COPD患者における動機づけ面接の有効性
COPD患者の患者報告結果に対するペンダーの健康増進モデルに基づく動機づけ面接の効果
調査の概要
詳細な説明
看護は人間のニーズから生まれ、健常者、病人、家族、地域社会の健康を守り、維持、増進するために、個人、家族、社会を総合的な視点で評価し、必要な医療サービスを提供します。 看護師の主な義務は、個人にケアを提供し、生活の質を向上させることです。 この点において、看護師はカウンセラー、教育者、意思決定者、管理者、研究者、介護者などの役割を活かして職務を遂行します。 看護師は、生涯にわたるケアとフォローアップを必要とする慢性疾患のケアにおいて重要な責任を負っています。
生涯にわたるケアを必要とする主要な慢性疾患の 1 つは、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) です。 COPDは、さまざまな症状を伴う気流閉塞を特徴とする進行性の不可逆的な疾患であり、世界中で一般的に遭遇する高い死亡率と罹患率を伴う深刻な健康問題です。 世界中で毎年約 320 万人が COPD で死亡しており、この病気は 2030 年までに世界で 3 番目に多い死因になると予測されています。 COPD患者は、死の恐怖、不安、咳、呼吸困難、疲労、食欲不振など、生活の質に重大な影響を与える多くの身体的および心理的問題を経験します。 COPD患者は頻繁に入院し、日常生活の遂行が困難になり、社会的および経済的損失に遭遇し、薬の副作用による著しい生活の質の低下を経験します。
疾病管理の長期的な管理目標には、現在の症状と将来のリスクを軽減することが含まれます。 これらの目標では、患者が健康的な行動を示すことが求められます。 しかし、文献によると、COPD患者はセルフケアのレベルが低く、服薬アドヒアランスが低く、予防可能な要因や行動の原因要因についての認識が欠如していると報告されています。 COPD患者には、治療プロセスに参加させ、健康的な習慣への動機を与え、健康的な行動を内面化するのに役立つ戦略が必要です。 他の戦略と比較して、動機付け面接 (MI) はこれらの特質のほとんどを体現しています。 MI は、「変化への動機を引き出し、強化するための、協力的で個人中心の形式の指導とカウンセリング」と定義されています。 MI テクニックは、個人の行動変容を助ける有効性、共感的で協力的なアプローチ、内発的動機を高める能力、抵抗に対処する戦略などの点で、他の面接方法に比べて特徴的で優れたアプローチです。 MI は、患者の内発的動機を高めることで変化を促進することを目的としており、より具体的な変化目標を持つ患者にとって特に効果的です。
COPD患者のケアにおける看護モデルの使用は、患者の転帰の改善、看護師の満足度の向上、医療費の削減に関連しています。 ペンダーの健康促進モデル (HPM) は、効果的なケアを実施し、健康行動に対する個人の認識を評価するための包括的なフレームワークを看護師に提供します。 このモデルは、個人が物理的環境と対人関係において全体的な構造を持ち、健康の維持と促進に積極的な役割を果たしていると仮定しています。 このモデルの目標は、健康的なライフスタイルに必要な行動の構成要素を説明し、個人の経験を評価し、健康的な行動に対する認識に影響を与える可能性のある要因を分析し、健康的なライフスタイルの目標を計画する際に医療提供者をガイドすることです。 この情報に照らして、MI と HPM は共通の目標を共有し、相補的なダイナミクスを持っていることが認識されます。 ペンダーのモデルでライフスタイルの変化に取り組み、健康増進のためにMIを統合することは、COPD患者の症状を管理する上でより効果的であると報告されています。 Dişsiz と Çalışkan はまた、看護師は、患者が健康的なライフスタイル行動を身につけるのを助けながら、相互に補完すると考えられている HPM と MI を使用できることを示唆しています。
患者が報告する転帰は、症状、生活に対する症状の影響、治療に対する反応を評価するために必要です。 患者から報告された結果は、患者が認識した健康状態の直接的な報告を提供します。 看護師の主な役割は介護ですが、COPD患者のケアを改善する介入を実施するために、教育者、セラピスト、カウンセラー、研究者などの役割にも従事する必要があります。 看護師は、個人が潜在的な強みを活用できるようにサポートし、健康増進プログラムを通じて健康行動を身につけるのを支援する必要があります。 MI と健康増進モデルは、健康行動の変化を促進する効果的な戦略とモデルであることが示されています。 この情報に基づいて、この研究は、ペンダーの健康増進モデルに基づく動機付け面接が COPD 患者の患者報告転帰に及ぼす効果を判断するために実施されました。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Erzurum、七面鳥、25700
- 募集
- Ataturk University
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コンタクト:
- Mağfiret KAŞIKÇI, Prof. Dr.
- 電話番号:05327839114
- メール:magfiret@atauni.edu.tr
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コンタクト:
- Zeynep YILDIRIM, Principal Investigator
- 電話番号:+905365978465
- メール:zeynepyildirim@atauni.edu.tr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること、
- 研究に自発的に参加して、
- 読み書きができるので、
- GOLD Stage II および III COPD を患い、
- COPD治療を6か月以上受けている、
- スマホを持ってオンライン面接を行うと、
- 聴覚や視覚に関する感覚障害がないこと、
- 精神科の診断歴がなく、
- 認知レベルスケールの適用に適している。
除外基準:
- ゴールドステージ I および IV の COPD を患い、
- 重篤な肺疾患や悪性疾患を患っており、
- トルコ語が通じないので、
- 増悪期に入っているので、
- 精神科の診断歴があること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:モチベーションを高める面接
介入グループは 30 ~ 45 分間の動機付け面接を行います。
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日常的な看護ケアに加えて、患者にはペンダーの健康増進モデルに基づいた動機付けの面接介入が与えられます。
この介入は、患者ごとに個別に計画された 3 回の対面セッションと 3 回のオンライン セッションの合計 6 回のセッションで実行されます。
面接は約 30 ~ 45 分かかります。
初回動機面接は入院1日目、2回目は4日目、3回目は7日目に実施されます。
対面セッションは病院の教育室で研究者によって行われ、連絡先情報は患者から取得されます。
以下の 3 つの面談は、WhatsApp アプリケーションを介して週に 1 回オンラインで患者と行われます。
面接の2日前までに患者様にご連絡し、予約を取り、面接日時を決定させていただきます。
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介入なし:コントロールグループ
このグループのCOPD患者には面接なしで日常的な看護ケアが行われた。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性閉塞性肺疾患に対する患者報告転帰スケールの適応
時間枠:最大4週間
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Liu らが開発したスケールのトルコにおける妥当性と信頼性の研究。 2020年はサザックとオルガンが2023年に実施した。
スケールは 3 次元の 27 項目で構成されます。
次元は、物理的領域、環境的領域、心理的領域です。
スケールは 5 点のリッカート タイプ (0 はまったくない、ほとんど 1 はなく、2 回は数回、3 回は何度も、ほぼ常に 4) です。
項目 13 は逆スコアにする必要があります。
スケールのクロンバックのアルファ信頼性係数は、スケール全体で 0.954、物理領域のサブ次元で 0.945、心理領域のサブ次元で 0.862、環境のサブ次元で 0.828 と決定されました。
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最大4週間
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Modified Medical Research Council (mMRC) 呼吸困難スケール
時間枠:最大4週間
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1952 年にフレッチャーによって開発された呼吸困難スケールは、肺疾患のある人とそうでない人の活動中の呼吸困難レベルを比較するために使用されました。
その後、この尺度は英国医学研究評議会 (MRC) によって病気の経過を評価するために開発されました。
呼吸困難を判断するためのさまざまな身体活動に基づくこの尺度は 5 つの項目で構成され、0 ~ 4 点で採点されます。
呼吸困難の最高点は 0 点、最悪点は 4 点と定義されます。
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最大4週間
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COPD評価検査(CAT)
時間枠:最大4週間
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ジョーンズらによって開発されました。 2009 年に、Yorgancıoğlu らによってこのスケールがトルコ語で検証されました。 2012年に。
CAT は、咳、痰、息切れ、疲労、外出などの症状を評価することで病気の重症度を判断します。
テストの問題のスコアの範囲は「0 ~ 40」です。
CAT 評価テストのスコア。 0 ~ 10 は「影響が低い」、11 ~ 20 は「影響が中程度」、21 ~ 30 は「影響が高い」、31 ~ 40 は「影響が非常に高い」とみなされます。
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最大4週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- thesis (Gazi University)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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