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職場での肥満対策

2025年1月6日 更新者:Noha Mohammed Elghazally、Tanta University

職場の体重管理プログラム: エジプトの多国籍工場における肥満との闘い。

研究の目的: 3 か月間にわたる職場の体重管理プログラムが労働能力とメタボリック シンドロームの重症度の両方に与える影響を評価すること。

調査の概要

詳細な説明

肥満は世界中で公衆衛生上の重大な懸念事項です。 これは、腸脳軸、腸内微生物叢、遺伝学、行動、環境、エネルギー消費などの多くの要因の影響を受けるため、その複雑さを特徴とする多因子疾患です。 都市化と経済移行の加速と並行して、肥満の有病率の上昇が観察されています。その結果、主に労働人口を構成する従業員や労働者の肥満率が大幅に上昇し、顕著な公衆衛生問題として大きな注目を集めています。

(WHO) によると、エジプトは世界の肥満有病率が最も高く、世界の肥満先進国の中で 18 位にランクされています。 「1億人健康調査」によると、2019年のエジプトの成人の肥満率は39.8%であったのに対し、「STEPワイズ調査」では2017年の36%でした。 エジプトでは、肥満の経済的影響は年間約620億エジプトポンドに上ります。 これは、成人の肥満に関連する併存疾患の治療にかかる費用であり、直接的な医療費と、労働能力の低下や欠勤によって引き起こされる間接的な費用であり、完全な障害に達する場合もあります。

肥満はメタボリックシンドローム(MetS)の代謝異常と関連しています。 この症候群の顕著な臨床的特徴には、腹部脂肪蓄積、アテローム性脂質異常症、血圧上昇、インスリン抵抗性、炎症促進性および血栓促進性の状態が含まれます。

メタボリックシンドロームの世界的な有病率は約 25% と推定されています。 MetS の増加が観察されているのは、肥満の有病率の増加と同時に起こっています。 肥満人口は MetS の有病率の増加と関連しており、その値は検査対象者の 59.6% から 75.7% の範囲でした。 アメリカ疾病予防管理センターの調査結果によると、米国の成人人口におけるメタボリックシンドローム(MetS)の有病率の増加が観察されています。 具体的には、有病率は 1988 年から 1994 年の期間の 25.3% から、2007 年から 2012 年の期間の 34.2% に増加しました。 深刻な懸念事項は、病気、生産性の低下、医療費の高騰に起因する欠勤の事例と密接に関連しているため、労働人口内での MetS の影響を中心に展開しています。

したがって、MetS の予防と治療を目的とした介入の実施は、医療費や短期的な無能力に関連するコストに大きな影響を与えると同時に、仕事の能力も向上させる可能性があります。 メタボリックシンドロームの重症度の軽減を通じて、労働人口の健康関連の生産性が向上する可能性を強調する。

労働能力の概念には、仕事に関連した活動に従事する個人の能力、さまざまな認知的、身体的、社会的要因間の複雑な相互作用、および多様な環境要素の影響が含まれます。 肥満は従業員の労働能力に多大な影響を及ぼし、肥満の労働者や従業員は職場に留まり続けるのが難しいため、頻繁な欠勤や長期の病気休暇を伴います。

作業現場は、肥満介入プログラムを実施するための適切な環境および選択の場所です。 従業員は自分の仕事にかなりの時間を費やします。職場には、確立されたコミュニケーション チャネルや社会的サポート システムなど、さまざまな属性があり、複数の要素からなる環境に配慮した個人的な介入の実施を促進する可能性があります。 これに関連して、私たちの研究の目的は、エジプトの多国籍工場の従業員と作業員の労働能力を向上させ、メタボリックシンドロームの重症度を制御するために、3か月の肥満管理プログラムを実施することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

154

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者には、BMI 25 kg/m2 以上、仕事による繰り返しの病気休暇の病歴、特に筋骨格系疾患 (MSD) や高血圧などの肥満関連の併存疾患、およびその他の疾患を有する肉体労働者および会社員が含まれます。心臓、高脂血症、糖尿病、メタボリックシンドロームのある方で、年齢は18歳以上です。

説明

包含基準:

  • 肉体労働者と会社員
  • BMIが25kg/m2以上、
  • 仕事に関連した健康問題、特に筋骨格系疾患(MSD)および高血圧、心臓病、高脂血症、糖尿病、メタボリックシンドロームなどの肥満関連の併存疾患による繰り返しの病気休暇の病歴
  • 年齢は18歳以上です

除外基準:

  • 18歳未満
  • BMI 24.9以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メタボリックシンドロームの構成要素の重症度の変化
時間枠:3ヶ月

ベースラインと比較した、3 か月の肥満管理介入後のメタボリック シンドローム構成要素の重症度の変化。

すべての参加者は、メタボリックシンドロームの 5 つの基準について評価されました (IDF&AHA による): 研究参加者が次の 5 つの項目のうち少なくとも 3 つを持っている場合、メタボリックシンドロームと診断されました: (1) 中枢性肥満 (腹囲 ≥ 102cm、男性では ≥ 88cm)女性の場合)、(2)血圧≧130/85mmhg、(3)脂質異常症(TG≧150mg/dl)、 (4) 脂質異常症 (男性では HDL-C < 40mg/dl、女性では < 50mg/dl)、および(5) 空腹時血糖値 ≥ 110mg/dl。

オフィス環境で参加者の血圧が評価され、血中脂質と空腹時血糖値を評価するために静脈血サンプルが収集されます。 安全性血液プロファイルは、臨床化学を専門とする資格のある研究室で確立された方法論を使用して実施されます。

3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の仕事能力
時間枠:3ヶ月
研究対象者の労働能力は、労働能力指数と呼ばれる標準的なアンケートを使用して、肥満管理介入プログラムの前後で測定されます。 アンケートは 7 つの項目で構成され、各項目は可変スコアリング システムを使用しています。 1 つ目は、個人の現在の労働能力を、過去に達成した最高レベルの労働能力と比較して評価します (0 から 10)。 2 番目は仕事の期待に対する労働能力を測定します (2 ~ 10)。3 番目は「医師によって診断された現在の病気の数」に関係します (1 ~ 7)。 4 番目は、疾病による職業上の障害の評価に関するものです (1 ~ 6)。 5 番目は、前年以内に取得した病気休暇に関するものです (1 ~ 5)。 6 番目は、過去 2 年間の仕事能力に関する個人の自己評価に関するものです (1、4、または 7)。 シーケンスの 7 番目の要素は、「精神的リソース」1 ~ 4 として示されます。WAI 合計スコアの範囲は 2 ~ 49、低 (2 ~ 27)、中 (28 ~ 36)、良い (37 ~ 43)、非常に良い (44) です。 -49)
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Rania El sallamy、Tanta University Faculty of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年3月31日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月6日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • obesity in a workplace

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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