- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06758141
3D-trykte avanserte hjertemodeller for transseptal punktering, hjerteablasjon og hjertetamponadsimuleringstrening
Bruke 3D-printede avanserte hjertemodeller for transseptal punktering, hjerteablasjon og hjertetamponade-simuleringsopplæring for å forbedre medisinsk utdanning: en randomisert kontrollert pedagogisk prøvelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Standardmetodikken for utdanning i medisin, spesielt i kardiologi, følger fortsatt lærlingemodellen, der praktikanter observerer, gradvis tar over og øver under veiledning til de selvstendig kan utføre prosedyrer. Den tradisjonelle pedagogiske strategien for komplekse medisinske prosedyrer, som hjertekateterisering, legger vekt på "se en, gjør en, lær en"-doktrinen. Studier har avslørt den overlegne effektiviteten til 3D-utskrift i medisinsk utdanning, spesielt for å forbedre læringsferdigheter og kunnskap blant medisinstudenter. Etterspørselen etter 3D-printede modeller i medisinsk utdanning øker kontinuerlig.
Studiedesign:
Denne studien er en enkeltsenter, pilot, prospektiv, randomisert kontrollert pedagogisk studie.
Metoder:
Forsøket vil bli utført ved avdelingen for kardiovaskulær medisin ved Fu Jen katolske universitetssykehus. Etterforskerne planlegger å melde inn 50 deltakere, som vil bli tilfeldig tildelt enten 3D-modellopplæringsgruppen (n=25) eller den konvensjonelle læreplangruppen (n=25) i forholdet 1:1. Alle deltakerne vil gjennomgå vurderinger før og etter trening, inkludert en kunnskapstest (strukturert skriftlig spørreskjema), en holdningsvurdering (semi-strukturert tilfredshetsspørreskjema) og en ferdighetsvurdering (direkte observasjon av prosedyreferdigheter, DOPS).
Effekt:
Etterforskerne forventer utviklingen av et sett med avanserte 3D-hjertemodeller for undervisning i kardiologiske prosedyrer. Det forventes at det å kombinere klasseromslæring med visning og interaktiv praksis av 3D-printede modeller vil forbedre læringsresultatene til traineene betydelig.
Stikkord:
Klinisk simuleringsbasert utdanning, avanserte kardiologiske prosedyrer, transseptal punktering, hjerteablasjon, hjertetamponade.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Medisinstudent, sykepleier og bosatt i Fu Jen katolske universitetssykehus
Ekskluderingskriterier:
- Nektet å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 3D-printet presentasjonsgruppe
Fikk en rutinepresentasjon pluss 3D-utskriftsmodell
|
3D-printet avansert hjertemodell
|
|
Aktiv komparator: Lysbildebasert presentasjonsgruppe
Fikk en rutinepresentasjon
|
Lysbildebasert presentasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat
|
forhåndsinngrep
|
|
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FJUH113381
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .