児童性的虐待資料 (CSAM) 使用のリスクを軽減するためのリダイレクト / 自主的な ICBT
CSAM のオンライン セルフヘルプ プログラムの評価
児童性的虐待資料 (CSAM) の作成と配布は、世界規模の大規模な問題です。 CSAM は児童ポルノと呼ばれることもあります。 これには、子供または青少年 (つまり、18 歳未満の人) との性的行為を描写する画像、ビデオ、ライブ ストリーミング、その他の素材が含まれます。 また、子供や青少年が性的示唆を与える、または露骨な方法で部分的に服を着たり、裸になったりする素材も含まれます。また、性行為を描写する素材または描写しない素材も含まれる場合があります。
CSAM の使用は、解決策として数多くの政治的、警察的、技術的な取り組みがなされているにもかかわらず、その規模が大幅に拡大し続けている問題です。 以前の調査では、多くのアクティブな CSAM ユーザーが使用を停止するための支援を望んでいるものの、匿名のサポートを見つけるのが難しいと経験していることも示唆されています。 したがって、CSAM に関連する思考、感情、行動を管理するスキルの開発において、アクティブでリスクのある CSAM ユーザーを支援する匿名介入プログラムが非常に必要とされています。
ReDirection は、CSAM の使用または使用のリスクに懸念がある個人を対象とした、無料、匿名、オンライン、自己指導型の認知行動療法 (CBT) ベースのプログラムです。 この治療プログラムは、性犯罪を犯した患者に対する長年の臨床経験と、これまでに行われたいくつかの研究プロジェクトの結果に基づいています。
この研究では、この介入の 2 つのバージョン (ReDirection 1.0 および ReDirection 2.0) を評価するために、科学的に厳密なデザイン (3 群ランダム化待機リスト対照試験) を実装します。 ReDirection の 2 つのバージョンの主な違いは、プログラムの長さと、ReDirection スペシャリストとの非同期メッセージングのオプションが含まれているかどうかです。 研究デザインでは、ReDirection 1.0 と ReDirection 2.0 を待機リストの対照群と比較します。 待機リスト対照の参加者は、積極的な治療を開始するまでに 6 週間待機します。 順番待ちリストに登録されている間、参加者は性的衝動や行動に関する進行中の質問に答えます。
参加者は ReDirection Web サイトから直接募集され、インターネット経由の CBT の臨床試験専用に設計された安全なプラットフォームに誘導されます。 このプラットフォームはイテラピと呼ばれます。 潜在的な参加者は、「Clearnet」と「Darknet」の両方の広告を通じて ReDirection プログラムについて知ります。 参加者の登録、ランダムな割り当て、介入、評価を含むすべての治験活動は、Iterapi を通じて実行されます。
治療には 5 ～ 6 週間にわたる 5 ～ 6 つのモジュールが含まれており、その内容には、参加者が危険な性的思考、感情、行動をより深く理解し、管理するスキルを獲得できるようにすることを目的とした CBT ベースの心理教育と演習が含まれます。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Carissa Augustyn, PhD
- 電話番号：780-497-5003
- メール：redirectionprogram@proton.me
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Michael Seto, PhD
- 電話番号：613-803-0792
- メール：michael.seto@theroyal.ca
研究場所
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Ottawa、カナダ
- 募集
- University of Ottawa Integrated Mental Health Research at The Royal
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コンタクト：
- Carissa Augustyn, PhD
- 電話番号：780-497-5003
- メール：redirectionprogram@proton.me
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Helsinki、フィンランド
- 募集
- Protect Children NGO
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コンタクト：
- Nina Vaaranen-Valkonen, M.Soc.Sc
- 電話番号：+358 40 747 8829
- メール：nina.vaaranen-valkonen@protectchildren.fi
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 英語またはスペイン語を読んで理解できること
- 過去 6 か月以内に CSAM を使用したことがある、または使用したいという衝動を経験したことがある
除外基準:
- 18歳未満
- 英語またはスペイン語を読んだり理解したりできない
- 過去 6 か月以内に CSAM を使用していない、または使用したいという衝動を経験していない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：順番待ちリスト
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待機リスト対照の参加者は、積極的な治療を開始するまでに 6 週間待機します。
待機リストに登録されている間、参加者は進行中の性的衝動や行動に関する質問に答えます。
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実験的：リダイレクション 1.0
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無料、匿名、オンラインの自己誘導型認知行動療法 (CBT) 介入。
6つのモジュールで構成されています。
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実験的：リダイレクション 2.0
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無料、匿名、オンライン、自己指導型の認知行動療法 (CBT) 介入。
5 つのモジュールと、ReDirection スペシャリストによる非同期メッセージングのオプションで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ReDirection 1.0 と ReDirection 2.0 は、CSAM を使用したいという参加者の衝動を軽減しますか?
時間枠：最大8週間
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CSAM を使用したいという衝動は、SSAS (性的症状評価スケール) の修正版を使用して測定されます。これは、もともと一般的な性的強迫行動を評価するために開発された自己評価尺度です。 この措置は、CSAM の使用に特有の文言を含むように適応され、応答オプションはより正確な測定を可能にするために変更されました。 現時点では採点システムはありません。 すべて一品ずつです。 しかし、すべての項目において、値が高いほど、衝動の頻度、強度、および/または持続時間がより大きいことを示しています。 |
最大8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ReDirection 1.0 と ReDirection 2.0 は参加者の気分を害する傾向を減らしますか?
時間枠：最大8週間
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犯罪性向とは、誰も気づかず、個人が罰せられなかった場合に、犯罪行為を行う可能性として定義されます。
これは、この研究のために作成された 2 つの個別の項目を使用して評価されます。1 つは CSAM 使用の可能性に関するもの、もう 1 つは 15 歳以下の人との性的接触の可能性に関するものです。
これらはそれぞれ、0 [最小] から 100 [最大] までの尤度として測定されます。
0 は「チャンスがない」ことを示し、100 は「保証されている」ことを示します。
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最大8週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Carissa Augustyn, PhD、The Royal Ottawa Mental Health Centre
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 0246
- OFIL-20-257 (その他の助成金/資金番号：Oak Foundation)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
方法論的に健全な提案を提供し、そのデータの使用提案がこの目的のために指定された独立審査委員会によって承認されている研究者。
提案は carissa.augustyn@theroyal.ca に宛ててください。 データにアクセスするには、データ要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があります。 データは安全なデータ転送を通じてデジタル的に利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。