부상으로 인해 주로 사용하는 손을 제한하면 주로 사용하지 않는 손의 기능이 향상됩니까?
2026년 3월 2일 업데이트: Sedanur Güngör, Gazi University
손 부상으로 인해 조직 치유에 중요한 첫 6주 동안 부목이나 석고 내에서 부상당한 손의 사용이 제한됩니다.
주로 사용하는 손에 부상이 발생하면 이러한 제한으로 인해 환자는 일상생활에 더 많은 어려움을 겪게 됩니다.
주로 사용하는 손에 부상을 입은 환자들은 주로 활동할 때 주로 사용하지 않는 손을 사용해야 하고 그 결과 주로 사용하지 않는 손의 기능이 좋아진다고 표현합니다.
그러나 조직 치유 기간 동안 주로 사용하는 손의 사용이 제한된 환자의 비주로 손 기능은 분석되지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, 터키 (Türkiye)
- Gazi University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
손 관련 병리로 인해 물리 치료 및 재활을 위해 가지대학교 보건과학부 손 재활과에 의뢰되었으며 포함 및 제외 기준을 충족하는 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 주로 사용하는 손에 질병이 있어 6주 동안 부목을 사용해야 하는 사람
- 18~65세
- 수술 후 10일 이내인 분
제외 기준:
- 고립된 엄지손가락 부상을 입은 개인
- 부목의 양측 사용이 필요한 사람/양쪽에 병리가 있는 사람
- 자주 사용하지 않는 손을 사용할 수 없는 질환이 있는 분
- 양손을 동일하게 사용할 수 있는 분/우세한 쪽이 없는 분(양손잡이/양손잡이)
- 치료 프로그램에 따르지 않는 협조적 상태를 가지고 있는 자
- 6주간의 추적 기간 동안 설명된 대로 부목을 사용하지 않은 개인의 데이터는 분석에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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보조기/깁스 환자
손 관련 병리로 인해 물리 치료 및 재활을 위해 가지 대학교 보건 과학부 손 재활 부서로 의뢰되었으며 포함 및 제외 기준을 충족하는 환자에게 연구에 대한 정보를 제공합니다.
정기 진료 이외의 치료는 실시하지 않습니다.
평가는 첫 번째 세션과 6주차 말에 두 번만 수행됩니다.
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이 연구는 조직 치유 기간 동안 주로 사용하는 손에 부목이나 깁스를 사용하는 환자의 비주로 손 기능이 변화하는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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손 기능
기간: 6주
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손 기능은 손상 및 장애를 평가하기 위한 유효한 도구인 Jebsen Taylor 손 기능 테스트(JTHFT)를 사용하여 평가됩니다.
이 테스트에는 일상생활에서 흔히 발생하는 그립 유형과 관련된 작업이 포함되어 있으며 작업 수행 속도를 측정하는 것을 목표로 합니다.
병원에서 쉽게 구할 수 있는 표준화된 재료를 사용합니다.
테스트에는 24글자 쓰기, 카드 돌리기, 작은 물건 모으기, 먹기, 체커 쌓기, 가볍고 넓은 물건 모으기, 무겁고 넓은 물건 모으기 등 7가지 과제가 있습니다.
작업 사이에 1분의 휴식 시간이 주어지며 완료 시간은 초 단위로 기록됩니다.
평가에 앞서 예시가 제공되며 개인은 각 작업을 시험적으로 실행하게 됩니다.
우리 연구에서는 시험 후 단일 실제 평가부터 시작하여 영향을 받지 않고 주로 사용하지 않는 손만 평가합니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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장애등급
기간: 6주
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팔, 어깨, 손(DASH) 설문지의 장애를 측정합니다.
이 설문지는 상지 장애를 평가하는 데 사용되며 통증, 강직, 약화, 일상 활동 및 기능을 포괄하는 30개 항목으로 구성되어 있습니다.
환자는 지난 주 자신의 상태를 고려하며 총 점수는 0~100점입니다.
점수가 높을수록 기능적 상태가 좋지 않음을 나타냅니다.
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6주
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그립 및 핀치 강도
기간: 6주
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총 악력은 유압식 손 동력계(Jamar®)로 측정하고 미세 악력은 핀치미터로 측정합니다.
참가자는 등받이가 있는 의자에 앉아 표준 자세(팔은 옆으로, 팔꿈치는 90° 굴곡, 손목은 중립)를 따릅니다.
미세한 그립 강도는 이중(양각대) 핀치, 삼중(삼각대) 핀치 및 측면 그립 위치에서 평가됩니다.
팔뚝은 이중 및 삼중 핀치의 경우 완전히 회내되고, 그로스 그립 및 측면 그립의 경우 중간 회내됩니다.
주로 사용하지 않는 건강한 손만 평가됩니다.
측정은 세 번 반복되며 참가자는 최대한 세게 쥐어짜게 됩니다.
세 번의 시도의 평균은 킬로그램으로 기록됩니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 6일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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