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경중격 천자, 심장 절제 및 심장 압전 시뮬레이션 훈련을 위한 3D 프린팅 고급 심장 모델

2026년 2월 25일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

경중격 천자, 심장 절제 및 심장 압전 시뮬레이션 교육을 위한 3D 프린팅 고급 심장 모델을 사용하여 의학 교육 강화: 무작위 대조 교육 시험

이 연구의 목적은 (1) 경중격 천자, (2) 심장 절제, (3) 초음파 스캐닝 및 심장 압전 배액과 같은 복잡한 심장학 절차를 교육하기 위해 3D 프린팅 기술을 사용하여 고급 심장 모델을 개발하는 것입니다. 이 연구를 실행함으로써 연구자들은 우리 병원의 심장학과 학생들을 위한 교육 방법을 변화시키는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 의학, 특히 심장학 교육의 표준 방법론은 여전히 ​​수습생이 독립적으로 절차를 수행할 수 있을 때까지 관찰하고, 점차적으로 이어받아 감독 하에 실습하는 견습 모델을 따릅니다. 심장 카테터 삽입과 같은 복잡한 의료 절차에 대한 전통적인 교육학적 전략은 "하나를 보고, 하나를 수행하고, 하나를 가르친다"는 원칙을 강조합니다. 연구에 따르면 의학 교육, 특히 의과대학생의 학습 기술과 지식을 향상시키는 데 있어 3D 프린팅의 뛰어난 효능이 밝혀졌습니다. 의학 교육에서 3D 프린팅 모델에 대한 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

연구 설계:

이 연구는 단일 센터, 예비, 전향적, 무작위 대조 교육 시험입니다.

행동 양식:

이번 임상시험은 푸젠 가톨릭대학교 병원 심혈관의학과에서 진행될 예정이다. 연구자들은 50명의 참가자를 등록할 계획이며, 참가자는 3D 모델 훈련 그룹(n=25) 또는 기존 커리큘럼 그룹(n=25)에 1:1 비율로 무작위로 할당됩니다. 모든 참가자는 지식 테스트(구조화된 서면 설문지), 태도 평가(반구조화된 만족도 설문지) 및 기술 평가(절차적 기술 직접 관찰, DOPS)를 포함한 교육 전후 평가를 받게 됩니다.

효과:

연구자들은 심장학 절차를 교육하기 위한 일련의 고급 3D 심장 모델이 개발될 것으로 예상하고 있습니다. 교실 학습과 3D 프린팅 모델 보기 및 대화형 실습을 결합하면 연수생의 학습 결과가 크게 향상될 것으로 예상됩니다.

키워드:

임상 시뮬레이션 기반 교육, 고급 심장학 절차, 경중격 천자, 심장 절제술, 심장 압전술.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 의과대학생, 전문간호사, 푸젠가톨릭대학교병원 레지던트

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3D 프린팅 프레젠테이션 그룹
일상적인 프레젠테이션과 3D 프린팅 모델을 받았습니다.
3D 프린팅 고급 심장 모델
활성 비교기: 슬라이드 기반 프레젠테이션 그룹
정기 프레젠테이션을 받았습니다.
슬라이드 기반 프레젠테이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전 시험 점수
기간: 사전 개입
사전 개입 점수(최대 100점 및 최소 0점), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
사전 개입
중재 후 시험 점수
기간: 개입 직후
개입 후 점수(최대 100점 및 최소 0점), 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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