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血液悪性腫瘍の治療における第 4 世代 CAR-T の安全性と有効性

これは、第 4 世代 CAR-T の安全性と有効性を評価し、多発性骨髄腫患者に対する CAR T 細胞の推奨用量を決定するための、単一施設の非盲検の用量漸増/拡大臨床研究です。B-細胞リンパ腫およびその他の血液悪性腫瘍。

調査の概要

詳細な説明

これは、多発性骨髄腫、B細胞リンパ腫、その他の血液悪性腫瘍の治療における第4世代CAR-Tの安全性と有効性を評価するための、単一施設の非盲検、用量漸増/拡大臨床研究です。第 4 世代 CAR-T 細胞の注入により、被験者はフルダラビンとシクロホスファミドによるリンパ球除去療法を受けます。 注入後、研究者は用量制限毒性 (DLT) の特徴を観察し、薬剤の最大耐容性を決定します。MTD と RP2D が確認されました。 追跡臨床試験における細胞製品の投与量と治療計画の基礎を提供する。 その間、被験者はCAR-Tの副作用と効果について追跡調査されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yan Yi, MD.
  • 電話番号:+86 13617493781
  • メール:yiyan@smu.edu.cn

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510630
        • 募集
        • The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

被験者は登録するには次の基準をすべて満たす必要があります。

1. この臨床研究に自発的に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名します。 2. 18歳以上75歳未満(カットオフ値を含む)、男女; 3. 少なくとも3か月の生存が期待される。 4.1 CD19 陽性 B リンパ球由来の血液悪性腫瘍; 4.2 多発性骨髄腫患者; 4.3 CD7 または他の標的分子を有する非 B 細胞由来の血液悪性腫瘍患者。 5. スクリーニング期間中の臨床試験値は以下の基準を満たします。

  1. 白血球数 ≥ 3.0 × 10e9/L;絶対好中球 ≥ 1.0 × 10e9/L;リンパ球数 ≥ 0.5 × 10e9/L。 (成長因子のサポートは許可されていますが、臨床検査前の 7 日以内に成長因子の投与を受けていてはなりません);
  2. 血小板数 ≥ 50 × 10e9/L (臨床検査前の 7 日間は輸血サポートなし。); 注: 白血病、多発性骨髄腫、リンパ腫の患者は、上記の血液写真要件の対象にはなりません。
  3. 生化学的指標 血清総ビリルビン (TBIL) ≤ 2.5 ULN、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) およびアラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) ≤ 2.5 ULN、または肝機能障害が主に腫瘍浸潤によるものである場合は 5 ULN)。 6. 心臓機能: 被験者は良好な血行力学的安定性、左心室駆出率 (LVEF) ≥ 55% を備えていなければなりません。 7. 肺の状態:対象は重度の肺炎などの重篤な感染症ではない。 8. ECOG 活動ステータススコア: 0 ~ 2 ポイント。 9. 女性被験者は、研究期間を通して効果的な避妊法(経口処方避妊薬、注射避妊薬、子宮内避妊具、二重遮断薬、避妊パッチ、男性パートナーの不妊手術など)を使用しなければなりません。スクリーニング時および研究全体を通して、血清または尿の妊娠検査結果が陰性でなければなりません。

除外基準:

以下の条件に該当する場合は被写体として選択できません。

  1. 同じ分子を標的とするCAR-T療法を受けたことがある。
  2. 同じ分子を標的とする他​​の免疫標的療法を受けたことがある。
  3. 妊娠中または授乳中の女性。
  4. 以下の例外を除き、以前に他の悪性腫瘍に罹患したことのある被験者:

    1. 治癒療法を受けており、登録前3年以上に既知の活動性疾患がない。
    2. 十分な治療を完了し、現在の疾患の証拠がない非黒色腫皮膚がん対象者;
  5. 重度の精神障害のある被験者;
  6. 免疫療法を必要とする活動性の自己免疫疾患を患っている被験者;
  7. 同種造血幹細胞移植を受けていること。
  8. 重篤な心血管疾患を患っている被験者a.コントロールされていない または症候性不整脈、うっ血性心不全、または心機能グレード3またはグレード4の心臓病(ニューヨーク心臓協会NYHAの機能分類法による)。 b. スクリーニング前6か月以内の心筋梗塞または冠動脈バイパス移植); c. -臨床的に重大な心室性不整脈または原因不明の失神(非血管迷走神経性または脱水によるものではない)の病歴。
  9. B型肝炎表面抗原(HBsAg)またはB型肝炎コア抗体(HBcAb)陽性、末梢血を含む活動性感染症を患っている患者B型肝炎ウイルス(HBV)DNA力価が500IU/mL以上、C型肝炎ウイルス(HCV)抗体陽性および末梢血HCV RNA陽性、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体陽性、梅毒一次スクリーニング抗体陽性、活動性肺結核。または高グレードの抗生物質を必要とする重大な感染症を伴うイベント。
  10. 以下の異常における臓器機能などの重要な臓器の機能不全を患っている被験者:

    1. 血清ASTまたはALT>2.5×ULN、または肝機能が主に腫瘍浸潤によるものである場合は>5ULN。 TBIL > 2.5 × ULN(対象がギルバート症候群でない場合)。
    2. 血清クレアチニン>2.5mg/dl;
    3. 抗凝固療法がない場合の部分プロトロンビン時間または活性化部分トロンボプラスチン時間または国際正規化比> 1.5×ULN。
  11. 過去 3 か月以内に他の臨床研究への参加、または遺伝子治療製品による以前の治療;
  12. コントロールされていない糖尿病を患っている対象者(スクリーニング時にグリコシル化ヘモグロビンHbAlc>8%);13. 高度なアレルギー体質または重度のアレルギーの既往歴があり、シクロホスファミドまたはフルダラビンの禁忌がある。

14. 実現可能性評価スクリーニングにより、標的リンパ球のトランスフェクションが 10% 未満であるか、CD3 / CD28 共刺激下での増幅不足 (5 倍未満) が示されました。 15. 治験責任医師が本治験に参加することが不適当と判断した被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フェーズ 2a: RP2D
第 1 相用量漸増研究のすべての被験者が DLT 観察を完了した後、第 2a 相拡大研究の分析結果に基づいて RP2D が決定されました。
CAR T細胞療法には、ヒトB細胞成熟抗原(BCMA)、CD19またはCD-7などの他の血液悪性腫瘍の標的分子を標的とすることができる、自己キメラ抗原受容体T細胞が関与します。
実験的:Phase 1:低用量群
0.5×10^6 CAR-T細胞/kgの単回投与によるCAR T細胞の注入
CAR T細胞療法には、ヒトB細胞成熟抗原(BCMA)、CD19またはCD-7などの他の血液悪性腫瘍の標的分子を標的とすることができる、自己キメラ抗原受容体T細胞が関与します。
実験的:フェーズ 1: 中用量グループ
1.5×10^6 CAR-T細胞/kgの単回投与によるCAR T細胞の注入
CAR T細胞療法には、ヒトB細胞成熟抗原(BCMA)、CD19またはCD-7などの他の血液悪性腫瘍の標的分子を標的とすることができる、自己キメラ抗原受容体T細胞が関与します。
実験的:フェーズ 1: 高用量グループ
5.0×10^6 CAR-T細胞/kgの単回投与によるCAR T細胞の注入
CAR T細胞療法には、ヒトB細胞成熟抗原(BCMA)、CD19またはCD-7などの他の血液悪性腫瘍の標的分子を標的とすることができる、自己キメラ抗原受容体T細胞が関与します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
推奨フェーズ 2 用量 (RP2D)
時間枠:学習完了までに平均1年
第 1 相用量漸増研究のすべての被験者が DLT 観察を完了した後に判断するため
学習完了までに平均1年
用量制限毒性(DLT)を有する患者の数
時間枠:CAR T細胞輸血療法を受けてから30日以内
DLT の評価では、重症度 (グレード) は有害事象バージョン 4.03 (CTCAE v4.03) の共通用語基準に従って分類されます。
CAR T細胞輸血療法を受けてから30日以内
最大耐量 (MTD)
時間枠:CAR T細胞輸血療法を受けてから30日以内
MTD 用量グループの少なくとも 6 人の被験者が DLT 評価を完了する必要があります。
CAR T細胞輸血療法を受けてから30日以内
有害事象
時間枠:CAR T細胞注入後最低2年(1日目)
安全性は有害事象 (AE) によって評価されます。有害事象には、医療検査中に特定された臨床的に重大な異常が含まれます (例: 臨床検査、心電図、画像検査または身体検査)。 AE は Medical Dictionary for Regulatory activity (MeDRA) によってコード化され、その重症度は NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE、バージョン 4.03) に従って等級付けされます。
CAR T細胞注入後最低2年(1日目)
客観的応答率 (ORR)
時間枠:学習完了までの平均2年
ORR の定義は、最低 3 か月後の有効性再評価によって確認された sCR、CR、VGPR、または PR を達成した被験者の割合です。 ORR は、(sCR+CR+VGPR+PR) を多発性骨髄腫の症例総数で割ったもの、または (CR+PR) を B 細胞リンパ腫およびその他の血液悪性腫瘍の症例の総数で割ったものに 100 を乗じて計算されます。 %。
学習完了までの平均2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:学習完了までの平均2年
治験薬の最初の投与から疾患の進行が最初に観察されるまでの時間間隔は、疾患の進行以外の理由で進行が起こる前に死亡した患者の登録日を考慮して計算されます。
学習完了までの平均2年
全体的な生存 (OS)
時間枠:学習完了までの平均2年
OSは、細胞注入の開始から被験者の死亡までの時間です。
学習完了までの平均2年
厳密な完全奏効率(sCRR)
時間枠:学習完了までの平均2年
SCRR の定義は、最低 3 か月の間隔後の有効性再評価によって確認された sCR を達成した被験者の割合です。 多発性骨髄腫のみに対する有効性評価。
学習完了までの平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Yan Yi, MD.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月15日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月3日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月3日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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