不妊症の女性の卵巣を再生するための自己エキソソームと血小板成長因子の使用 (Exosomas2024-1) (Exosom2024-1)
卵巣機能不全および不妊症の女性における卵巣再生に対する自家エキソソームと血小板由来成長因子の有効性:観察、前向き、ランダム化、比較、二重盲検、分析、前向き
調査の概要
詳細な説明
方法論と研究開発
この研究は、2024年1月から2024年9月までベネズエラのカラカスにある不妊治療クリニックで実施された、観察的、前向き、無作為化、比較、二重盲検、分析的調査です。 この研究には、自分の卵子を使って妊娠することを希望し卵子提供を拒否した、卵巣予備能が低い38~46歳の患者30人を対象に、卵巣生体刺激または生体再生処置が行われた。
患者選択基準は、研究開始時の卵巣予備能の減少を示すパラメータに基づいた。 これらには、各患者の月経周期の 3 日目に測定されたホルモンレベルが含まれます: 卵胞刺激ホルモン (FSH) が 12 mIU/mL 以上、エストラジオールが 35 pg/mL 未満、抗ミュラー管ホルモン (AMH) が 0.7 ng/mL 未満mL。 さらに、患者はドナー卵子の使用を拒否する文書とともに、両方の卵巣の卵胞総数が5個未満であることを提示し、卵巣予備能または卵巣抵抗性が低いことを確認する必要があった。
卵巣内注射プロトコルは、3 つの異なる治療グループに基づいて実施されました。
患者の血小板から得られた自己エキソソーム、活性化血小板成長因子、および生理学的溶液(対照群)。
この手順は、月経の 7、8、または 9 日目に、1 か月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。 患者は、到着順に基づいて割り当てを決定する訓練を受けた看護師が管理するランダム化リストを使用して、3 つのグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられました。 グループは次のように分散されました。
グループ 1: 自分の血小板に由来する自己エクソソームを投与されている患者。
グループ 2: 活性化血小板成長因子の投与を受けている患者。 グループ 3: 生理学的溶液をプラセボとして投与されている患者。
包含基準と除外基準
包含基準:
- 38~46歳の女性患者。
- 妊娠を希望される患者様。
- BMI(Body Mass Index)が 23 ~ 30 の患者。
- 指定されたパラメーターに基づいて、卵巣不全と診断された患者。
- 卵子提供を拒否する患者。
- 研究を十分に理解した上でインフォームドコンセントを行った患者。
- 活動性の卵巣または他の腫瘍学的病状、子宮内膜腫、または腫瘍の疑いがない患者。
- 血小板数が250,000を超え、血液疾患の既往がない患者。
- 抗凝固療法を受けていない患者、または活動性感染症を呈している患者。
除外基準:
- 指定された年齢範囲(38~46歳)以外の患者。
- 妊娠する意思のない患者。
- BMIが23~30の範囲外の患者。
- 卵巣不全のない患者、または参加を拒否しインフォームドコンセントを提供しなかった患者。
- 腫瘍性疾患または腫瘍の疑いのある患者。
- 血小板数が250,000未満の患者。
- 血液疾患の病歴、進行中の抗凝固療法、または活動性感染症のある患者。
初期評価の後、インフォームドコンセントが得られ、ベースライン臨床検査が実施されました。 各卵巣の FSH、LH、エストラジオール、AMH、および胞状卵胞数を測定するために、最初の生体刺激の前に、月経周期の 3 日目に各患者から血液サンプルを採取しました。 これらの同じ検査は、4 回目の生体刺激の後、妊孕性処置を開始する前に繰り返されました。
偏りを最小限に抑えるために、すべての血液サンプルは凍結され、カラカスの臨床検査室で同時に分析されました。 患者には、各処置の前後5日間、乳製品と加工炭水化物を含まない食事をとることが推奨された。 さらに、血小板の質を高めるために、風味のないゼラチンを1日2回摂取することが奨励されました。
手術はクリニックの手術室で鎮静管理下で行われた。 末梢血は、セパレーターゲルを備えた PRP キットを使用してすべての患者から収集され、すべてのグループにわたって同一の収集および処理プロトコルが保証されました。 血液サンプルを、穏やかな圧迫下で(止血帯の使用を避けて)バキュテナーシステムを使用して肘静脈から採取し、270gで10分間遠心分離した。
治療グループ:
自己エキソソーム グループ: EXOSMART キットを使用して PRP を処理し、血小板エキソソームを分離しました。 1 ミリリットルあたり 5 ~ 6 兆個のエキソソームを含む 6 cc の濃縮液が得られ、3 cc を各卵巣に注射しました。
血小板増殖因子群:活性型PRPを調製し、各卵巣に3cc注入した。
対照群: 患者は各卵巣に 3 cc の生理学的溶液を注射されました。
注射は、経膣超音波によって誘導された卵胞吸引針を使用して経膣的に行われた。 この手順は、卵胞期初期(7~9日目)に外科的鎮静下で行われました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Caracas、ベネズエラ、1080
- Biotech Fertility C.A
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 38歳から46歳までの女性患者。
- 母親になりたいという願望を持つ患者さん
- BMI(Body Mass Index)が 23 ~ 30 の患者。
- 上記のパラメータに従って、卵巣機能不全が証明されている患者。
- 卵子提供を拒否する患者。
- 研究に参加する完全な意欲があり、インフォームドコンセントを理解し、署名した患者。
- 腫瘍学的病状、活動性子宮内膜腫、または卵巣またはその他の腫瘍の疑いがない両方の卵巣を有する患者。
- 血小板数が25万以上の患者。
- 血液疾患の既往歴のない患者。
- 抗凝固薬による治療を受けていない患者。
- 現時点で活動性感染症のない患者。
除外基準:
- 38歳から46歳までの年齢範囲外の女性患者。
- 母親になる気のない患者さん。
- BMIが23~30の範囲外の患者
- 卵巣機能不全のない患者
- 処置への参加を希望せず、インフォームドコンセントフォームに署名していない患者。
- 腫瘍性疾患の疑いがあるまたは診断された患者。
- 血小板数が25万未満の患者
- 血液疾患の既往歴のある患者。
- 抗凝固療法を受けている患者。
- あらゆる種類の活動性感染症を患っている患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:患者自身の血小板から取得した自己エクソソーム手順。
卵巣内注射(卵巣皮質への)は、月経周期の 7、8、または 9 日目に各卵巣に月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。
選択した PRP キットを使用して血液を採取しました。この場合、すべての PRP を 2 つの 20 cc シリンジに入れ、自己血小板エキソソーム用の EXOSMAT キットを使用してエキソソームを濾過しました。
その結果、1mlあたり5~6兆個のエクソソーム濃度の血小板由来エクソソームのみからなる液体が5~6cc得られた。
最後に、2 ~ 3 cc を経膣経路で各卵巣に投与しました。
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卵巣内注射(卵巣皮質への)は、月経周期の 7、8、または 9 日目に各卵巣に月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。
選択した PRP キットを使用して血液を採取しました。この場合、すべての PRP を 2 つの 20 cc シリンジに入れ、自己血小板エキソソーム用の EXOSMAT キットを使用してエキソソームを濾過しました。
血小板由来エキソソームのみからなる液体が合計 5 ~ 6 cc 得られ、濃度は 1 ミリリットルあたり 5 ~ 6 兆個のエクソソームでした。
最後に、2 ~ 3 cc を経膣経路で各卵巣に投与しました。
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アクティブコンパレータ:活性化血小板成長因子の患者グループ
卵巣内注射(卵巣皮質への)は、月経周期の 7、8、または 9 日目に各卵巣に月に 1 回、4 サイクルにわたって実行されました。
血漿は、鎮静下の患者の各卵巣(卵巣皮質)に2〜3ccを投与するために、2つの5ccシリンジで調製された。
PRP 群には、卵胞吸引針を使用して経膣経路で PRP を適用しました。
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患者を鎮静させた状態で、血漿を 2 つの 5 cc インジェクターに入れ、各卵巣 (卵巣皮質) に 2 ~ 3 cc ずつ注入しました。
PRP 群には、PRP を経膣的に卵胞吸引針を使用して留置しました。
すべての生体刺激は、割り当てられた技術に従って、すべてのグループの卵胞期初期 (7、8 または 9 日目) に実行されました。
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プラセボコンパレーター:3. 生理学的解決策を求める患者のグループ。
前の 2 つのグループと同じプロトコールに従って、合計 2 ~ 3 cc の生理食塩水を 4 サイクルにわたって各卵巣皮質に投与しました。
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最後に、対照群には、前の 2 つの群と同様に、各卵巣皮質に 2 ~ 3 cc の生理的溶液を 4 サイクル投与しました。
これらすべての処置は、卵巣皮質に卵胞吸引針を使用し、管理された外科的鎮静下で経膣的に行われ、経膣超音波検査によってガイドされました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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第一段階
時間枠:各患者について 12 週間追跡調査します。
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この研究は、平均年齢 41.20 ± 2.86 歳、最低年齢 38 歳、最高年齢 46 歳の合計 30 人の患者を対象に実施されました(53.3% が 40 歳以下、46.7% が 40 歳以上)。 、母親になりたいという願望があり、抵抗性または卵巣不全の過去の診断を受けており、卵子提供も拒否している。
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各患者について 12 週間追跡調査します。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出産時のフォローアップ
時間枠:手続きから出産まで
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最初の段階はエクソソームの適用であり、妊娠中から出産まで追跡されます。
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手続きから出産まで
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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を含む 2 番目のコントロールのパラメーターの評価
時間枠:妊娠中から出産までのモニタリング
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胞状卵胞、採取された卵母細胞、未熟卵母細胞または中期Iおよび成熟卵母細胞または中期IIの数、受精率、一倍体、三倍体および35%を超える断片化を伴う胚、臨床妊娠、中絶および凍結胚の数
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妊娠中から出産までのモニタリング
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Carmen T Navarro Arrieta, Odontology、Biotech Fertility C.A.
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Bhatta M, Majumdar A, Ghosh U, Ghosh P, Banerji P, Aridoss S, Royal A, Biswas S, Venkatesh BT, Adhikary R, Dutta S. Sexually transmitted infections among key populations in India: A protocol for systematic review. PLoS One. 2023 Mar 13;18(3):e0279048. doi: 10.1371/journal.pone.0279048. eCollection 2023.
- Melo P, Navarro C, Jones C, Coward K, Coleman L. The use of autologous platelet-rich plasma (PRP) versus no intervention in women with low ovarian reserve undergoing fertility treatment: a non-randomized interventional study. J Assist Reprod Genet. 2020 Apr;37(4):855-863. doi: 10.1007/s10815-020-01710-z. Epub 2020 Feb 7.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Exosom2024-1
- Eficacia en el uso de exosomas (その他の識別子:Ministerio del Poder Popular para la Salud)
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- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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