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サルコペニアと高齢者の末梢筋および呼吸筋の強さとの関連性

2025年1月1日 更新者:Buket AKINCI、Biruni University

高齢者のサルコペニアと末梢筋および呼吸筋力との関係

人口高齢化は世界的な重大な傾向であり、2019 年の 11 人に 1 人に比べ、2050 年までに世界中の 6 人に 1 人が 65 歳以上になると予測されています。 トルコでは、高齢者人口が 2025 年までに 11.0% に上昇し、2080 年までに 25.6% に達すると予想されています。 サルコペニアは、加齢による骨格筋量(SMM)と機能の進行性の喪失を特徴とし、地域医療現場の高齢者の約29%が罹患しています。 これはさまざまな病態生理学的プロセスと関連しており、転倒や虚弱などの健康への悪影響につながります。

高齢者のサルコペニアに関する欧州作業部会 (EWGSOP) は、2010 年に筋量、筋力、身体能力に基づくサルコペニアの診断基準を確立しました。その後 2018 年に改訂され (EWGSOP2)、主な診断基準として筋力の低下が強調されました。 SARC-F アンケートはサルコペニアを確認するために推奨され、スコア 4 以上がサルコペニアの状態を示します。

2021年に導入された呼吸性サルコペニアの概念は、全身のサルコペニアと並んで呼吸筋量と筋力の低下を指しますが、呼吸筋量の測定は複雑な場合があります。 呼吸筋力は口圧測定によって評価できますが、その方法論についてはまだコンセンサスが得られていません。

全体として、高齢者の末梢筋および呼吸筋の筋力低下とサルコペニアとの関係についての研究は不十分です。 この研究は、この関係をさらに調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

人口高齢化は、近年の高齢者人口の大幅かつ急速な増加を特徴とする世界的な現象です。 世界人口予測 2019 (国連、2019 年) によると、2050 年までに世界の 6 人に 1 人が 65 歳以上となり、2019 年の 11 人に 1 人から増加します。 我が国の高齢化率は、2025年に11.0%、2030年に12.9%、2040年に16.3%、2060年に22.6%、2080年に25.6%になると推計されています。

サルコペニアは、加齢に伴う骨格筋量 (SMM) と機能の減少が特徴的な進行性の症状です。 いくつかの前向き研究では、中年以降、骨格筋量が 10 年ごとに 6% 減少することが報告されています。 地域医療現場では、サルコペニアの有病率が高齢者の間で最大 29% に達すると報告されています。 サルコペニアには、除神経、ミトコンドリア機能不全、炎症性およびホルモン変化などのさまざまな病態生理学的プロセスが関与しており、除脂肪体重の減少による転倒、機能低下、虚弱、衰弱、死亡などの健康への悪影響を引き起こす可能性があると考えられています。 高齢者のサルコペニアに関する欧州作業部会 (EWGSOP) は、2010 年に筋肉量、筋力、身体能力に基づいたサルコペニアの 3 つの診断基準を提案しました。 EWGSOP は、サルコペニアに対して 3 つの診断基準を提案しました。低筋量(LMM)は 8.90 kg/m2 未満の SMM 指数によって定義され、低筋力(LMS)は男性で 30 kg、女性で 20 kg 未満の握力によって定義され、低身体能力(LPP)は以下によって定義されます。歩行速度が0.8m/s未満。 2018年、高齢者のサルコペニアに関する欧州作業部会2(EWGSOP2)は診断基準を改訂し、筋力の低下がサルコペニア診断の主要パラメータであり、筋機能の最も信頼できる尺度であると確立した。 臨床現場では、患者がサルコペニアの症状または徴候を示したとき(すなわち、 転倒、脱力感、歩くのが遅い、椅子から立ち上がるのが困難、または体重減少や​​筋肉の衰えなど)の場合、EWGSOP2 では、筋力、歩行補助、立ち上がりの 5 つの項目で構成される SARC-F アンケートを使用することが推奨されます。診断を確定するには、椅子、階段の上り下り、および転倒を確認します。 SARC-F アンケートのスコアが 4 以上の場合、サルコペニアとみなします。

呼吸性サルコペニアの概念は2021年に初めて提案され、「全身のサルコペニアと呼吸筋量の低下、それに続く呼吸筋力の低下および/または呼吸機能の低下」と定義されています。 呼吸性サルコペニアの診断は、呼吸筋量と筋力を評価することによって行われます。 ただし、呼吸筋量の測定は複雑な場合が多く、超音波エコーグラフィーやコンピューター断層撮影などの高度な診断機器や技術が必要になります。 呼吸筋力の評価は口圧測定で測定できるため、より簡単です。ただし、正確な方法論についてはまだ合意がありません。

高齢者における末梢筋および呼吸筋の筋力低下とサルコペニアとの関係を示す研究は不十分である。 私たちの研究では、サルコペニアと末梢筋力および呼吸筋力との関係を調べることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

チャナッカレ市ゴールデン イヤーズ ライフ センター。

説明

包含基準:

  • 65歳~80歳(高齢者)、
  • 標準化されたミニメンタルテストのスコア ≥ 20、
  • 調査研究への参加ボランティア
  • チャナッカレ市のゴールデン・イヤーズ・ライフ・センターに登録されています。

除外基準:

  • 呼吸器疾患の既往歴がある、または呼吸器疾患の治療を受けている方
  • 測定に影響を与える可能性のある重度の整形外科疾患を患っている場合
  • 認知症と診断された
  • 喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高齢者
研究グループは65~80歳のボランティアで構成された。
上肢の強さは、Jamar ハンドダイナモメーターを使用して手の握力を測定して評価されます。 下肢の筋力を測定するために、参加者は 5 回の座位から立位までのテストを受けます。 吸気筋力と呼気筋力の両方の呼吸筋力は、口圧評価によって測定されます。 さらに、参加者は、筋力、歩行の補助、椅子からの立ち上がり、階段の上り下り、転倒の発生率などに関する質問を含む、サルコペニアの診断に関連する要素に対処するアンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計データの形式
時間枠:ベースライン
個人の社会人口統計データ (氏名、年齢、性別、身長、体重、喫煙、職業、教育) は、研究者が作成した人口統計データ収集フォームを使用して収集されます。 臨床情報セクションには、他の病気や使用した薬剤が記録されます。
ベースライン
手の握力
時間枠:ベースライン
上肢の強さは、Jamar ハンドダイナモメーターを使用したハンドグリップの強さによって測定されます。 参加者はダイナモメーターを利き手で持ち、肘を90度に曲げて体の隣に座り、1分間の測定間隔をあけて3回連続測定を行います。 最高値が記録されます。
ベースライン
5回の座位・立位テスト
時間枠:ベースライン
下肢の筋力を評価します。 参加者は試しに、胸で腕を組んだり、椅子に座ったり、立ったりするテストを1回行います。 試奏後は、立ち止まらずにできるだけ早く椅子に座ったり立ったりしてもらい、5回繰り返した時点でタイムを記録します。
ベースライン
呼吸筋力の測定
時間枠:ベースライン
吸気および呼気の呼吸筋力は口圧測定によって評価されます。
ベースライン
SARC-Fアンケート
時間枠:ベースライン
参加者には、筋力、歩行補助、椅子からの立ち上がり、階段の上り下り、転倒の要素などについてのアンケートが行われます。 各コンポーネントには 0 ~ 2 のスコアが付けられます。 合計スコアは 0 から 10 の範囲で記録されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Buket Akıncı, Ass.Prof、Biruni University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月20日

一次修了 (推定)

2025年2月10日

研究の完了 (推定)

2025年2月24日

試験登録日

最初に提出

2024年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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