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减少碳足迹的可持续选择

2025年12月16日 更新者:Leyla Kaya、Saglik Bilimleri Universitesi

母乳喂养:减少碳足迹的可持续选择

本研究旨在评估碳足迹教育对孕妇母乳喂养的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究旨在评估碳足迹教育对孕妇母乳喂养的影响。

在使用 G*Power 3.1.9.7(Faul 等,2007)软件进行的样本量计算中,针对可持续和健康营养行为的意识水平与减少生态足迹之间关系确定的效应大小值确定为 Cohen's r= 0.470。 统计功效分析是在先验:计算所需样本量(相关性:双变量正态模型)、95% 功效 (1-β) 和 α=0.05 下进行的,根据这些参数,得出的结论是样本量为该研究至少需要 53 名参与者。 为了防止数据丢失,根据统计咨询的结果,预计将样本增加 20%。 因此,计划进行总共n=64人的研究,其中干预组n=32,对照组n=32。

它是在两个小组的参与下进行的。 碳足迹教育小组接受了 4 场教育课程,每场 60 分钟。 对照组在此期间接受常规医院护理,但不进行其他干预。

研究人员通过面对面访谈、包含人口统计问题的个人信息表以及研究中使用的测量工具收集研究数据。 4周后培训结束。 培训结束后,使用测量工具测量女性的产后情况。

向参与者解释了碳足迹教育,并告知教育的方式、持续时间和地点。 碳足迹教育计划由参与者以特定的方式(营养、母乳喂养、环境意识)在每节课中完成。 教育是通过海报进行的。

碳足迹教育就这样分4场进行。 参与者在出生后第1天、第1个月、第3个月和第6个月再次获得测量工具。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 怀孕24周的孕妇
  • 年龄必须在 18 至 35 岁之间。
  • 妇女必须提供参与研究的知情同意书,表明她们愿意参与教育干预和评估。
  • 参加教育课程

排除标准:

  • 患有可能影响母乳喂养或营养的严重疾病的女性(例如, 严重精神疾病、慢性疾病)将被排除。
  • 多胎妊娠
  • 以前的绿色母亲培训
  • 药物滥用
  • 被认为具有不遵守研究方案的高风险的女性(例如 生活条件不稳定的人)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
对照组的妇女在同一家医院的综合诊所接受常规护理。
实验性的:实验性的

入选实验组的女性将接受4期绿色母亲培训。

该计划包括母乳喂养、亲密关系和碳足迹培训,由研究人员举办了四次。

培训内容是研究人员通过扫描文献准备的。 培训将通过海报进行。

海报教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
量表 母乳喂养自我效能量表
大体时间:出生后第1天、出生后第3个月、出生后第6个月
母乳喂养自我效能量表:这是由 Dennis (1999) 开发的包含 33 个项目的量表。 它由两个子维度组成,用于确定母亲的母乳喂养技能、母乳喂养的信念和行为。 Ekşioğlu 和 Çeber (2011) 对土耳其形式的量表进行了有效性和可靠性研究。 使用五点李克特量表评估母乳喂养自我效能:(1)我从不相信自己,(2)我不太相信自己,(3)我有时相信自己,(4)我经常相信自己,( 5)我始终相信自己。 随着量表总分的增加,母乳喂养的自我效能感也随之增加。 最低分33分,最高分165分。
出生后第1天、出生后第3个月、出生后第6个月
生态足迹意识量表
大体时间:参与者在出生后 6 个月后立即分组
生态足迹意识量表由六个子维度组成:能源、法律、回收、运输、用水和食品。 量表类别是通过对子量表求和并将其评分为强烈不同意=1、不同意=2、未决定=3、同意=4和强烈同意=5而获得的。 发现 Cronbach 的 alpha 值为 0.960。
参与者在出生后 6 个月后立即分组
行为朝着可持续营养的方向发展
大体时间:参与者在出生后 6 个月后立即分组
制定的量表由29个项目和4个子维度组成,采用五点李克特量表。 它包括食物偏好、减少食物浪费、季节性和当地饮食以及购买食物等子维度。 该量表分为“从不”、“很少”、“有时”、“经常”和“总是”。 所有项目的评分范围为 1 到 5,从“从不”开始。 量表中的所有项目均为正值。 该量表的最低分是29分,最高分是145分。 子维度分数是通过个人对子维度中的问题给出的分数总和除以子维度中的问题数量得到的。 总分和分维度得分越高,表明个体具有更可持续的饮食行为。
参与者在出生后 6 个月后立即分组
抑郁、焦虑和压力量表-21 (DASS-21)
大体时间:分组后立即参加者、产后第一天、产后第3个月、产后第6个月
他的量表由 21 个项目组成,包括三个维度,即焦虑、抑郁和压力。 项目采用 4 点李克特量表进行测量,范围从 0(从不)到 3(总是)。 总分越高表示抑郁、焦虑和压力症状越严重。
分组后立即参加者、产后第一天、产后第3个月、产后第6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Esra Keles, PhD、Saglik Bilimleri Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月31日

初级完成 (实际的)

2025年8月6日

研究完成 (实际的)

2025年12月16日

研究注册日期

首次提交

2025年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月13日

首次发布 (实际的)

2025年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月16日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 06.09.2023/118

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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