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CVD 환자에 대한 LMWH의 SC 주사 절차 표준화의 효과 (LMWH)

2025년 9월 10일 업데이트: CHEUNG Pui Yu Frankie, The Hong Kong Polytechnic University

심혈관 질환 환자에 대한 저분자량 헤파린 피하 주사 절차 표준화의 효과: 클러스터 무작위 대조 시험

LMWH를 부적절하게 피하 투여하면 주사 부위에 합병증이 발생할 수 있습니다. 심혈관 질환 환자의 피하 LMWH 주사에 대한 표준화된 프로토콜은 임상 환경에서 일관된 모범 사례를 보장하기 위해 보장됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 심혈관 질환 환자의 합병증을 줄이는 데 있어 표준화된 프로토콜의 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩, 00000
        • 모병
        • Hospital Authority, Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1일 2회 LMWH 주사가 처방되는 심혈관 질환으로 심장병 치료실에 있는 환자
  • 중국인

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는
  • 무의식
  • 참여를 거부하다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 능동 제어
대조군 참가자는 간호사가 투여하는 피하 LMWH 주사의 일반적인 관행을 받게 됩니다.
다른: 능동 제어
대조군의 환자는 간호사가 투여하는 일반적인 피하 LMWH 주사를 받게 됩니다.
실험적: 표준화된 주입 프로토콜
중재 그룹 참가자는 간호사가 투여하는 표준화된 LMWH 주사를 받게 됩니다.
다른: 표준화된 주입 프로토콜
간호사는 표준화된 증거 기반 프로토콜에 따라 LMWH를 관리합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멍이 들다
기간: 24시간, 48시간, 72시간
멍의 직경을 자로 측정하고 멍의 발생률을 기록합니다.
24시간, 48시간, 72시간
통증
기간: 주사 직후, 24 시간, 48 시간, 72 시간
환자의 통증 수준은 언어 서술자 척도를 사용하여 '심한 통증', '적당한 통증', '가벼운 통증'및 '통증 없음'을 사용하여 평가됩니다. '심한 통증'은 최악의 결과를 나타내고, '중간 통증', '가벼운 통증', '통증 없음'이 가장 좋은 결과를 나타냅니다.
주사 직후, 24 시간, 48 시간, 72 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 경험
기간: 주사를 맞자마자 바로
인지된 간호사의 태도를 평가하기 위한 환자 경험 설문조사
주사를 맞자마자 바로
의사소통 능력
기간: 주사 직전과 직후
의사소통 역량 척도는 5가지 차원(일반 역량, 공감 소속/지원, 행동 유연성, 사회적 이완)에 걸쳐 36개 항목으로 구성되며, 매우 동의함부터 매우 반대함(1~5로 코딩) 범위의 5점 리커트 척도를 사용합니다. 점수가 높을수록 결과가 더 나쁘다는 것을 의미합니다.
주사 직전과 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

수사관

  • 수석 연구원: Arkers Wong, The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20250301
  • CHEUNGPuiYu (기타 식별자: Hong Kong PolyU)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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