遊びを通じて健康を増進するプログラム: 親子の成果を向上させる
2025年1月13日 更新者：Yeshiva University
十分なサービスを受けられていない家族の親子の成果を改善するための、遊びの機会を通じて健康を増進するプログラムの実現可能性。
このプロジェクトは、親、子供、作業療法学生 (OTS) または作業療法士 (OT) 間のガイド付き個別遊びセッションに加えて、親のオンライン グループ セッションで構成される介入プログラムの実現可能性を評価することを目的としています。
研究者らは、遊びの機会を通じて健康を促進するプログラムが以下の改善に効果的であると推測しています。
- 子供の遊び心をサポートする親の能力。家庭での 15 分間のビデオ録画された共同遊び活動中に、親/介護者による子供の遊び心のサポート [PC-SCP] を使用して測定されました。
- 遊び心テスト [ToP] を使用して、自宅でビデオ録画された 15 分間の共同遊び活動中に測定された子供の遊び心行動。
- 強度と困難に関するアンケート [SDQ] によって測定された子供の心理的適応。
- 自由回答形式の質問を通じて測定される、プログラムへの参加に対する保護者の認識と満足度。
調査の概要
詳細な説明
遊びの機会を通じて健康を促進するプログラム (Halperin et al., 2021; Waldman-Levi & Halperin, 2022) は、家庭内での健康的な遊びの機会の促進を通じて、親が子供の生活を変えるエージェントになるのを助けるツールを提供する、強さに基づく介入です。家族の状況。
この研究プロジェクトは、親との遊び心のある相互作用を通じて子どもの発達を促進することを目的としています。
研究者らは、このプログラムが親子の共同遊び体験と子どもの社会的感情的機能を改善するのに効果的であると推測している。
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Clinical Professor, Director of Scholarship and Research
- 電話番号：646.592.4765
- メール：amiya.waldmanlevi@yu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Lola Halperin, EdD
- メール：halperinl@sacredheart.edu
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10453
- 募集
- Head Start
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コンタクト：
- Amiya Waldman-Levi, PhD
- 電話番号：646.592.4765
- メール：amiya.waldmanlevi@yu.edu
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コンタクト：
- Danette L Brown, PhD
- 電話番号：(718) 901-0140
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コンタクト：
- Amiya Waldman-Levi, PhD
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コンタクト：
- Danette L Brown, PhD
-
コンタクト：
- Lola Halperin, EdD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ニューヨーク広域エリア内のヘッドスタート就学前プログラムに登録している
- 親子二代
- お子様は 3 歳から 5 歳で、遅滞や障害の有無にかかわらずご利用いただけます。
- 親にこの年齢層の子供が複数いる場合、その中で最年長の子供が研究に採用されます。
- 保護者は、事前テストと事後テストおよびオンライン グループ セッションに必ず出席することを約束します。
- 保護者は電話以外のデバイス (タブレット、iPad、ラップトップ) にアクセスでき、オンライン グループや 2 者セッションに参加できる安定したインターネット接続があること。
- 英語を話すグループの場合、保護者は英語に堪能である必要があります
- スペイン語を話すグループの場合、保護者はスペイン語に堪能である必要があります。
除外基準:
- オンライングループプログラムに参加する能力に影響を与える感覚障害（聴覚障害や視覚障害など）を持つ保護者
- グループベースの介入に参加する能力に影響を与える精神障害または行動障害のある親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：遊びを通じて健康づくり 英語版
保護者向けオンライン グループ セッション - 45 分間の 5 つの保護者向けオンライン グループ セッションで構成される英語版。
さらに、各親子ペアは、OTS/OT による 30 分間のオンライン ガイド付きプレイ セッションを 1 回受けられます。
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この介入は 2 つの部分で構成されます。(a) 45 分間の親グループのオンライン セッション 5 回。 (b) OTS/OT による 30 分間のオンライン ガイド付きプレイ セッション 1 回。トレーニングは、非同期モジュールと PowerPoint プレゼンテーション、その後のロール プレイとディスカッションで構成されます。
他の名前：
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他の：遊びを通じて健康増進 スペイン語版
保護者向けオンライン グループ セッション - 45 分間の 5 つの保護者向けオンライン グループ セッションで構成されるスペイン語版。
さらに、各親子ペアは、OTS/OT による 30 分間のオンライン ガイド付きプレイ セッションを 1 回受けられます。
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この介入は 2 つの部分で構成されます。(a) 45 分間の親グループのオンライン セッション 5 回。 (b) OTS/OT による 30 分間のオンライン ガイド付きプレイ セッション 1 回。トレーニングは、非同期モジュールと PowerPoint プレゼンテーション、その後のロール プレイとディスカッションで構成されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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長所と困難さのアンケート。グッドマン R. (1997)。長所と困難さのアンケート: 研究メモ。 38(5)、581-586。土井:10.1111/j.1469-7610.1997.tb01545.x
時間枠：学習完了まで平均6週間
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長所と困難さに関するアンケートは、子供の心理的適応を評価します。
0 (難易度なし) から 2 (厳しい難易度) までのスケールで測定される 25 項目が含まれています。
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学習完了まで平均6週間
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親/介護者の子供の遊び心サポート (PC-SCP)。 Waldman-Levi, A.、Bundy, A. (2023)。親/介護者の子供の遊び心サポート (PC-SCP)。アオタプレス。
時間枠：学習完了まで平均6週間
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PC-SCP は、親または主な介護者が子供の遊びの能力をどのようにサポートしているかを評価します。
これは、親子の共同遊びを観察した 15 分間のビデオ録画に基づいており、16 項目が含まれています。
スコアの範囲は 0 (子供の遊びや遊び心に対する親のサポートのレベルが低い) から 3 (子供の遊びや遊び心に対する親のサポートのレベルが高い) です。
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学習完了まで平均6週間
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遊び心のテスト。スカルド G.、バンディ A.C. (2008)。遊び心のテスト。 L. D. Parham & L. S. Fazio (編)、「子どものための作業療法における遊び」(第 2 版、71-93 ページ)。ミズーリ州セントルイス: Mosby, Inc
時間枠：学習完了まで平均6週間
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TopP は、子どもたちが楽しく遊ぶ能力を評価します。
ビデオ録画された 15 分間のプレイ中に観察され、30 個のアイテムが含まれています。
スコアの範囲は 0 (子供の遊び心のレベルが低い) から 3 (子供の遊び心のレベルが高い) までです。
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学習完了まで平均6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プログラム後の保護者インタビュー
時間枠：6週間
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半構造化された録音インタビュー
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月21日
一次修了 (推定)
2025年12月5日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20226278
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。