Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et bærekraftig valg for å redusere karbonavtrykket

16. desember 2025 oppdatert av: Leyla Kaya, Saglik Bilimleri Universitesi

Amming: Et bærekraftig valg for å redusere karbonavtrykket

Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av opplæring i karbonfotavtrykk på ammepraksis blant gravide kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien hadde som mål å evaluere effekten av opplæring i karbonfotavtrykk på ammepraksis blant gravide kvinner.

I prøvestørrelsesberegningen utført ved bruk av programvaren G*Power 3.1.9.7 (Faul et al., 2007), ble effektstørrelsesverdien bestemt for forholdet mellom bevissthetsnivåer angående bærekraftig og sunn ernæringsatferd og redusert økologisk fotavtrykk bestemt som Cohens r= 0,470. Statistisk effektanalyse ble utført under A Priori: Beregn nødvendig prøvestørrelse (Korrelasjon: Bivariat normalmodell), 95 % effekt (1-β) og α=0,05 og i lys av disse parameterne ble det konkludert med at en prøvestørrelse på kl. minst 53 deltakere var nødvendig for den aktuelle studien. Ved tap av data ble det tenkt å øke utvalget med 20 % som følge av statistisk rådgivning. Følgelig var det planlagt å gjennomføre studien med totalt n=64 personer, n=32 i intervensjonsgruppen og n=32 i kontrollgruppen.

Det ble gjennomført med deltagelse av to grupper. Utdanningsgruppen for karbonfotavtrykk mottok 4 opplæringsøkter på 60 minutter hver. Kontrollgruppen mottok rutinemessig sykehusbehandling i denne perioden, men det ble ikke gjort andre intervensjoner.

Data for studien ble samlet inn av forskeren ved bruk av ansikt-til-ansikt-intervjuer, et personlig informasjonsskjema med demografiske spørsmål og måleverktøyene som ble brukt i studien. Treningen ble gjennomført 4 uker senere. Etter opplæringen ble måleverktøyene brukt for kvinnens fødselsperiode.

Deltakerne fikk en forklaring på karbonfotavtrykkutdanningen og fortalte hvordan, hvor lenge og hvor utdanningen skulle finne sted. Utdannelsesprogrammet for karbonavtrykk ble gjennomført av deltakerne på en bestemt måte (ernæring, amming, miljøbevissthet) for hver økt. Utdanningen ble levert ved hjelp av en plakat.

Carbon footprint-undervisningen ble gitt i 4 samlinger på denne måten. Måleverktøyene ble gitt til deltakerne igjen 1. dag, 1. måned, 3. måned og 6. måned etter fødsel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gravide kvinner 24 ukers svangerskap
  • Må være mellom 18 og 35 år.
  • Kvinner må gi informert samtykke til å delta i studien, som indikerer deres vilje til å delta i den pedagogiske intervensjonen og vurderingene.
  • Delta på pedagogiske økter

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med betydelige medisinske tilstander som kan påvirke amming eller ernæring (f. alvorlig psykisk lidelse, kronisk sykdom) vil bli ekskludert.
  • Flergangsgraviditet
  • Tidligere GREEN MOTHER-trening
  • Rusmisbruk
  • Kvinner anses å ha høy risiko for manglende overholdelse av studieprotokollen (f. de med ustabile levekår).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Kvinner i kontrollgruppen får rutinemessig behandling ved samme sykehus sine poliklinikker.
Eksperimentell: Eksperimentell

Kvinner som er valgt ut til den eksperimentelle gruppen vil motta 4 økter med Green Mother Training.

Programmet, som inkluderer trening for amming, binding og karbonavtrykk, leveres 4 ganger av forskere.

Opplæringsinnholdet er utarbeidet av forskerne ved å skanne litteraturen. Opplæringen vil bli gitt ved hjelp av plakater.

Plakatutdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala Amming Self-efficacy Scale
Tidsramme: 1. dag etter fødsel, 3. måned etter fødsel, 6. måned etter fødsel
Breastfeeding Self-Efficacy Scale: Dette er en 33-elements skala utviklet av Dennis (1999). Den består av to underdimensjoner for å bestemme mødres ammeferdigheter, tro og atferd angående amming. Validitets- og reliabilitetsstudien av den tyrkiske formen på skalaen ble utført av Ekşioğlu og Çeber (2011). Ammings selveffektivitet ble vurdert ved hjelp av en fempunkts Likert-skala: (1) jeg stoler aldri på meg selv, (2) jeg stoler ikke så mye på meg selv, (3) jeg stoler på meg selv noen ganger, (4) jeg stoler ofte på meg selv, ( 5) Jeg stoler alltid på meg selv. Etter hvert som den totale poengsummen på skalaen øker, øker også selveffektiviteten for amming. Den laveste poengsummen er 33 og den høyeste er 165.
1. dag etter fødsel, 3. måned etter fødsel, 6. måned etter fødsel
Skala for bevissthet om økologisk fotavtrykk
Tidsramme: Deltakere umiddelbart etter gruppeoppgave, 6 måneder etter fødsel
The Ecological Footprint Awareness Scale består av seks underdimensjoner: energi, juridisk, resirkulering, transport, vannbruk og mat. Skalakategoriene oppnås ved å summere delskalaene og skåre dem som svært uenig=1, uenig=2, usikker=3, enig=4 og helt enig=5. Cronbachs alfaverdi ble funnet å være 0,960.
Deltakere umiddelbart etter gruppeoppgave, 6 måneder etter fødsel
Atferdsskala mot bærekraftig ernæring
Tidsramme: Deltakere umiddelbart etter gruppeoppgave, 6 måneder etter fødsel
Den utviklede skalaen består av 29 elementer og 4 underdimensjoner med en fempunkts Likert-skala. Det inkluderer underdimensjonene matpreferanse, redusere matsvinn, spise sesongmessig og lokalt, og kjøpe mat. Skalaen er rangert som 'aldri', 'sjelden', 'noen ganger', 'ofte' og 'alltid'. Alle elementer får poeng fra 1 til 5, og starter med "aldri". Alle elementene i skalaen er positive. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 29 og den høyeste poengsummen er 145. Underdimensjonsskårer oppnås ved å dele summen av skårene gitt av individer til spørsmålene i underdimensjonen med antall spørsmål i underdimensjonen. Høyere total- og subdimensjonsscore indikerer at individet har mer bærekraftig kostholdsatferd.
Deltakere umiddelbart etter gruppeoppgave, 6 måneder etter fødsel
Depresjon Angst og stress skala-21 (DASS-21)
Tidsramme: Deltakere umiddelbart etter gruppeoppdrag, 1. dag etter levering, 3. måned etter levering, 6. måned etter levering
skalaen hans med 21 elementer består av tre dimensjoner, nemlig angst, depresjon og stress. Elementer måles på en 4-punkts Likert-skala som strekker seg fra 0 (Aldri) til 3 (Alltid). En høyere sumscore indikerer mer alvorlige symptomer på depresjon, angst og stress.
Deltakere umiddelbart etter gruppeoppdrag, 1. dag etter levering, 3. måned etter levering, 6. måned etter levering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Esra Keles, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

6. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

16. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 06.09.2023/118

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere