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香港の小学生を対象としたコンピューター認知トレーニング CogniFit

2026年4月27日 更新者:Dr. Kathy Shum、The University of Hong Kong

香港の子どもの実行機能に対するコンピュータ認知トレーニングの効果

この研究は、子供に対するCogniFitトレーニングの効果を包括的に評価することで、これらのギャップに対処することを目的としています。 この研究の主な目的は、香港の小学生における実行機能に関する CogniFit トレーニングの有効性を評価することです。

具体的な目的には次のようなものがあります。

  1. 待機リストの対照群と比較して、小児の作業記憶、注意力、抑制制御などの実行機能の改善に対する CogniFit トレーニングの有効性を評価する。
  2. Cogmedトレーニングを受ける積極的な対照群と比較して、小児の作業記憶、注意力、抑制制御などの実行機能の改善に対するCogniFitトレーニングの有効性を評価する。

参加者は、次の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。1) CogniFit トレーニング グループ。 2) Cogmed Group、および 3) ウェイリストが管理するグループ。

2 つのコンピューター化認知トレーニング グループ (CogniFit/Cogmed グループ) の参加者は介入の第 1 段階でトレーニングを受け、待機リストの対照グループは介入の第 2 段階で CogniFit トレーニングを受けます。

コンピューターによる認知トレーニングを受ける参加者は、各 15 ~ 20 分のトレーニング セッションを 24 セッション完了し、週に 3 回、8 週間にわたって実施されます。 これらのプログラムは、作業記憶、注意力、抑制制御などのさまざまな認知スキルを対象とした一連のゲーム形式の演習で構成されており、各演習後に自動的にレベルが上がります。

介入の有効性を調査するために、子供たちは、介入前(つまり、時間 1)と、8 週間の訓練の直後(つまり、時間 2)に、抑制制御、注意、作業記憶をカバーする一連の認知テストを完了するように求められます。 、トレーニングの 2 か月後 (つまり、タイム 3、2 か月のフォローアップ)。 評価には約 1 時間かかり、参加者の学校で実施されます。 また、保護者には、家庭と学校での子どもの行動を3つの時点で評価するアンケートに記入するよう求められます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6~12歳のお子様
  • 香港の主流の小学校で 1 年生から 6 年生まで勉強

除外基準:

  • Raven のプログレッシブ マトリックスの最初の 5 つの質問に答えることができない
  • トレーニングや評価活動への参加を妨げる可能性のある聴覚、視覚、または身体的障害がある
  • コンピューターを利用した認知治療に現在参加している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コグニフィットグループ
CogniFit トレーニング グループは、8 週間にわたって週 3 回、各 35 ~ 40 分のトレーニング セッションを 24 回受けます。 参加者は、参加者の認知能力を高めることが証明されているデジタル トレーニング プログラムである CogniFit を使用して、コンピューター化された一連のタスクを完了するように求められます。
CogniFit コンピュータ認知トレーニングでは、子供たちは、作業記憶、注意力、抑制制御などのさまざまな認知スキルを対象とした、さまざまなゲーム形式の演習をカバーするさまざまなタスクを完了し、各演習後に自動的にレベルが上がります。
アクティブコンパレータ:コグメドグループ
Cogmed トレーニング グループは、8 週間にわたって週 3 回、各 35 ~ 40 分のトレーニング セッションを 24 回受けます。 参加者は、参加者の作業記憶と注意力の制御を強化することが証明されているデジタル トレーニング プログラムである Cogmed を使用して、コンピューター化された一連のタスクを完了するように求められます。
Cogmed Computerized Cognitive Training では、子供たちは、作業記憶や注意制御などのさまざまな認知スキルを対象としたさまざまなゲーム形式の演習をカバーする一連のタスクを完了し、各演習後に自動的にレベルが上がります。
介入なし:待機リスト制御グループ
待機リスト対照グループは、介入群が訓練を完了するまで介入を受けません。 タイムポイント 3 での評価の完了後、コンピュータによる認知トレーニングがこのグループに提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行機能 - Conners Continuous Performance Test 第 3 版 (CPT 3)
時間枠:介入前評価(介入開始前4週間以内)
持続的な注意力と抑制性コントロールに関する標準化されたコンピューターテスト
介入前評価(介入開始前4週間以内)
実行機能 - Conners Continuous Performance Test 第 3 版 (CPT 3)
時間枠:介入直後の評価(介入完了後4週間以内)
持続的な注意力と抑制性コントロールに関する標準化されたコンピューターテスト
介入直後の評価(介入完了後4週間以内)
実行機能 - Conners Continuous Performance Test 第 3 版 (CPT 3)
時間枠:介入後の遅延評価 (介入完了後 2 か月の追跡調査)
持続的な注意力と抑制性コントロールに関する標準化されたコンピューターテスト
介入後の遅延評価 (介入完了後 2 か月の追跡調査)
実行機能 - 児童記憶スケール (CMS) の数値サブテスト
時間枠:介入前評価(介入開始前4週間以内)
桁スパンを使用した言語作業記憶テスト。スコアが高いほど、言語作業記憶のレベルが高いことを示します。 このテストの合計スコアの範囲は 0 ~ 30 です。
介入前評価(介入開始前4週間以内)
実行機能 - 児童記憶スケール (CMS) の数値サブテスト
時間枠:介入直後の評価(介入完了後4週間以内)
桁スパンを使用した言語作業記憶テスト。スコアが高いほど、言語作業記憶のレベルが高いことを示します。 このテストの合計スコアの範囲は 0 ~ 30 です。
介入直後の評価(介入完了後4週間以内)
実行機能 - 児童記憶スケール (CMS) の数値サブテスト
時間枠:介入後の遅延評価 (介入完了後 2 か月の追跡調査)
桁スパンを使用した言語作業記憶テスト。スコアが高いほど、言語作業記憶のレベルが高いことを示します。 このテストの合計スコアの範囲は 0 ~ 30 です。
介入後の遅延評価 (介入完了後 2 か月の追跡調査)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの実行機能に関する行動評価
時間枠:介入前評価(介入開始前4週間以内)
行動、感情、認知の規制を含むさまざまな実行機能を測定する行動評価インベントリー・オブ・エグゼクティブ機能第2版(BRIEF2)の保護者向けレポート
介入前評価(介入開始前4週間以内)
子どもの実行機能に関する行動評価
時間枠:介入直後の評価(介入完了後4週間以内)
行動、感情、認知の規制を含むさまざまな実行機能を測定する行動評価インベントリー・オブ・エグゼクティブ機能第2版(BRIEF2)の保護者向けレポート
介入直後の評価(介入完了後4週間以内)
子どもの実行機能に関する行動評価
時間枠:介入後の遅延評価 (介入完了後 2 か月の追跡調査)
行動、感情、認知の規制を含むさまざまな実行機能を測定する行動評価インベントリー・オブ・エグゼクティブ機能第2版(BRIEF2)の保護者向けレポート
介入後の遅延評価 (介入完了後 2 か月の追跡調査)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月1日

一次修了 (実際)

2025年12月23日

研究の完了 (実際)

2025年12月23日

試験登録日

最初に提出

2025年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月3日

最初の投稿 (実際)

2025年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

治験中に収集された匿名化された個人参加者データは、合理的な要求に応じて利用可能になります。

IPD 共有時間枠

出版直後から始まり、出版から5年後に終了します。

IPD 共有アクセス基準

アクセスを得るには、依頼者は明確な研究目的または方法論的に適切な研究計画を主任研究者 (kkmshum@hku.hk) に提出する必要があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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