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L'association entre la sarcopénie et la force des muscles périphériques et respiratoires chez les personnes âgées

1 janvier 2025 mis à jour par: Buket AKINCI, Biruni University

Relation entre la sarcopénie et la force musculaire périphérique et respiratoire chez les personnes gériatriques

Le vieillissement de la population est une tendance mondiale importante, les projections indiquant que d’ici 2050, 1 individu sur 6 dans le monde aura plus de 65 ans, contre 1 sur 11 en 2019. En Turquie, la population âgée devrait atteindre 11,0 % d’ici 2025 et 25,6 % d’ici 2080. La sarcopénie, caractérisée par la perte progressive de la masse musculaire squelettique (SMM) et de sa fonction due au vieillissement, touche environ 29 % des personnes âgées dans les établissements de soins de santé communautaires. Elle est associée à divers processus physiopathologiques, entraînant des conséquences négatives sur la santé comme des chutes et une fragilité.

Le Groupe de travail européen sur la sarcopénie chez les personnes âgées (EWGSOP) a établi en 2010 des critères de diagnostic de la sarcopénie basés sur la masse musculaire, la force et la performance physique, révisés ensuite en 2018 (EWGSOP2), mettant l'accent sur une faible force musculaire comme principal critère de diagnostic. Le questionnaire SARC-F est recommandé pour confirmer la sarcopénie, avec un score ≥ 4 indiquant la pathologie.

Le concept de sarcopénie respiratoire, introduit en 2021, fait référence à la perte de masse et de force des muscles respiratoires parallèlement à la sarcopénie corporelle générale, bien que la mesure de la masse musculaire respiratoire puisse être complexe. La force musculaire respiratoire peut être évaluée par la mesure de la pression buccale, mais il manque encore un consensus sur la méthodologie.

Dans l’ensemble, les recherches sur la relation entre la faiblesse des muscles périphériques et respiratoires et la sarcopénie chez les personnes âgées sont insuffisantes. Cette étude vise à approfondir cette relation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le vieillissement de la population est un phénomène mondial caractérisé par une augmentation significative et rapide de la population âgée au cours des dernières années. Selon World Population Prospects 2019 (Nations Unies, 2019), d’ici 2050, 1 personne sur 6 dans le monde aura plus de 65 ans, contre 1 sur 11 en 2019. On estime que le taux de population âgée dans notre pays sera de 11,0% en 2025, 12,9% en 2030, 16,3% en 2040, 22,6% en 2060 et 25,6% en 2080.

La sarcopénie est une perte progressive et caractérisée de la masse musculaire squelettique (SMM) et de la fonction associée au vieillissement. Plusieurs études prospectives ont rapporté que la masse musculaire squelettique diminue de 6 % par décennie après l’âge mûr. Dans les établissements de soins de santé communautaires, la prévalence de la sarcopénie atteint jusqu'à 29 % chez les personnes âgées. On pense que la sarcopénie implique divers processus physiopathologiques, notamment la dénervation, le dysfonctionnement mitochondrial, les changements inflammatoires et hormonaux qui peuvent entraîner des conséquences néfastes sur la santé, telles que des chutes, un déclin fonctionnel, une fragilité, une faiblesse et la mort en raison d'une diminution de la masse maigre. Le Groupe de travail européen sur la sarcopénie chez les personnes âgées (EWGSOP) a proposé trois critères de diagnostic de la sarcopénie basés sur la masse musculaire, la force musculaire et la performance physique en 2010. L'EWGSOP a proposé pour la sarcopénie trois critères de diagnostic ; une faible masse musculaire (LMM) est définie par un indice SMM inférieur à 8,90 kg/m2, une faible force musculaire (LMS) par une force de préhension inférieure à 30 kg chez l'homme et 20 kg chez la femme, et une faible performance physique (LPP) par vitesses de marche inférieures à 0,8 m/s. En 2018, le Groupe de travail européen sur la sarcopénie chez les personnes âgées 2 (EWGSOP2) a révisé les critères de diagnostic et établi qu'une faible force musculaire est le principal paramètre pour le diagnostic de la sarcopénie et la mesure la plus fiable de la fonction musculaire. En pratique clinique, lorsqu'un patient présente des symptômes ou des signes de sarcopénie (c.-à-d. chutes, sensation de faiblesse, marche lente et difficulté à se lever d'une chaise, ou perte de poids ou atrophie musculaire), il est recommandé à l'EWGSOP2 d'utiliser le questionnaire SARC-F, qui comprend cinq items : Force, Aide à la marche, Se lever d'un chaise, monter les escaliers et chutes pour confirmer le diagnostic. Un score au questionnaire SARC-F ≥ 4 est considéré comme une sarcopénie.

Le concept de sarcopénie respiratoire a été proposé pour la première fois en 2021 et est défini comme « une sarcopénie corporelle générale et une faible masse musculaire respiratoire suivie d'une faible force musculaire respiratoire et/ou d'une faible fonction respiratoire ». Le diagnostic de sarcopénie respiratoire repose sur l'évaluation de la masse et de la force des muscles respiratoires. Cependant, la mesure de la masse musculaire respiratoire peut souvent être complexe, nécessitant un équipement de diagnostic avancé ou des techniques telles que l'échographie par ultrasons et la tomodensitométrie. L'évaluation de la force des muscles respiratoires est plus facile car elle peut être mesurée par la mesure de la pression buccale ; cependant, il n’y a pas encore de consensus sur la méthodologie exacte.

Les études montrant la relation entre la faiblesse des muscles périphériques et des muscles respiratoires et la sarcopénie chez la population âgée sont insuffisantes. Dans notre étude, nous visons à examiner la relation entre la sarcopénie et la force musculaire périphérique et respiratoire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Centre de vie des années d'or de la municipalité de Çanakkale.

La description

Critères d'intégration :

  • 65 ans à 80 ans (plus âgés),
  • Score au mini test mental standardisé ≥ 20,
  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Inscrit au Centre de vie Golden Years de la municipalité de Çanakkale.

Critères d'exclusion :

  • Avec des antécédents de maladie respiratoire ou recevant un traitement pour une maladie respiratoire
  • Avec des maladies orthopédiques graves pouvant affecter les mesures
  • Diagnostiqué de démence
  • Les fumeurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées
Le groupe d'étude était composé de volontaires âgés de 65 à 80 ans.
La force des membres supérieurs sera évaluée à l'aide du dynamomètre manuel Jamar pour mesurer la force de préhension de la main. Pour la force musculaire des membres inférieurs, les participants subiront le test assis-debout en cinq répétitions. La force musculaire respiratoire, à la fois inspiratoire et expiratoire, sera mesurée au moyen d'évaluations de la pression buccale. De plus, les participants rempliront un questionnaire abordant les éléments liés au diagnostic de sarcopénie, y compris des questions sur la force, l'aide à la marche, se lever d'une chaise, monter les escaliers et l'incidence des chutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le formulaire de données sociodémographiques
Délai: ligne de base
Les données sociodémographiques des individus (nom-prénom, âge, sexe, taille, poids, tabagisme, profession, éducation) seront collectées avec le formulaire de collecte de données démographiques créé par les chercheurs. Dans la section informations cliniques, d'autres maladies et médicaments utilisés seront enregistrés.
ligne de base
Force de préhension de la main
Délai: ligne de base
La force des membres supérieurs sera mesurée par la force de préhension avec un dynamomètre manuel Jamar. Les participants seront assis avec le dynamomètre dans leur main dominante, les coudes fléchis à 90° et près du corps, et trois mesures consécutives seront prises avec un intervalle d'une minute entre les mesures. La valeur la plus élevée sera enregistrée.
ligne de base
Le test assis-debout en cinq répétitions
Délai: ligne de base
La force musculaire des membres inférieurs sera évaluée. Les participants testeront pour croiser les bras sur leur poitrine et s'asseoir et se lever une fois sur une chaise à des fins d'essai. Après la performance d'essai, il leur sera demandé de s'asseoir et de se lever sur la chaise le plus rapidement possible sans s'arrêter, et le temps sera enregistré après la cinquième répétition.
ligne de base
Mesures de la force des muscles respiratoires
Délai: ligne de base
La force des muscles respiratoires inspiratoires et expiratoires sera évaluée par la mesure de la pression buccale.
ligne de base
Questionnaire SARC-F
Délai: ligne de base
Les participants devront répondre au questionnaire sur la force, l'aide à la marche, se lever d'une chaise, monter les escaliers et les composants des chutes. Chaque composant sera noté entre 0 et 2. Les scores totaux seront enregistrés entre 0 et 10.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Buket Akıncı, Ass.Prof, Biruni University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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