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GEMIN5 自然史研究

2026年7月7日 更新者:Kate Kielty、University of Pittsburgh

GEMIN5関連神経発達障害の遡及的および長期的前向き自然史研究

この研究には、GEMIN5関連神経発達障害の表現型スペクトルを特徴付けるための、包括的な遡及的チャートレビューと長期的前向き観察自然史研究が含まれます。 私たちは、この超稀な疾患の軌跡、中核となる臨床的特徴、疾患の発症時および診断時の特徴、神経学的症状学、および神経画像所見を長期にわたって明らかにすることを目指しています。 この研究では、トランスレーショナルリサーチの目的で生物学的検体(血清)もバイオリポジトリに収集されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、分子的に確認されたGEMIN5両対立遺伝子変異を持つ生涯にわたる個人が含まれます。

この研究は無期限に継続されます。

同意は、研究手順が実行される前に、また患者および/またはその介護者と研究の詳細を確認し、参加に関する質問に答えるために話し合った後に、PIまたは研究分担者によって取得されます。 登録時に、各参加者に研究コード番号が割り当てられます。 彼らの識別子へのリンクは、匿名化されコード化された研究データのデータベースや、安全な署名済みの同意文書とは別に、パスワードで保護された HIPAA 準拠のデータベース内で安全に保管されます。 このコード番号は、臨床研究チームの外部で共有されるすべての研究データにラベルを付けるために使用されます。

以下に詳しく説明するように、この研究には 3 つの主要な要素があります。

  1. 研究対象のすべての患者を対象とした、UPMC の医療記録と他の機関の医療記録の遡及的なカルテレビュー。 家族/患者は、以前に治療を受けていた医師から要求される参加者の完全な医療記録のコピーを入手できるように、署名入りの情報公開書をスタッフに提供します。 これには、神経学的および身体的検査、神経発達検査(認知、運動、言語および日常生活スキル)、成長パラメーター、以前の遺伝子検査の結果、MRI、腰椎穿刺研究を含む検査結果、聴覚検査、視力スクリーニング、神経伝導検査、眼科検査、嚥下検査、併存疾患、家族歴。 医療記録のコピーは UPMC 医療記録に置かれ、訪問のデータは研究チームのメンバーによって記録から抽出され、固有のコード番号を使用して匿名化され、REDCap Pitt バージョンと UPMC が管理するデータベースに保存されます。サーバ。 GEMIN5 関連神経発達障害は非常にまれで地理的に分散しているため、多くの患者がこの研究の遡及的部分にのみ参加すると予想されます。 GEMIN5関連神経発達障害を患い、現在は亡くなっている子供を持つ家族は、自分の子供にもこの研究の遡及的要素に参加させることに興味があるかもしれないと予想しています。
  2. NDRD クリニックで診察を受けた患者を対象とした観察的かつ長期的な前向き研究。 訪問中に得られた臨床データは、研究チームのメンバーによって臨床訪問から抽出され、固有のコード番号を使用して匿名化され、REDCap Pitt Version および UPMC 管理サーバーに保存されます。 典型的な CCNG 訪問の一部として得られる臨床データには、バイタルサイン、測定値 (体重、頭囲、身長)、発達歴、神経発達検査 (例: 体重、頭囲、長さ) が含まれます。 認知、スピーチと言語、運動能力、発達スキル、視覚、聴覚)、および運動失調評価スケールを含む包括的な神経学的検査。 さらに、脳と脊椎の MRI、EEG、神経伝導検査など、臨床的に得られた神経診断結果が利用可能な場合には再検討されます。 NDRD の訪問中に得られる神経発達検査は患者の年齢によって異なり、ミューレン早期学習スケール、示差能力スケール、ベイリー III、子供向けカウフマン評価バッテリー、バインランド 3、ピーボディ絵語彙テスト、ピーボディ発達運動スケール、および総運動機能測定。 経時的な比較のため、患者が廊下を 30 秒間歩くビデオは、UPMC 管理のデバイスを使用して診療所訪問中に取得され、UPMC 医療記録と UPMC 管理サーバーに保存されます。 これは研究のオプションのコンポーネントであり、UPMC ポリシーに従ってビデオ/写真の同意が取得されます。
  3. CCNG クリニックを直接受診する患者は、GEMIN5 変異体に関連する将来の橋渡し研究の目的で、Udai Pandey 博士が管理するバイオリポジトリに追加される研究用血清サンプルをオプションで提出することを選択できます。 サンプルは遺伝子分析を受ける場合があります。 これらのサンプルには、固有のコード番号が匿名化されます。 血液サンプルは約 1 ~ 12 ml で、24 時間で 3 ml/kg を超えて採取しないという小児病院の方針に従います。 この計算には臨床サンプルも含まれます。 現在死亡している被験者から入手可能な血液サンプルもバイオリポジトリに追加できます。

この調査には 3 つの要素があります。

  • UPMCの医療記録と他の機関の医療記録の遡及的なカルテレビュー
  • NDRDクリニックで診察を受けた患者を対象とした観察的かつ長期的な前向き研究
  • バイオリポジトリ用の検体(血液)収集

主要エンドポイント:

神経発達の結果(例: 認知能力、言語能力、運動能力、発達能力、視覚、聴覚) 出来事が起きるまでの時間(発達上のマイルストーンの獲得と喪失)

セカンダリエンドポイント (利用可能な場合):

MRI - 小脳萎縮の存在 生存視覚 聴覚 疾患のバイオマーカー

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Kate Kielty, MD
  • 電話番号:412-692-6350
  • メール:CCNG@chp.edu

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15224
        • 募集
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
        • コンタクト:
          • Kate Kielty, MD
          • 電話番号:412-692-6350
          • メール:CCNG@chp.edu
        • 副調査官:
          • Deepa Soundara Rajan, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

GEMIN5関連神経発達障害のある人

説明

包含基準:

  • 分子的に確認されたGEMIN5両対立遺伝子変異を持つ0歳以上の個人

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ジェミン5
これは観察研究です。 研究者は、参加者の医療記録から神経発達の転帰に関するデータを収集します(例:神経発達)。 認知、言語および言語、運動能力、発達スキル、視覚、聴覚)、イベントまでの時間(発達マイルストーンの獲得および喪失)、および利用可能な場合は、MRI(小脳萎縮の存在)、生存、視覚、聴覚、そして病気のバイオマーカー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経発達の転帰
時間枠:26年
マイルストーンの獲得および/または喪失までの時間
26年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRI
時間枠:26年
小脳萎縮の存在
26年
サバイバル
時間枠:26年
死亡年齢
26年
ビジョン
時間枠:26年
眼病変の存在
26年
聴覚
時間枠:26年
難聴の存在
26年
病気のバイオマーカー
時間枠:26年
病気のバイオマーカー
26年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kate Kielty, MD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月7日

一次修了 (推定)

2050年12月1日

研究の完了 (推定)

2050年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月9日

最初の投稿 (実際)

2025年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月7日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY24060013

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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