkám studujícím na příslušných katedrách Zdravotní fakulty Univerzity Karabük.

Po poskytnutí teoretických informací studentům budou v laboratorním prostředí demonstrovány kardinální pohyby hlavičky plodu v pánvi během druhé doby porodní. Studenti budou rozděleni do skupin po pěti a po ukázce bude každý student požádán, aby provedl všechny fáze samostatně. Na každého studenta bude vyhrazeno přibližně 15 minut. O dva týdny později budou titíž studenti uvedeni do laboratorního prostředí a požádáni o provedení všech procedurálních kroků. Při provádění kroků výzkumník označí dokončené a chybějící akce v příručce pro žáka a jakékoli chybějící kroky budou studentovi vysvětleny a opraveny. Pro post-test bude administrován Learner's Guide (LG) a SSSCL

Za účelem identifikace studentů, kteří splňují kritéria pro studium, bude PIF a SSSCL administrován jako předtest studentkám studujícím na příslušných katedrách Zdravotní fakulty Univerzity Karabük.

Po poskytnutí teoretických informací studentům budou v laboratorním prostředí demonstrovány kardinální pohyby hlavičky plodu v pánvi během druhé doby porodní. Studenti budou rozděleni do skupin po pěti a po ukázce bude každý student požádán, aby provedl všechny fáze samostatně. Na každého studenta bude vyhrazeno přibližně 15 minut. O dva týdny později budou titíž studenti uvedeni do laboratorního prostředí a požádáni o provedení všech procedurálních kroků. Při provádění kroků výzkumník označí dokončené a chybějící akce v příručce pro žáka a jakékoli chybějící kroky budou studentovi vysvětleny a opraveny. Pro post-test bude administrován Learner's Guide (LG) a SSSCL

Ostatní jména:
  • Zásahová skupina
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Studenti v obou kontrolních skupinách získají rutinní teoretické informace. Budou vysvětleny základní pohyby hlavičky plodu v pánvi během druhé doby porodní. Poté studenti vyplní předtest pomocí formuláře osobních údajů (PIF) a Škály spokojenosti a sebevědomí studentů ve vzdělávání (SSSCL). O dva týdny později budou studenti uvedeni do laboratorního prostředí, kde budou požádáni, aby provedli praktické kroky teoretické výuky, kterou absolvovali, a proběhne post-test. Při provádění kroků zkoušky výzkumník označí v příručce pro žáka všechna vynechání nebo dokončení. Stručně řečeno, studenti v kontrolní skupině budou dostávat pravidelné teoretické informace a o dva týdny později budou potvrzeny kroky vyšetření a fáze hodnocení pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice spokojenosti a sebedůvěry studentů ve vzdělávání (SSSCL)
Časové okno: 2 týdny

Tato stupnice, kterou zveřejnila Národní liga sester (NLN), se používá k měření postojů a přesvědčení studentů ohledně simulace. Škála se skládá ze dvou poddimenzí, „spokojenost s učením“ a „sebevědomí“, s celkem 13 položkami. Dílčí dimenze spokojenost s učením zahrnuje 5 položek a měří spokojenost s výukovou metodou, rozmanitostí učebních materiálů, facilitací, motivací a celkovou vhodností simulace. Subdimenze sebevědomí se skládá z 8 položek a hodnotí důvěru v dostatečnost obsahu, nezbytnost obsahu, rozvoj dovedností, dostupnost existujících zdrojů a znalosti, jak v simulaci hledat pomoc při řešení klinických problémů. 13. položka stupnice je bodována obráceně.

Možnosti odpovědi na stupnici jsou: 5 = rozhodně souhlasím, 4 = souhlasím, 3 = neutrální: ani souhlasím, ani nesouhlasím, 2 = nesouhlasím, 1 = zcela nesouhlasím.

2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yağmur Mutlu, Msc, Karabuk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

8. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

26. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

1. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024/1895
  • Individual Research Project. (Jiný identifikátor: Karabük University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Experimentální skupina

Předplatit