支气管镜检查前的禁食时间和患者的不适程度
2025年1月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
支气管镜检查前不同禁食时间与手术前后患者不适程度之间的关系
该临床试验的目的是了解在可屈性支气管镜检查期间，患者在采用现代禁食原则时是否比采用传统禁食时间感到更舒服。 它旨在回答的主要问题是：
比较传统禁食时间（≥8小时）与当代禁食原则（麻醉前2小时内清液）患者在可曲式支气管镜检查过程中的30个水平 比较两组患者在可曲式支气管镜检查过程中的黏膜干燥程度支气管镜检查 比较两组患者在可曲式支气管镜检查时的饥饿程度 比较两组患者在可曲性支气管镜检查时的疲劳程度 比较两组患者在可曲性支气管镜检查时的疲劳程度 比较两组患者在可曲性支气管镜检查时的疲劳程度两组患者在可弯曲支气管镜检查期间恶心/呕吐的程度
参与者将：
使用传统禁食时间（≥ 8 小时）或现代禁食原则（麻醉前 2 小时内保持清澈液体）禁食 被要求回答有关口渴、粘膜干燥、饥饿、疲倦、乏力和恶心的问题/呕吐，视觉模拟评分为 0 到 10
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
84
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chao-Chi Ho
- 电话号码：+886-2-23562905
- 邮箱：ccho1203@ntu.edu.tw
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 计划进行可屈性支气管镜检查
排除标准：
- 气管切开术或插管
- 已知怀孕
- 胃肠道的显着功能或结构异常
- 禁止口服且不可行
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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病人三十级
大体时间：就在支气管镜检查程序之前
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使用 0 到 10 的视觉模拟等级
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就在支气管镜检查程序之前
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者粘膜干燥
大体时间：就在支气管镜检查程序之前
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使用 0 到 10 的视觉模拟等级
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就在支气管镜检查程序之前
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病人饥饿
大体时间：就在支气管镜检查程序之前
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使用 0 到 10 的视觉模拟等级
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就在支气管镜检查程序之前
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病人疲倦
大体时间：就在支气管镜检查程序之前
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使用 0 到 10 的视觉模拟等级
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就在支气管镜检查程序之前
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病人疲劳
大体时间：就在支气管镜检查程序之前
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使用 0 到 10 的视觉模拟等级
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就在支气管镜检查程序之前
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病人恶心
大体时间：支气管镜检查手术后立即
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使用 0 到 10 的视觉模拟等级
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支气管镜检查手术后立即
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病人呕吐
大体时间：支气管镜检查手术后立即
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缺席或存在
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支气管镜检查手术后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年1月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月12日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月12日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202412025RINA
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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