気管支鏡検査前の絶食期間と患者の不快感のレベル
2025年1月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
気管支鏡検査前の異なる絶食期間と手術前後の患者の不快感レベルとの関連性
この臨床試験の目的は、柔軟な気管支鏡検査中に従来の絶食時間よりも現代の絶食原則に従った方が患者が快適に感じるかどうかを知ることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
柔軟な気管支鏡検査中に、従来の絶食時間（8 時間以上）を持つ患者と現代的な絶食原則（麻酔前 2 時間までの透明な水分）を持つ患者の間で 30 のレベルを比較する。 柔軟な気管支鏡検査中に 2 つのグループの患者間の粘膜乾燥レベルを比較する。気管支鏡検査 軟性気管支鏡検査中の 2 つの患者グループの空腹度を比較する 軟性気管支鏡検査中の 2 つの患者グループの疲労レベルを比較する レベルを比較する軟性気管支鏡検査中の 2 つの患者グループ間の疲労度の比較 軟性気管支鏡検査中の 2 つの患者グループ間の吐き気/嘔吐のレベルを比較するには
参加者は次のことを行います:
従来の絶食時間 (8 時間以上) または現代の絶食原則 (麻酔前 2 時間までは透明な水分を摂取) に従って絶食状態にある 喉の渇き、粘膜の乾燥、空腹、倦怠感、倦怠感、吐き気に関する質問に答えるように求められている/嘔吐を0から10の視覚的なアナログスケールで表現
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Chao-Chi Ho
- 電話番号：+886-2-23562905
- メール：ccho1203@ntu.edu.tw
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 計画された柔軟な気管支鏡検査
除外基準:
- 気管切開または挿管された
- 妊娠していることが知られている
- 消化管の重大な機能的または構造的異常
- 経口摂取は禁止されており、実行不可能です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：現代の断食原理
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(麻酔前2時間までは透明な液体を摂取してください)
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アクティブコンパレータ：従来の断食時間
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(8時間以上)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者30レベル
時間枠：気管支鏡検査の直前
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0 ～ 10 の視覚的なアナログスケールを使用する
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気管支鏡検査の直前
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の粘膜の乾燥
時間枠：気管支鏡検査の直前
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0 ～ 10 の視覚的なアナログスケールを使用する
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気管支鏡検査の直前
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患者の飢え
時間枠：気管支鏡検査の直前
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0 ～ 10 の視覚的なアナログスケールを使用する
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気管支鏡検査の直前
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患者の疲労
時間枠：気管支鏡検査の直前
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0 ～ 10 の視覚的なアナログスケールを使用する
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気管支鏡検査の直前
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患者の疲労
時間枠：気管支鏡検査の直前
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0 ～ 10 の視覚的なアナログスケールを使用する
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気管支鏡検査の直前
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患者の吐き気
時間枠：気管支鏡検査の直後
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0 ～ 10 の視覚的なアナログスケールを使用する
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気管支鏡検査の直後
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患者の嘔吐
時間枠：気管支鏡検査の直後
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不在または存在
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気管支鏡検査の直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2026年9月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月12日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 202412025RINA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。