怪我による利き手の制限は非利き手の機能を改善しますか?
2026年3月2日 更新者：Sedanur Güngör、Gazi University
手の損傷により、最初の 6 週間は、組織の治癒に重要な副木や絆創膏の中で損傷した手の使用が制限されます。
利き手を負傷すると、患者さんはその制限により日常生活にさらに困難を感じます。
利き手を負傷した患者の多くは、活動の際に利き手ではない手を使わざるを得なくなり、その結果、利き手ではない手の機能が改善したと表現します。
しかし、組織治癒期間中に利き手の使用が制限されている患者における非利き手の機能は分析されていない。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yenimahalle
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Ankara、Yenimahalle、トルコ（Türkiye）
- Gazi University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
手関連の病状のため、理学療法とリハビリテーションのためにガジ大学保健科学部の手リハビリテーション部門に紹介された患者で、包含基準と除外基準を満たす患者が含まれます。
説明
包含基準:
- 利き手に何らかの病変があるため、6週間副木を使用する必要がある人
- 18～65歳
- 手術後10日以内の方
除外基準:
- 単独の親指損傷のある人
- 両側のスプリントの使用が必要な方/両側に病変がある方
- 利き手と反対側の手が使えない疾患のある方
- 両手を同じように使える方/利き手でない方(両手利き/両手利き)
- 治療プログラムに応じない協力的な立場にある方
- 6 週間の追跡期間中に説明どおりにスプリントを使用しなかった個人からのデータは分析に含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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装具/ギプスを装着した患者
手関連の病状による理学療法とリハビリテーションのためにガジ大学保健科学部の手リハビリテーション部門に紹介された患者で、包含基準と除外基準を満たす患者には、この研究について通知されます。
通常のケア以外の治療は行いません。
評価は 2 回のみ行われます。1 回目は最初のセッションで、もう 1 回は 6 週目の終わりに行われます。
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この研究は、組織治癒期間中に利き手に添え木やギプスを使用している患者において、利き手でない手の機能が変化するかどうかを評価することを目的としました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手の機能
時間枠：6週間
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手の機能は、機能障害と障害を評価するための有効なツールであるジェブセン テイラー手機能テスト (JTHFT) を使用して評価されます。
このテストには、日常生活で一般的なグリップタイプのタスクが含まれており、タスクのパフォーマンスの速度を測定することを目的としています。
クリニックで入手しやすい規格化された材料を使用しています。
テストには 7 つのタスクがあります: 24 文字のテキストを書く、カードをめくる、小さなオブジェクトを収集する、食べる、チェッカーを重ねる、軽い幅のオブジェクトを収集する、重い幅のオブジェクトを収集する。
タスク間に 1 分間の休憩が与えられ、完了時間が秒単位で記録されます。
評価の前に例が提供され、各タスクの試行が行われます。
私たちの研究では、試験後の単一の実際の評価から始めて、影響を受けていない非利き手のみが評価されます。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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障害レベル
時間枠：6週間
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腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートが測定されます。
このアンケートは上肢障害を評価するために使用され、痛み、こわばり、脱力感、日常生活活動、機能性を網羅する 30 項目が含まれています。
患者は過去 1 週間の自分の状態を考慮し、合計スコアは 0 から 100 の範囲です。
スコアが高いほど、機能状態が悪化していることを示します。
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6週間
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グリップ力とピンチ力
時間枠：6週間
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全体的な握力は油圧式ハンドダイナモメーター (Jamar®) で測定され、細かい握力はピンチメーターで測定されます。
参加者は、腕を横に置き、肘を 90 度屈曲させ、手首を中立にするという標準的な姿勢に従って、背もたれ付きの椅子に座ります。
細かい握力は、ダブル (二脚) ピンチ、トリプル (三脚) ピンチ、および横方向のグリップ位置で評価されます。
前腕はダブルおよびトリプルピンチの場合は完全に回内し、グロスグリップとラテラルグリップの場合は中回内になります。
健康な非利き手のみが評価されます。
測定は 3 回繰り返され、参加者はできるだけ強く握ります。
3 回の試行の平均がキログラム単位で記録されます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月6日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月14日
最初の投稿 (実際)
2025年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。