LMWHの皮下注射手順の標準化がCVD患者に及ぼす影響 (LMWH)
2026年9月15日 更新者：CHEUNG Pui Yu Frankie、The Hong Kong Polytechnic University
心血管疾患患者に対する低分子量ヘパリンの皮下注射手順の標準化の効果：クラスターランダム化対照試験
LMWH の不適切な皮下投与は、注射部位に合併症を引き起こす可能性があります。
心血管疾患患者におけるLMWH皮下注射の標準化されたプロトコルは、臨床現場で一貫したベストプラクティスを保証するために保証されています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、心血管疾患患者の合併症を軽減するための標準化されたプロトコルの効果を調査します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Frankie CHEUNG
- 電話番号：852 2766 7991
- メール：frankie.py.cheung@polyu.edu.hk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Arkers Wong
- 電話番号：852 3400 3805
- メール：arkers.wong@polyu.edu.hk
研究場所
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Hong Kong、香港、00000
- 募集
- Hospital Authority, Hong Kong
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 心血管疾患を患い、心臓病棟に入院し、1日2回のLMWH注射を処方されている患者
- 中国語
除外基準:
- 認知障害のある
- 無意識
- 参加を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：アクティブ制御
対照群の参加者は、看護師による通常の皮下LMWH注射を受けます。
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対照群の患者は、看護師による通常の皮下LMWH注射を受けることになる。
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実験的：標準化された注入プロトコル
介入グループの参加者は、看護師によって標準化されたLMWH注射を受けます。
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看護師は、標準化された証拠に基づいたプロトコルに従って LMWH を投与します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Bruise size
時間枠：24 hours, 48 hours, 72 hours
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The bruising length and width will be measured by a ruler and the incidence of bruising will be recorded.
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24 hours, 48 hours, 72 hours
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Pain level
時間枠：Immediately after injection, 24 hours, 48 hours, 72 hours
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Patients' pain levels are assessed using the Numeric Rating Scale: from o to 10, with "10" representatin the worst outcome and with '0' representing the best outcome.
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Immediately after injection, 24 hours, 48 hours, 72 hours
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者体験
時間枠：注射を受けた直後
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看護師の態度を評価するための患者体験調査
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注射を受けた直後
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コミュニケーション能力
時間枠：注射の直前と直後
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コミュニケーション能力尺度は、5 つの側面 (一般的能力、共感への所属/サポート、行動の柔軟性、および社会的リラックス) にわたる 36 項目で構成され、強く同意するから強く同意しない (1 から 5 でコード化) までの 5 段階のリッカート尺度を使用します。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
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注射の直前と直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Arkers Wong、The Hong Kong Polytechnic University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月24日
一次修了 (推定)
2027年4月30日
研究の完了 (推定)
2027年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月13日
最初の投稿 (実際)
2025年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。