Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

3D-printede avancerede hjertemodeller til transseptalpunktur, hjerteablation og hjertetamponadesimuleringstræning

25. februar 2026 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Brug af 3D-printede avancerede hjertemodeller til transseptal punktering, hjerteablation og hjertetamponadesimuleringstræning for at forbedre medicinsk uddannelse: et randomiseret kontrolleret pædagogisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle avancerede hjertemodeller ved hjælp af 3D-printteknologi til undervisning i komplekse kardiologiske procedurer såsom (1) transseptal punktur, (2) hjerteablation og (3) ultralydsscanning og dræning af hjertetamponade. Ved at implementere denne undersøgelse sigter efterforskerne mod at transformere undervisningsmetoderne for kardiologistuderende på vores hospital.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Standardmetoden for uddannelse i medicin, især i kardiologi, følger stadig lærlingemodellen, hvor praktikanter observerer, gradvist overtager og øver sig under supervision, indtil de selvstændigt kan udføre procedurer. Den traditionelle pædagogiske strategi for komplekse medicinske procedurer, som hjertekateterisering, understreger "se én, gør én, lær én"-doktrinen. Undersøgelser har afsløret den overlegne effektivitet af 3D-print i medicinsk uddannelse, især med hensyn til at forbedre læringsfærdigheder og viden blandt medicinstuderende. Efterspørgslen efter 3D-printede modeller i lægeuddannelsen stiger konstant.

Studie design:

Denne undersøgelse er et enkelt-center, pilotprojekt, prospektivt, randomiseret kontrolleret pædagogisk forsøg.

Metoder:

Forsøget vil blive gennemført i afdelingen for hjerte-kar-medicin på Fu Jen Catholic University Hospital. Efterforskerne planlægger at tilmelde 50 deltagere, som tilfældigt vil blive tildelt enten 3D-modeltræningsgruppen (n=25) eller den konventionelle læseplansgruppe (n=25) i et 1:1-forhold. Alle deltagere vil gennemgå vurderinger før og efter træning, herunder en videnstest (struktureret skriftligt spørgeskema), en holdningsvurdering (semi-struktureret tilfredshedsspørgeskema) og en færdighedsevaluering (direkte observation af proceduremæssige færdigheder, DOPS).

Effekt:

Efterforskerne forudser udviklingen af ​​et sæt avancerede 3D-hjertemodeller til undervisning i kardiologiske procedurer. Det forventes, at en kombination af klasseværelseslæring med visning og interaktiv praksis af 3D-printede modeller vil forbedre elevernes læringsresultater væsentligt.

Nøgleord:

Klinisk simulationsbaseret undervisning, avancerede kardiologiske procedurer, transseptal punktering, hjerteablation, hjertetamponade.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende, praktiserende sygeplejerske og bosiddende på Fu Jen Catholic University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtede at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3D-printet præsentationsgruppe
Modtog en rutinepræsentation plus 3D-printmodel
3D-printet avanceret hjertemodel
Aktiv komparator: Slidebaseret præsentationsgruppe
Modtog en rutinepræsentation
Slide-baseret præsentation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensresultat af præ-intervention
Tidsramme: præ-intervention
score for præ-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat
præ-intervention
Eksamensresultat af post-intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
score for post-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

8. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2024

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilfredshed, personlig

Kliniske forsøg med 3D-printet uddannelsesmodel

Abonner