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由于受伤而限制惯用手是否可以改善非惯用手的功能?

2026年3月2日 更新者:Sedanur Güngör、Gazi University
手部受伤导致前 6 周内受伤手的使用受到夹板或石膏的限制,这对于组织愈合至关重要。 当惯用手受伤时,由于这种限制,患者的日常生活会遇到更多困难。 惯用手受伤的患者大多表示,他们被迫使用非惯用手进行活动,因此非惯用手的功能得到改善。 然而,尚未对组织愈合期间惯用手使用受限的患者的非惯用手功能进行分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、土耳其(türkiye)
        • Gazi University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

因手部相关病变而转诊至加齐大学健康科学学院手部康复科进行物理治疗和康复的患者以及符合纳入和排除标准的患者将被纳入其中。

描述

纳入标准:

  • 由于惯用手有任何病变而需要使用夹板 6 周的人
  • 年龄在18-65岁之间
  • 手术后 10 天内的个人

排除标准:

  • 拇指有孤立性损伤的人
  • 需要双侧使用夹板/患有双侧病变的人
  • 那些患有妨碍使用非惯用手的疾病的人
  • 双手均等使用/不占优势的一方(双手灵巧/双手)
  • 那些具有合作状态但不遵守治疗方案的人
  • 在 6 周随访期间未按所述使用夹板的个人的数据将不包含在分析中。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
带矫形器/石膏的患者
因手部相关病变而转诊至加齐大学健康科学学院手部康复中心进行物理治疗和康复的患者,以及符合纳入和排除标准的患者,将被告知有关该研究的信息。 除常规护理外,不会进行任何治疗。 仅进行两次评估:一次在第一次会议时进行,另一次在第六周结束时进行。
本研究旨在评估在组织愈合期间使用夹板或石膏固定惯用手的患者的非惯用手功能是否发生变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手部功能
大体时间:6周
将使用捷成泰勒手功能测试(JTHFT)来评估手功能,这是评估损伤和残疾的有效工具。 该测试包括涉及日常生活中常见握力类型的任务,旨在衡量任务执行的速度。 使用临床上容易获得的标准化材料。 测试有七个任务:写24个字母的文本、转动卡片、收集小物体、吃东西、堆叠跳棋、收集轻的宽物体、收集重的宽物体。 任务之间休息1分钟,完成时间以秒为单位记录。 在评估之前,将提供示例,并由个人对每个任务进行试运行。 在我们的研究中,仅评估未受影响的非惯用手,并在试验后从一次真实评估开始。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
伤残等级
大体时间:6周
将测量手臂、肩部和手部 (DASH) 问卷的残疾程度。 该问卷用于评估上肢疾病,包括 30 个项目,涵盖疼痛、僵硬、无力、日常活动和功能。 患者考虑自己过去一周的病情,总分范围为0到100。 分数越高表明功能状态越差。
6周
握力和捏力
大体时间:6周
总握力将使用液压手测力计 (Jamar®) 进行测量,精细握力将使用捏力计进行测量。 参与者将坐在有靠背支撑的椅子上,遵循标准位置:手臂放在一侧,肘部弯曲 90°,手腕处于中立位置。 精细握力将在双脚(两脚架)捏、三脚架(三脚架)捏和横向握持位置进行评估。 前臂将完全旋前以进行双捏和三捏,并中旋以进行粗握力和侧握力。 仅评估健康的非惯用手。 测量将重复三次,参与者将尽可能用力挤压。 三次试验的平均值将以公斤为单位记录。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月6日

初级完成 (实际的)

2026年3月1日

研究完成 (实际的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月14日

首次发布 (实际的)

2025年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024-390

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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