Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

3D-trykte avanserte hjertemodeller for transseptal punktering, hjerteablasjon og hjertetamponadsimuleringstrening

25. februar 2026 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Bruke 3D-printede avanserte hjertemodeller for transseptal punktering, hjerteablasjon og hjertetamponade-simuleringsopplæring for å forbedre medisinsk utdanning: en randomisert kontrollert pedagogisk prøvelse

Målet med denne studien er å utvikle avanserte hjertemodeller ved bruk av 3D-utskriftsteknologi for å undervise i komplekse kardiologiske prosedyrer som (1) transseptal punktering, (2) hjerteablasjon og (3) ultralydskanning og drenering av hjertetamponader. Ved å implementere denne studien har etterforskerne som mål å transformere undervisningsmetodene for kardiologistudenter ved sykehuset vårt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Standardmetodikken for utdanning i medisin, spesielt i kardiologi, følger fortsatt lærlingemodellen, der praktikanter observerer, gradvis tar over og øver under veiledning til de selvstendig kan utføre prosedyrer. Den tradisjonelle pedagogiske strategien for komplekse medisinske prosedyrer, som hjertekateterisering, legger vekt på "se en, gjør en, lær en"-doktrinen. Studier har avslørt den overlegne effektiviteten til 3D-utskrift i medisinsk utdanning, spesielt for å forbedre læringsferdigheter og kunnskap blant medisinstudenter. Etterspørselen etter 3D-printede modeller i medisinsk utdanning øker kontinuerlig.

Studiedesign:

Denne studien er en enkeltsenter, pilot, prospektiv, randomisert kontrollert pedagogisk studie.

Metoder:

Forsøket vil bli utført ved avdelingen for kardiovaskulær medisin ved Fu Jen katolske universitetssykehus. Etterforskerne planlegger å melde inn 50 deltakere, som vil bli tilfeldig tildelt enten 3D-modellopplæringsgruppen (n=25) eller den konvensjonelle læreplangruppen (n=25) i forholdet 1:1. Alle deltakerne vil gjennomgå vurderinger før og etter trening, inkludert en kunnskapstest (strukturert skriftlig spørreskjema), en holdningsvurdering (semi-strukturert tilfredshetsspørreskjema) og en ferdighetsvurdering (direkte observasjon av prosedyreferdigheter, DOPS).

Effekt:

Etterforskerne forventer utviklingen av et sett med avanserte 3D-hjertemodeller for undervisning i kardiologiske prosedyrer. Det forventes at det å kombinere klasseromslæring med visning og interaktiv praksis av 3D-printede modeller vil forbedre læringsresultatene til traineene betydelig.

Stikkord:

Klinisk simuleringsbasert utdanning, avanserte kardiologiske prosedyrer, transseptal punktering, hjerteablasjon, hjertetamponade.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Medisinstudent, sykepleier og bosatt i Fu Jen katolske universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Nektet å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 3D-printet presentasjonsgruppe
Fikk en rutinepresentasjon pluss 3D-utskriftsmodell
3D-printet avansert hjertemodell
Aktiv komparator: Lysbildebasert presentasjonsgruppe
Fikk en rutinepresentasjon
Lysbildebasert presentasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat
forhåndsinngrep
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

8. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

8. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere