Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устойчивый выбор для сокращения выбросов углекислого газа

16 декабря 2025 г. обновлено: Leyla Kaya, Saglik Bilimleri Universitesi

Грудное вскармливание: устойчивый выбор для сокращения углеродного следа

Это исследование было направлено на оценку влияния просвещения о углеродном следе на практику грудного вскармливания среди беременных женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование было направлено на оценку влияния просвещения о углеродном следе на практику грудного вскармливания среди беременных женщин.

При расчете размера выборки, выполненном с использованием программного обеспечения G*Power 3.1.9.7 (Faul et al., 2007), значение размера эффекта, определенное для взаимосвязи между уровнями осведомленности об устойчивом и здоровом питании и снижением экологического следа, определялось как r = Коэна. 0,470. Статистический анализ мощности проводился в рамках A Priori: расчет необходимого размера выборки (корреляция: двумерная нормальная модель), мощности 95% (1-β) и α = 0,05, и с учетом этих параметров был сделан вывод, что размер выборки составляет Для рассматриваемого исследования требовалось как минимум 53 участника. В случае потери данных предусматривалось увеличить выборку на 20% в результате статистических консультаций. Соответственно, планировалось провести исследование с участием n=64 человек, n=32 в группе вмешательства и n=32 в контрольной группе.

Оно проводилось при участии двух групп. Группа по обучению углеродному следу прошла 4 учебных занятия по 60 минут каждое. Контрольная группа в этот период получала стандартную стационарную помощь, но никаких других вмешательств не предпринималось.

Данные для исследования были собраны исследователем с использованием личных интервью, формы личной информации с демографическими вопросами и инструментов измерения, использованных в исследовании. Обучение завершилось через 4 недели. После обучения инструменты измерения использовались для наблюдения за послеродовым периодом женщины.

Участникам объяснили, что такое образование в области углеродного следа, и рассказали, как, как долго и где будет проходить обучение. Образовательная программа по углеродному следу заполнялась участниками определенным образом (питание, грудное вскармливание, экологическая осведомленность) для каждого занятия. Обучение проводилось с использованием плаката.

Таким образом, обучение по вопросам углеродного следа проводилось на 4 занятиях. Инструменты для измерения были снова переданы участникам в 1-й день, 1-й, 3-й и 6-й месяцы после рождения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины, срок беременности 24 недели.
  • Возраст должен быть от 18 до 35 лет.
  • Женщины должны предоставить информированное согласие на участие в исследовании, указав свою готовность участвовать в образовательных мероприятиях и оценках.
  • Посещайте образовательные занятия

Критерии исключения:

  • Женщины с серьезными заболеваниями, которые могут повлиять на грудное вскармливание или питание (например, серьезные психические заболевания, хронические заболевания) будут исключены.
  • Многоплодная беременность
  • Предыдущий тренинг GREEN MOTHER
  • Злоупотребление психоактивными веществами
  • Считается, что женщины подвергаются высокому риску несоблюдения протокола исследования (например, лица с нестабильными условиями жизни).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Женщины контрольной группы получают плановую помощь в поликлиниках той же больницы.
Экспериментальный: Экспериментальный

Женщины, отобранные в экспериментальную группу, пройдут 4 занятия по тренингу «Зеленая мать».

Программа, включающая обучение грудному вскармливанию, установлению связи и изучению углеродного следа, проводится исследователями 4 раза.

Содержание обучения было подготовлено исследователями путем сканирования литературы. Обучение будет проводиться с использованием плакатов.

Плакат «Образование»

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала Шкала самоэффективности для грудного вскармливания
Временное ограничение: 1-й день после рождения, 3-й месяц после рождения, 6-й месяц после рождения.
Шкала самоэффективности грудного вскармливания: это шкала из 33 пунктов, разработанная Деннисом (1999). Он состоит из двух подизмерений, предназначенных для определения навыков, убеждений и поведения матерей в отношении грудного вскармливания. Исследование достоверности и надежности турецкой формы шкалы было проведено Экшиоглу и Чебером (2011). Самоэффективность грудного вскармливания оценивалась по пятибалльной шкале Лайкерта: (1) Я никогда себе не доверяю, (2) Я не очень себе доверяю, (3) Я доверяю себе иногда, (4) Я доверяю себе часто, ( 5) Я всегда доверяю себе. По мере увеличения общего балла по шкале растет и самоэффективность грудного вскармливания. Самый низкий балл — 33, а самый высокий — 165.
1-й день после рождения, 3-й месяц после рождения, 6-й месяц после рождения.
Шкала осведомленности об экологическом следе
Временное ограничение: Участники сразу после группового задания, через 6 месяцев после рождения
Шкала осведомленности об экологическом следе состоит из шести подизмерений: энергетика, юриспруденция, переработка отходов, транспорт, водопользование и продукты питания. Категории шкалы получаются путем суммирования подшкал и их оценки как «полностью не согласен» = 1, «не согласен» = 2, «не определился» = 3, «согласен» = 4 и «полностью согласен» = 5. Значение альфа Кронбаха оказалось равным 0,960.
Участники сразу после группового задания, через 6 месяцев после рождения
Поведение масштабируется в сторону устойчивого питания
Временное ограничение: Участники сразу после группового задания, через 6 месяцев после рождения
Разработанная шкала состоит из 29 пунктов и 4 подизмерений с пятибалльной шкалой Лайкерта. Он включает в себя подаспекты пищевых предпочтений, сокращение пищевых отходов, сезонное и местное питание, а также покупку продуктов питания. Шкала оценивается как «никогда», «редко», «иногда», «часто» и «всегда». Все пункты оцениваются по шкале от 1 до 5, начиная со слова «никогда». Все позиции шкалы положительны. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, составляет 29, а самый высокий — 145. Оценки по суб-измерениям получаются путем деления суммы баллов, полученных отдельными лицами за вопросы в под-измерении, на количество вопросов в под-измерении. Более высокие общие баллы и баллы по подгруппам указывают на то, что у человека более устойчивое пищевое поведение.
Участники сразу после группового задания, через 6 месяцев после рождения
Шкала депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS-21)
Временное ограничение: Участники сразу после группового задания, 1-й день после родов, 3-й месяц после родов, 6-й месяц после родов.
его шкала из 21 пункта состоит из трех измерений, а именно тревоги, депрессии и стресса. Элементы измеряются по 4-балльной шкале Лайкерта от 0 (Никогда) до 3 (Всегда). Более высокий суммарный балл указывает на более серьезные симптомы депрессии, тревоги и стресса.
Участники сразу после группового задания, 1-й день после родов, 3-й месяц после родов, 6-й месяц после родов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Esra Keles, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06.09.2023/118

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться