重定向/自我引导 ICBT 可降低儿童性虐待材料 (CSAM) 使用的风险
CSAM 在线自助计划的评估
儿童性虐待材料 (CSAM) 的制作和传播是一个大规模的全球性问题。 CSAM 有时被称为儿童色情制品。 它包括图像、视频、直播以及任何其他描述与儿童或青少年（即 18 岁以下的人）发生性行为的材料。 它还包括以性暗示或露骨方式展示儿童或青少年部分着装或裸体的材料，并且可以包括说明或不说明性活动的材料。
尽管已经提出了许多政治、警察和技术举措作为解决方案，但 CSAM 的使用仍然是一个规模继续急剧扩大的问题。 之前的研究还表明，许多活跃的 CSAM 用户希望获得帮助来停止使用，但在寻求匿名支持时遇到了困难。 因此，非常需要匿名干预计划来帮助活跃和有风险的 CSAM 用户培养管理与 CSAM 相关的想法、感受和行为的技能。
ReDirection 是一项免费、匿名、在线、自我指导、基于认知行为治疗 (CBT) 的计划，适用于担心使用 CSAM 或使用 CSAM 的风险的个人。 该治疗计划基于多年与性犯罪患者合作的临床经验以及之前几个研究项目的结果。
本研究将实施科学严谨的设计（三组随机等待名单对照试验）来评估该干预措施的两个版本（ReDirection 1.0 和 ReDirection 2.0）。 ReDirection 的两个版本之间的主要区别在于程序的长度以及是否包含与 ReDirection 专家进行异步消息传递的选项。 该研究设计将 ReDirection 1.0 和 ReDirection 2.0 与等候名单对照组进行比较。 等待名单控制中的参与者将等待六周才能开始积极治疗。 在候补名单上，参与者将回答有关持续的性冲动和行为的问题。
参与者将直接从 ReDirection 网站招募，在那里他们将被引导至专门为互联网介导的 CBT 临床试验而设计的安全平台。 这个平台称为Iterapi。 潜在参与者通过“明网”和“暗网”上的广告了解重定向计划。 所有试验活动，包括参与者注册、随机分配、干预和评估都将通过 Iterapi 进行。
治疗包括五到六周的五到六个模块，内容包括基于 CBT 的心理教育和练习，旨在帮助参与者更好地理解和管理危险的性想法、感觉和行为的技能。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Carissa Augustyn, PhD
- 电话号码：780-497-5003
- 邮箱：redirectionprogram@proton.me
研究联系人备份
- 姓名：Michael Seto, PhD
- 电话号码：613-803-0792
- 邮箱：michael.seto@theroyal.ca
学习地点
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Ottawa、加拿大
- 招聘中
- University of Ottawa Integrated Mental Health Research at The Royal
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接触：
- Carissa Augustyn, PhD
- 电话号码：780-497-5003
- 邮箱：redirectionprogram@proton.me
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Helsinki、芬兰
- 招聘中
- Protect Children NGO
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接触：
- Nina Vaaranen-Valkonen, M.Soc.Sc
- 电话号码：+358 40 747 8829
- 邮箱：nina.vaaranen-valkonen@protectchildren.fi
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 能够阅读和理解英语或西班牙语
- 在过去六个月内曾使用过 CSAM 或经历过使用 CSAM 的冲动
排除标准：
- 18岁以下
- 无法阅读和理解英语或西班牙语
- 过去六个月内未使用过 CSAM 或曾有过使用 CSAM 的冲动
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：候补名单
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等待名单控制中的参与者将等待六周才能开始积极治疗。
在候补名单上，参与者将回答有关持续性冲动和行为的问题。
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实验性的：重定向1.0
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免费、匿名、在线、自我引导的认知行为治疗 (CBT) 干预。
由6个模块组成。
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实验性的：重定向2.0
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免费、匿名、在线、自我引导的认知行为治疗 (CBT) 干预。
包含 5 个模块以及与重定向专家进行异步消息传递的选项。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ReDirection 1.0 和 ReDirection 2.0 是否会降低参与者使用 CSAM 的冲动？
大体时间：长达 8 周
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使用 CSAM 的冲动是使用 SSAS（性症状评估量表）的修改版本来衡量的，该量表是一种自评量表，最初是为评估一般性强迫行为而开发的。 该措施经过调整，包含了 CSAM 使用的特定语言，并且响应选项也进行了更改，以允许更精确的测量。 目前没有评分系统。 都是一件一件的。 但对于所有项目来说，较高的值表示冲动的频率、强度和/或持续时间较长。 |
长达 8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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ReDirection 1.0 和 ReDirection 2.0 是否会降低参与者的冒犯倾向？
大体时间：长达 8 周
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犯罪倾向被定义为如果没有人发现且个人无法受到惩罚的情况下从事犯罪行为的可能性。
这是使用为本研究创建的两个单独项目进行评估的：一项用于 CSAM 使用的可能性，另一项用于与 15 岁或以下的人发生性接触的可能性。
这些均以从 0 [最小值] 到 100 [最大值] 的可能性来衡量。
0 表示“没有机会”，而 100 表示“有保证”
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长达 8 周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Carissa Augustyn, PhD、The Royal Ottawa Mental Health Centre
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0246
- OFIL-20-257 (其他赠款/资助编号：Oak Foundation)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
提供方法上合理建议的研究人员，其数据使用建议已得到为此目的确定的独立审查委员会的批准。
提案应发送至 carissa.augustyn@theroyal.ca。 要访问数据，数据请求者需要签署数据访问协议。 数据将通过安全数据传输以数字方式提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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