このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

不妊症の女性の卵巣を再生するための自己エキソソームと血小板成長因子の使用 (Exosomas2024-1) (Exosom2024-1)

2025年1月10日 更新者:Carmen Navarro、Biotech Fertility C.A.

卵巣機能不全および不妊症の女性における卵巣再生に対する自家エキソソームと血小板由来成長因子の有効性:観察、前向き、ランダム化、比較、二重盲検、分析、前向き

各排卵に起因し加齢に起因する卵巣間質線維症は、ヒアルロン酸濃度の減少、合成タンパク質と遊走タンパク質 CD63 および CD81 の損失、miRNA125、miRNA21、miRNA132、および miRNA199 の減少によって特徴付けられます。 また、酸素フリーラジカルの増加によりキナーゼやミトコンドリアのサーチュインSIRT3-5に影響を与える酵素の変化は、卵胞形成の正常な維持と発達を妨げ、高齢での生殖不能につながり、卵巣エストロゲンの減少に続発する病状の発症を加速します。 方法論:卵巣予備能が低下し、卵子提供手続きを拒否した38歳から46歳の女性30名を対象とした、観察的、前向き、無作為化、比較、二重盲検、分析パイロット研究。 3 つのグループが指定されました: 1 つは自己エキソソーム用、もう 1 つは PRP 用、もう 1 つは生理的溶液用です。

調査の概要

詳細な説明

方法論と研究開発

この研究は、2024年1月から2024年9月までベネズエラのカラカスにある不妊治療クリニックで実施された、観察的、前向き、無作為化、比較、二重盲検、分析的調査です。 この研究には、自分の卵子を使って妊娠することを希望し卵子提供を拒否した、卵巣予備能が低い38~46歳の患者30人を対象に、卵巣生体刺激または生体再生処置が行われた。

患者選択基準は、研究開始時の卵巣予備能の減少を示すパラメータに基づいた。 これらには、各患者の月経周期の 3 日目に測定されたホルモンレベルが含まれます: 卵胞刺激ホルモン (FSH) が 12 mIU/mL 以上、エストラジオールが 35 pg/mL 未満、抗ミュラー管ホルモン (AMH) が 0.7 ng/mL 未満mL。 さらに、患者はドナー卵子の使用を拒否する文書とともに、両方の卵巣の卵胞総数が5個未満であることを提示し、卵巣予備能または卵巣抵抗性が低いことを確認する必要があった。

卵巣内注射プロトコルは、3 つの異なる治療グループに基づいて実施されました。

患者の血小板から得られた自己エキソソーム、活性化血小板成長因子、および生理学的溶液(対照群)。

この手順は、月経の 7、8、または 9 日目に、1 か月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。 患者は、到着順に基づいて割り当てを決定する訓練を受けた看護師が管理するランダム化リストを使用して、3 つのグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられました。 グループは次のように分散されました。

グループ 1: 自分の血小板に由来する自己エクソソームを投与されている患者。

グループ 2: 活性化血小板成長因子の投与を受けている患者。 グループ 3: 生理学的溶液をプラセボとして投与されている患者。

包含基準と除外基準

包含基準:

  • 38~46歳の女性患者。
  • 妊娠を希望される患者様。
  • BMI(Body Mass Index)が 23 ~ 30 の患者。
  • 指定されたパラメーターに基づいて、卵巣不全と診断された患者。
  • 卵子提供を拒否する患者。
  • 研究を十分に理解した上でインフォームドコンセントを行った患者。
  • 活動性の卵巣または他の腫瘍学的病状、子宮内膜腫、または腫瘍の疑いがない患者。
  • 血小板数が250,000を超え、血液疾患の既往がない患者。
  • 抗凝固療法を受けていない患者、または活動性感染症を呈している患者。

除外基準:

  • 指定された年齢範囲(38~46歳)以外の患者。
  • 妊娠する意思のない患者。
  • BMIが23~30の範囲外の患者。
  • 卵巣不全のない患者、または参加を拒否しインフォームドコンセントを提供しなかった患者。
  • 腫瘍性疾患または腫瘍の疑いのある患者。
  • 血小板数が250,000未満の患者。
  • 血液疾患の病歴、進行中の抗凝固療法、または活動性感染症のある患者。

初期評価の後、インフォームドコンセントが得られ、ベースライン臨床検査が実施されました。 各卵巣の FSH、LH、エストラジオール、AMH、および胞状卵胞数を測定するために、最初の生体刺激の前に、月経周期の 3 日目に各患者から血液サンプルを採取しました。 これらの同じ検査は、4 回目の生体刺激の後、妊孕性処置を開始する前に繰り返されました。

偏りを最小限に抑えるために、すべての血液サンプルは凍結され、カラカスの臨床検査室で同時に分析されました。 患者には、各処置の前後5日間、乳製品と加工炭水化物を含まない食事をとることが推奨された。 さらに、血小板の質を高めるために、風味のないゼラチンを1日2回摂取することが奨励されました。

手術はクリニックの手術室で鎮静管理下で行われた。 末梢血は、セパレーターゲルを備えた PRP キットを使用してすべての患者から収集され、すべてのグループにわたって同一の収集および処理プロトコルが保証されました。 血液サンプルを、穏やかな圧迫下で(止血帯の使用を避けて)バキュテナーシステムを使用して肘静脈から採取し、270gで10分間遠心分離した。

治療グループ:

自己エキソソーム グループ: EXOSMART キットを使用して PRP を処理し、血小板エキソソームを分離しました。 1 ミリリットルあたり 5 ~ 6 兆個のエキソソームを含む 6 cc の濃縮液が得られ、3 cc を各卵巣に注射しました。

血小板増殖因子群:活性型PRPを調製し、各卵巣に3cc注入した。

対照群: 患者は各卵巣に 3 cc の生理学的溶液を注射されました。

注射は、経膣超音波によって誘導された卵胞吸引針を使用して経膣的に行われた。 この手順は、卵胞期初期(7~9日目)に外科的鎮静下で行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 38歳から46歳までの女性患者。
  • 母親になりたいという願望を持つ患者さん
  • BMI(Body Mass Index)が 23 ~ 30 の患者。
  • 上記のパラメータに従って、卵巣機能不全が証明されている患者。
  • 卵子提供を拒否する患者。
  • 研究に参加する完全な意欲があり、インフォームドコンセントを理解し、署名した患者。
  • 腫瘍学的病状、活動性子宮内膜腫、または卵巣またはその他の腫瘍の疑いがない両方の卵巣を有する患者。
  • 血小板数が25万以上の患者。
  • 血液疾患の既往歴のない患者。
  • 抗凝固薬による治療を受けていない患者。
  • 現時点で活動性感染症のない患者。

除外基準:

  • 38歳から46歳までの年齢範囲外の女性患者。
  • 母親になる気のない患者さん。
  • BMIが23~30の範囲外の患者
  • 卵巣機能不全のない患者
  • 処置への参加を希望せず、インフォームドコンセントフォームに署名していない患者。
  • 腫瘍性疾患の疑いがあるまたは診断された患者。
  • 血小板数が25万未満の患者
  • 血液疾患の既往歴のある患者。
  • 抗凝固療法を受けている患者。
  • あらゆる種類の活動性感染症を患っている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:患者自身の血小板から取得した自己エクソソーム手順。
卵巣内注射(卵巣皮質への)は、月経周期の 7、8、または 9 日目に各卵巣に月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。 選択した PRP キットを使用して血液を採取しました。この場合、すべての PRP を 2 つの 20 cc シリンジに入れ、自己血小板エキソソーム用の EXOSMAT キットを使用してエキソソームを濾過しました。 その結果、1mlあたり5~6兆個のエクソソーム濃度の血小板由来エクソソームのみからなる液体が5~6cc得られた。 最後に、2 ~ 3 cc を経膣経路で各卵巣に投与しました。
卵巣内注射(卵巣皮質への)は、月経周期の 7、8、または 9 日目に各卵巣に月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。 選択した PRP キットを使用して血液を採取しました。この場合、すべての PRP を 2 つの 20 cc シリンジに入れ、自己血小板エキソソーム用の EXOSMAT キットを使用してエキソソームを濾過しました。 血小板由来エキソソームのみからなる液体が合計 5 ~ 6 cc 得られ、濃度は 1 ミリリットルあたり 5 ~ 6 兆個のエクソソームでした。 最後に、2 ~ 3 cc を経膣経路で各卵巣に投与しました。
アクティブコンパレータ:活性化血小板成長因子の患者グループ
卵巣内注射(卵巣皮質への)は、月経周期の 7、8、または 9 日目に各卵巣に月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。 血漿は、鎮静下の患者の各卵巣(卵巣皮質)に2〜3ccを投与するために、2つの5ccシリンジで調製された。 PRP 群には、卵胞吸引針を使用して経膣経路で PRP を適用しました。
患者を鎮静させた状態で、血漿を 2 つの 5 cc インジェクターに入れ、各卵巣 (卵巣皮質) に 2 ~ 3 cc ずつ注入しました。 PRP 群には、PRP を経膣的に卵胞吸引針を使用して留置しました。 すべての生体刺激は、割り当てられた技術に従って、すべてのグループの卵胞期初期 (7、8 または 9 日目) に実行されました。
プラセボコンパレーター:3. 生理学的解決策を求める患者のグループ。
前の 2 つのグループと同じプロトコールに従って、合計 2 ~ 3 cc の生理食塩水を 4 サイクルにわたって各卵巣皮質に投与しました。
最後に、対照群には、前の 2 つの群と同様に、各卵巣皮質に 2 ~ 3 cc の生理的溶液を 4 サイクル投与しました。 これらすべての処置は、卵巣皮質に卵胞吸引針を使用し、管理された外科的鎮静下で経膣的に行われ、経膣超音波検査によってガイドされました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第一段階
時間枠:各患者について 12 週間追跡調査します。
この研究は、平均年齢 41.20 ± 2.86 歳、最低年齢 38 歳、最高年齢 46 歳の合計 30 人の患者を対象に実施されました(53.3% が 40 歳以下、46.7% が 40 歳以上)。 、母親になりたいという願望があり、抵抗性または卵巣不全の過去の診断を受けており、卵子提供も拒否している。
各患者について 12 週間追跡調査します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産時のフォローアップ
時間枠:手続きから出産まで
最初の段階はエクソソームの適用であり、妊娠中から出産まで追跡されます。
手続きから出産まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
を含む 2 番目のコントロールのパラメーターの評価
時間枠:妊娠中から出産までのモニタリング
胞状卵胞、採取された卵母細胞、未熟卵母細胞または中期Iおよび成熟卵母細胞または中期IIの数、受精率、一倍体、三倍体および35%を超える断片化を伴う胚、臨床妊娠、中絶および凍結胚の数
妊娠中から出産までのモニタリング

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Carmen T Navarro Arrieta, Odontology、Biotech Fertility C.A.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月3日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月10日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Exosom2024-1
  • Eficacia en el uso de exosomas (その他の識別子:Ministerio del Poder Popular para la Salud)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

私たちは、それぞれのケースで私たちの研究が引用され、私たちの著作権が尊重されている限り、情報を共有することに同意します。

IPD 共有時間枠

研究が決定版ジャーナルに掲載されると、掲載後 2 年間はすべてのデータを入手できます。

IPD 共有アクセス基準

人間の生殖の医療専門家は、研究の元の表やグラフにアクセスし、使用された材料や備品の方法論や種類について問い合わせることができます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する