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二酸化炭素排出量を削減するための持続可能な選択

2025年12月16日 更新者:Leyla Kaya、Saglik Bilimleri Universitesi

母乳育児: 二酸化炭素排出量を削減するための持続可能な選択

この研究は、二酸化炭素排出量教育が妊婦の母乳育児実践に及ぼす影響を評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、二酸化炭素排出量教育が妊婦の母乳育児実践に及ぼす影響を評価することを目的としました。

G*Power 3.1.9.7 (Faul et al., 2007) ソフトウェアを使用して実行されたサンプル サイズの計算では、持続可能で健康的な栄養行動とエコロジカル フットプリントの削減に関する意識レベルの関係について決定されたエフェクト サイズ値は、コーエンの r= として決定されました。 0.470。 統計的検出力分析は、アプリオリ: 必要なサンプル サイズの計算 (相関: 二変量正規モデル)、95% 検出力 (1-β) および α=0.05 に基づいて実行されました。これらのパラメータを考慮すると、サンプル サイズは問題の研究には少なくとも53人の参加者が必要でした。 データ損失の場合、統計コンサルティングの結果、サンプルを 20% 増やすことが想定されました。 したがって、介入群 n=32、対照群 n=32 の合計 n=64 人を対象に研究を実施することが計画された。

2つのグループの参加により実施されました。 二酸化炭素排出量教育グループは、各 60 分の教育セッションを 4 回受けました。 対照群はこの期間中、定期的な病院治療を受けましたが、他の介入は行われませんでした。

この研究のデータは、研究者が対面でのインタビュー、人口統計に関する質問を記載した個人情報フォーム、および研究で使用された測定ツールを使用して収集されました。 訓練は4週間後に終了した。 トレーニング後は、女性の産褥期の測定ツールが使用されました。

参加者は二酸化炭素排出量教育について説明を受け、教育がどのように、どのくらいの期間、どこで行われるのかについて説明されました。 二酸化炭素排出量教育プログラムは、各セッションの特定の方法 (栄養、母乳育児、環境意識) で参加者によって完了されました。 教育はポスターを使って行われました。

このようにして二酸化炭素排出量教育は4回に分けて実施されました。 生後1日目、1ヵ月、3ヵ月、6ヵ月に再度測定ツールを配布しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 妊娠24週以降の妊婦
  • 18 歳から 35 歳までである必要があります。
  • 女性は研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供し、教育的介入と評価に参加する意欲を示す必要があります。
  • 教育セッションに参加する

除外基準:

  • 母乳育児や栄養に影響を与える可能性のある重篤な病状のある女性(例: 重度の精神疾患、慢性疾患など)は除外されます。
  • 多胎妊娠
  • 過去のGREEN MOTHERトレーニング
  • 薬物乱用
  • 研究プロトコルを遵守しないリスクが高いと考えられる女性(例: 生活環境が不安定な方)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群の女性は同じ病院の総合診療所で定期的な治療を受けている。
実験的:実験的

実験グループに選ばれた女性は、グリーンマザートレーニングの4セッションを受けます。

このプログラムには母乳育児、絆、二酸化炭素排出量に関するトレーニングが含まれており、研究者によって 4 回実施されます。

トレーニングの内容は、研究者が文献を調べて作成したものです。 研修はポスターを使って実施します。

ポスター教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感スケール
時間枠:生後1日目、生後3ヶ月、生後6ヶ月
母乳育児自己効力感尺度: これは、Dennis によって開発された 33 項目の尺度です (1999 年)。 これは、母親の母乳育児スキル、母乳育児に関する信念、行動を判断するための 2 つのサブ次元で構成されています。 トルコ語形式のスケールの妥当性と信頼性の研究は、Ekşioğlu と Çeber (2011) によって実施されました。 母乳育児の自己効力感は、5 段階のリッカート尺度を使用して評価されました: (1) 私は自分自身を決して信頼しません、(2) 私は自分自身をあまり信頼しません、(3) 私は時々自分自身を信頼します、(4) 私は頻繁に自分自身を信頼します、 5) 私はいつも自分自身を信頼しています。 スケールの合計スコアが増加するにつれて、母乳育児の自己効力感も増加します。 最低スコアは 33、最高スコアは 165 です。
生後1日目、生後3ヶ月、生後6ヶ月
エコロジカル・フットプリント認識スケール
時間枠:グループ配属直後、生後6か月後の参加者
エコロジカル フットプリント意識スケールは、エネルギー、法律、リサイクル、輸送、水の使用、食品の 6 つのサブ次元で構成されています。 スケール カテゴリは、下位スケールを合計し、強く反対 = 1、反対 = 2、未決定 = 3、同意 = 4、および強く同意 = 5 としてスコア付けすることによって取得されます。 クロンバックのアルファ値は 0.960 であることがわかりました。
グループ配属直後、生後6か月後の参加者
持続可能な栄養に向けて行動を拡大
時間枠:グループ配属直後、生後6か月後の参加者
開発された尺度は、5 点リッカート尺度を備えた 29 項目と 4 つのサブディメンションで構成されています。 これには、食品の好み、食品廃棄の削減、季節ごとに地元で食べること、食品の購入などのサブディメンションが含まれます。 このスケールは、「まったくない」、「まれに」、「時々」、「頻繁に」、「常に」として評価されます。 すべての項目は「決して」から始まる 1 から 5 までのスコア付けされます。 スケール内のすべての項目はプラスです。 スケールから取得できる最低スコアは 29、最高スコアは 145 です。 サブディメンションのスコアは、サブディメンション内の質問に対して個人が与えたスコアの合計をサブディメンション内の質問の数で割ることによって取得されます。 合計およびサブディメンションのスコアが高いほど、その個人がより持続可能な食事行動をしていることを示します。
グループ配属直後、生後6か月後の参加者
うつ病の不安とストレスのスケール-21 (DASS-21)
時間枠:グループ課題直後、産後1日目、産後3ヶ月、産後6ヶ月の参加者
彼の 21 項目の尺度は、不安、うつ病、ストレスの 3 つの側面で構成されています。 項目は、0 (決してない) から 3 (常に) までの範囲の 4 点リッカート タイプのスケールで測定されます。 合計スコアが高いほど、うつ病、不安、ストレスの症状がより重篤であることを示します。
グループ課題直後、産後1日目、産後3ヶ月、産後6ヶ月の参加者

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Esra Keles, PhD、Saglik Bilimleri Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月31日

一次修了 (実際)

2025年8月6日

研究の完了 (実際)

2025年12月16日

試験登録日

最初に提出

2025年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月13日

最初の投稿 (実際)

2025年1月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月16日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 06.09.2023/118

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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