Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan sarkopeni och styrkan av perifera och respiratoriska muskler hos äldre individer

1 januari 2025 uppdaterad av: Buket AKINCI, Biruni University

Förhållandet mellan sarkopeni och perifer och respiratorisk muskelstyrka hos geriatriska individer

Befolkningens åldrande är en betydande global trend, med prognoser som visar att år 2050 kommer 1 av 6 individer världen över att vara över 65 år, jämfört med 1 av 11 år 2019. I Turkiet förväntas den äldre befolkningen stiga till 11,0 % år 2025 och nå 25,6 % år 2080. Sarkopeni, som kännetecknas av den progressiva förlusten av skelettmuskelmassa (SMM) och funktion på grund av åldrande, drabbar cirka 29 % av äldre vuxna i kommunala hälsovårdsmiljöer. Det är förknippat med olika patofysiologiska processer, vilket leder till negativa hälsoresultat som fall och skröplighet.

European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) fastställde diagnostiska kriterier för sarkopeni baserade på muskelmassa, styrka och fysisk prestation 2010, senare reviderad 2018 (EWGSOP2), och betonade låg muskelstyrka som det primära diagnostiska kriteriet. SARC-F-frågeformuläret rekommenderas för att bekräfta sarkopeni, med en poäng på ≥ 4 som indikerar tillståndet.

Begreppet respiratorisk sarkopeni, som introducerades 2021, hänvisar till förlusten av respiratorisk muskelmassa och styrka vid sidan av allmän kroppssarkopeni, även om mätning av respiratorisk muskelmassa kan vara komplex. Andningsmuskelstyrkan kan bedömas genom muntrycksmätning, men enighet om metodiken saknas fortfarande.

Sammantaget finns det otillräcklig forskning om sambandet mellan perifer och respiratorisk muskelsvaghet och sarkopeni hos äldre. Denna studie syftar till att utforska detta förhållande ytterligare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Befolkningens åldrande är ett globalt fenomen som kännetecknas av en betydande och snabb ökning av den äldre befolkningen under de senaste åren. Enligt World Population Prospects 2019 (FN, 2019) kommer 2050 1 av 6 människor i världen att vara över 65 år, upp från 1 av 11 år 2019. Det uppskattas att andelen äldre i vårt land kommer att vara 11,0 % 2025, 12,9 % 2030, 16,3 % 2040, 22,6 % 2060 och 25,6 % 2080.

Sarkopeni är en progressiv och karakteriserad förlust av skelettmuskelmassa (SMM) och funktion i samband med åldrande. Flera prospektiva studier har rapporterat att skelettmuskelmassan minskar med 6% per decennium efter medelåldern. I lokala hälsovårdsmiljöer har prevalensen av sarkopeni rapporterats nå upp till 29 % bland äldre vuxna. Sarkopeni tros involvera en mängd olika patofysiologiska processer, inklusive denervering, mitokondriell dysfunktion, inflammatoriska och hormonella förändringar som kan leda till negativa hälsoeffekter som fall, funktionsnedgång, skörhet, svaghet och död på grund av en minskning av mager kroppsmassa. European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) föreslog 2010 tre diagnostiska kriterier för sarkopeni baserade på muskelmassa, muskelstyrka och fysisk prestation. EWGSOP föreslog för sarkopeni tre diagnostiska kriterier; låg muskelmassa (LMM) definieras av ett SMM-index på mindre än 8,90 kg/m2, låg muskelstyrka (LMS) av handgreppsstyrka under 30 kg hos män och 20 kg hos kvinnor, och låg fysisk prestation (LPP) av gånghastigheter på mindre än 0,8 m/s. Under 2018 reviderade European Working Group on Sarcopenia in Older People 2 (EWGSOP2) de diagnostiska kriterierna och slog fast att låg muskelstyrka är den primära parametern för diagnos av sarkopeni och det mest tillförlitliga måttet på muskelfunktion. I klinisk praxis, när en patient visar symtom eller tecken på sarkopeni (dvs. faller, känner sig svag, går långsamt och har svårt att resa sig från en stol, eller viktminskning eller muskelförtvining), rekommenderas EWGSOP2 för att använda SARC-F-enkäten, som består av fem punkter: Styrka, Hjälp att gå, Resa sig från en stol, gå i trappor och faller för att bekräfta diagnosen. En poäng av SARC-F frågeformuläret ≥ 4 anses vara sarkopeni.

Begreppet respiratorisk sarkopeni föreslogs först 2021 och definieras som "Allmän kroppssarkopeni och låg respiratorisk muskelmassa följt av låg andningsmuskelstyrka och/eller låg andningsfunktion." Diagnos av respiratorisk sarkopeni görs genom att bedöma respiratorisk muskelmassa och styrka. Att mäta respiratorisk muskelmassa kan dock ofta vara komplext och kräver avancerad diagnostisk utrustning eller tekniker som ultraljudsekografi och datortomografi. Att bedöma andningsmuskelstyrkan är lättare eftersom den kan mätas genom muntrycksmätning; men det finns ännu ingen konsensus om den exakta metoden.

Studier som visar sambandet mellan perifer muskel- och andningsmuskelsvaghet och sarkopeni hos den äldre befolkningen är otillräckliga. I vår studie syftar vi till att undersöka sambandet mellan sarkopeni och perifer och respiratorisk muskelstyrka.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Çanakkale Municipality Golden Years Life Center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år till 80 år (äldre),
  • Standardiserat minimentalt testresultat ≥ 20,
  • Frivilligt att delta i studien
  • Registrerad på Çanakkale Municipality Golden Years Life Center.

Uteslutningskriterier:

  • Med en historia av luftvägssjukdom eller får behandling för luftvägssjukdom
  • Med allvarliga ortopediska sjukdomar som kan påverka mätningarna
  • Diagnostiserats med demens
  • Rökare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äldre individer
Studiegruppen bestod av frivilliga i åldern 65-80 år.
Styrkan i de övre extremiteterna kommer att bedömas med Jamar handdynamometer för att mäta styrkan i handgreppet. För muskelstyrka i nedre extremiteter kommer deltagarna att genomgå sitt-till-stå-testet med fem repetitioner. Andningsmuskelstyrkan, både inspiratorisk och expiratorisk, kommer att mätas genom muntrycksbedömningar. Dessutom kommer deltagarna att fylla i ett frågeformulär som tar upp komponenter relaterade till sarkopenidiagnos, inklusive frågor om styrka, hjälp med att gå, resa sig från en stol, gå i trappor och fallförekomst.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det sociodemografiska dataformuläret
Tidsram: baslinje
Sociodemografiska data om individer (namn-efternamn, ålder, kön, längd, vikt, rökning, yrke, utbildning) kommer att samlas in med den demografiska datainsamlingsblankett som skapats av forskarna. I avsnittet om klinisk information kommer andra använda sjukdomar och mediciner att registreras.
baslinje
Styrka handgrepp
Tidsram: baslinje
Styrkan i de övre extremiteterna kommer att mätas med handgreppsstyrkan med en Jamar handdynamometer. Deltagarna kommer att sitta med dynamometern i sin dominerande hand, armbågarna böjda i 90° och bredvid kroppen, och tre på varandra följande mätningar kommer att göras med ett intervall på 1 minut mellan mätningarna. Det högsta värdet kommer att registreras.
baslinje
Sitt-och-stå-testet med fem repetitioner
Tidsram: baslinje
Styrkan i de nedre extremiteterna kommer att utvärderas. Deltagarna kommer att testa att korsa armarna på bröstet och sitta ner och ställa sig upp på en stol en gång i försökssyfte. Efter provföreställningen kommer de att uppmanas att sätta sig ner och resa sig på stolen så snabbt som möjligt utan att stanna, och tiden kommer att registreras efter den femte repetitionen
baslinje
Mätningar av andningsmuskelstyrka
Tidsram: baslinje
Inspiratorisk och expiratorisk andningsmuskelstyrka kommer att utvärderas genom muntrycksmätning.
baslinje
SARC-F frågeformulär
Tidsram: baslinje
Deltagarna kommer att få frågeformuläret om styrka, hjälp att gå, resa sig från en stol, gå i trappor och falla komponenter. Varje komponent kommer att poängsättas mellan 0-2. De totala poängen kommer att registreras som varierade från 0 till 10.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Buket Akıncı, Ass.Prof, Biruni University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

10 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

24 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera