Verbetert beperking van de dominante hand als gevolg van een blessure de functie van niet-dominante hand?
2 maart 2026 bijgewerkt door: Sedanur Güngör, Gazi University
Handblessures leiden tot beperking van het gebruik van de gewonde hand binnen een spalk of pleister gedurende de eerste 6 weken, wat van cruciaal belang is voor weefselgenezing.
Wanneer de dominante hand gewond raakt, ervaren patiënten door deze beperking meer moeilijkheden in het dagelijks leven.
Patiënten met een blessure aan hun dominante hand geven meestal aan dat ze gedwongen worden hun niet-dominante hand te gebruiken bij hun activiteiten, waardoor de functie van de niet-dominante hand verbetert.
De niet-dominante handfunctie is echter niet geanalyseerd bij patiënten met beperkt gebruik van de dominante hand tijdens de weefselgenezingsperiode.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkije (Türkiye)
- Gazi University Health Science Faculty Physiotherapy and Rehabilitation Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zijn verwezen naar de Handrevalidatie-eenheid van de Gazi Universiteit, Faculteit der Gezondheidswetenschappen, voor fysiotherapie en revalidatie vanwege handgerelateerde pathologieën, en die voldoen aan de inclusie- en exclusiecriteria, zullen worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen die gedurende 6 weken een spalk moeten gebruiken vanwege een pathologie in hun dominante hand
- Leeftijden tussen 18-65
- Personen die zich binnen de eerste 10 dagen na de operatie bevinden
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een geïsoleerde duimblessure
- Degenen die bilateraal gebruik van de spalk nodig hebben/een bilaterale pathologie hebben
- Degenen die een aandoening hebben die het gebruik van de niet-dominante hand verhindert
- Degenen die beide handen even goed kunnen gebruiken/geen dominante kant hebben (tweehandig/tweehandig)
- Degenen die een coöperatieve status hebben en zich niet aan het behandelprogramma zullen houden
- Gegevens van personen die de spalk niet gebruiken zoals beschreven tijdens de follow-upperiode van 6 weken worden niet in de analyse meegenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
patiënt met orthese/gips
Patiënten die zijn verwezen naar de Handrevalidatie-eenheid van de Gazi Universiteit, Faculteit der Gezondheidswetenschappen, voor fysiotherapie en revalidatie vanwege handgerelateerde pathologieën, en die voldoen aan de in- en exclusiecriteria, zullen over het onderzoek worden geïnformeerd.
Er zal geen andere behandeling dan routinematige zorg worden toegediend.
Er worden slechts twee evaluaties uitgevoerd: één tijdens de eerste sessie en één aan het einde van de zesde week.
|
Deze studie was bedoeld om te beoordelen of de niet-dominante handfunctie verandert bij patiënten die spalken of gipsverbanden op hun dominante hand gebruiken tijdens de weefselgenezingsperiode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
handfunctie
Tijdsspanne: 6 weken
|
De handfunctie zal worden beoordeeld met behulp van de Jebsen Taylor Hand Function Test (JTHFT), een geldig hulpmiddel voor het evalueren van beperkingen en invaliditeit.
De test omvat taken waarbij veel voorkomende soorten grip in het dagelijks leven betrokken zijn, met als doel de snelheid van de taakuitvoering te meten.
Er wordt gebruik gemaakt van gestandaardiseerde materialen, die gemakkelijk verkrijgbaar zijn in klinieken.
De test heeft zeven taken: een tekst van 24 letters schrijven, kaarten omdraaien, kleine voorwerpen verzamelen, eten, schijven stapelen, lichte brede voorwerpen verzamelen en zware brede voorwerpen verzamelen.
Tussen de taken wordt een pauze van 1 minuut gegeven en de voltooiingstijd wordt in seconden geregistreerd.
Voorafgaand aan de evaluatie worden voorbeelden gegeven en kunnen individuen elke taak proefdraaien.
In ons onderzoek wordt alleen de niet-aangedane, niet-dominante hand beoordeeld, te beginnen met een enkele echte beoordeling na de proef.
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
handicap niveau
Tijdsspanne: 6 weken
|
De vragenlijst voor handicaps van de arm, schouder en hand (DASH) zal worden gemeten.
Deze vragenlijst wordt gebruikt om aandoeningen van de bovenste ledematen te beoordelen en omvat 30 items over pijn, stijfheid, zwakte, dagelijkse activiteiten en functionaliteit.
Patiënten beoordelen hun toestand van de afgelopen week, met totaalscores variërend van 0 tot 100.
Hogere scores duiden op een slechtere functionele status.
|
6 weken
|
|
Grijp- en knijpsterktes
Tijdsspanne: 6 weken
|
De bruto grijpkracht wordt gemeten met een hydraulische handdynamometer (Jamar®) en de fijne grijpkracht met een pinchmeter.
De deelnemers zitten in een stoel met rugsteun, waarbij ze de standaardpositie volgen: arm opzij, elleboog in 90° flexie en pols neutraal.
De fijne grijpkracht wordt beoordeeld in dubbele (bipod) knijpposities, drievoudige (statief) knijpposities en zijdelingse grijpposities.
De onderarm wordt volledig geprononceerd voor dubbele en drievoudige knijpen, en midpronatie voor grove grip en laterale grip.
Alleen de gezonde, niet-dominante hand wordt beoordeeld.
De metingen worden drie keer herhaald en de deelnemers knijpen zo hard mogelijk.
Het gemiddelde van de drie proeven wordt in kilogram genoteerd.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-390
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .