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Efficacité de l'entretien motivationnel chez les patients atteints de BPCO

20 janvier 2025 mis à jour par: Zeynep Yildirim

EFFET DE L'ENTRETIEN MOTIVATIONNEL BASÉ SUR LE MODÈLE DE PROMOTION DE LA SANTÉ DE PENDER SUR LES RÉSULTATS RAPPORTÉS PAR LES PATIENTS CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE BPCO

Déterminer l'effet des entretiens motivationnels basés sur le modèle de promotion de la santé de Pender sur les résultats rapportés par les patients atteints de BPCO.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les soins infirmiers, qui découlent des besoins humains, évaluent l'individu, la famille et la société dans une perspective holistique pour protéger, maintenir et améliorer la santé des individus, des familles et des communautés en bonne santé/malade, et fournissent les services de santé nécessaires. Le premier devoir des infirmières est de prodiguer des soins aux individus et d’améliorer leur qualité de vie. À cet égard, les infirmières remplissent leurs fonctions en utilisant leurs rôles de conseillère, d’éducatrice, de décideuse, de gestionnaire, de chercheuse et d’aidante. Les infirmières ont des responsabilités importantes dans la prise en charge des maladies chroniques qui nécessitent des soins et un suivi tout au long de la vie.

L'une des principales maladies chroniques nécessitant des soins tout au long de la vie est la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). La BPCO est une maladie évolutive et irréversible caractérisée par une obstruction des voies respiratoires, accompagnée de divers symptômes, et constitue un problème de santé grave avec une mortalité et une morbidité élevées, couramment rencontrées dans le monde entier. Environ 3,2 millions de personnes meurent chaque année de la BPCO dans le monde, et on prévoit que cette maladie deviendra la troisième cause de décès dans le monde d'ici 2030. Les patients atteints de BPCO souffrent de nombreux problèmes physiques et psychologiques qui affectent gravement leur qualité de vie, comme la peur de la mort, l'anxiété, la toux, la dyspnée, la fatigue et la perte d'appétit. Les patients atteints de BPCO sont fréquemment hospitalisés, rencontrent des difficultés dans l'accomplissement de leurs activités quotidiennes, subissent des pertes sociales et économiques et connaissent une baisse significative de leur qualité de vie en raison des effets secondaires des médicaments.

Parmi les objectifs à long terme de la lutte contre la maladie figurent la réduction des symptômes actuels et des risques futurs. Ces objectifs exigent que les patients présentent des comportements sains. Cependant, la littérature rapporte que les patients atteints de BPCO ont de faibles niveaux de soins personnels, une mauvaise observance des médicaments et un manque de sensibilisation aux facteurs causals évitables et comportementaux. Les patients atteints de MPOC ont besoin de stratégies qui les impliqueront dans le processus de traitement, les motiveront à adopter des habitudes saines et les aideront à internaliser des comportements sains. Comparé à d’autres stratégies, l’entretien motivationnel (EM) incarne la plupart de ces qualités. L'IM est définie comme « une forme collaborative et centrée sur la personne d'orientation et de conseil visant à susciter et à renforcer la motivation pour le changement ». La technique MI est une approche distinctive et supérieure aux autres méthodes d'entretien en raison de son efficacité à aider les individus à modifier leur comportement, de son approche empathique et collaborative, de sa capacité à augmenter la motivation intrinsèque et de ses stratégies pour faire face à la résistance. L'IM vise à promouvoir le changement en augmentant la motivation intrinsèque des patients, ce qui le rend particulièrement efficace pour les patients ayant des objectifs de changement plus spécifiques.

L'utilisation de modèles infirmiers dans la prise en charge des patients atteints de BPCO a été associée à de meilleurs résultats pour les patients, à une plus grande satisfaction des infirmières et à des coûts de santé inférieurs. Le modèle de promotion de la santé (HPM) de Pender fournit aux infirmières un cadre complet pour prodiguer des soins efficaces et évaluer les perceptions individuelles des comportements liés à la santé. Le modèle suppose que les individus ont une structure holistique dans leur environnement physique et leurs relations interpersonnelles et jouent un rôle actif dans le maintien et la promotion de leur santé. L'objectif du modèle est d'expliquer les composantes des comportements nécessaires à un mode de vie sain, d'évaluer les expériences des individus, d'analyser les facteurs qui peuvent affecter leurs perceptions du comportement en matière de santé et de guider les prestataires de soins dans la planification d'objectifs de mode de vie sain. À la lumière de ces informations, il est reconnu que MI et HPM partagent des objectifs communs et possèdent des dynamiques complémentaires. Aborder les changements de mode de vie avec le modèle de Pender et intégrer l'IM pour la promotion de la santé s'est avéré plus efficace dans la gestion des symptômes des patients atteints de MPOC. Dişsiz et Çalışkan suggèrent également que les infirmières peuvent utiliser HPM et MI, qui se complètent, tout en aidant les patients à acquérir des comportements de vie sains.

Les résultats rapportés par les patients sont nécessaires pour évaluer les symptômes, l’impact des symptômes sur leur vie et leur réponse au traitement. Les résultats rapportés par les patients fournissent des rapports directs sur l'état de santé perçu par les patients. Bien que le rôle principal des infirmières soit de prodiguer des soins, elles devraient également assumer des rôles tels que ceux d'éducatrice, de thérapeute, de conseillère et de chercheuse pour mettre en œuvre des interventions qui améliorent les soins aux patients atteints de MPOC. Les infirmières devraient aider les individus à utiliser leurs atouts potentiels et les aider à adopter des comportements sains grâce à des programmes de promotion de la santé. L’IM et le modèle de promotion de la santé se sont révélés être des stratégies et des modèles efficaces pour faciliter le changement de comportement en matière de santé. Sur la base de ces informations, cette recherche a été menée pour déterminer l'effet des entretiens motivationnels basés sur le modèle de promotion de la santé de Pender sur les résultats rapportés par les patients atteints de MPOC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Erzurum, Turquie, 25700
        • Recrutement
        • Ataturk University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Etant âgé de plus de 18 ans,
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude,
  • Être alphabétisé,
  • Ayant une BPCO GOLD de stade II et III,
  • Recevoir un traitement contre la BPCO depuis plus de 6 mois,
  • Avoir un smartphone pour les entretiens en ligne,
  • Ne pas avoir de perte sensorielle liée à l'audition et à la vision,
  • Ne pas avoir d'antécédents de diagnostic psychiatrique,
  • Être adapté à l'application d'échelles de niveau cognitif.

Critères d'exclusion :

  • Ayant une BPCO GOLD de stade I et IV,
  • Souffrant d'une maladie pulmonaire et maligne grave,
  • Ne pas pouvoir communiquer en turc,
  • Être en période d'exacerbation,
  • Avoir des antécédents de diagnostic psychiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entretien motivationnel
Le groupe d'intervention bénéficiera de 30 à 45 minutes d'entretien de motivation.
En plus des soins infirmiers de routine, les patients bénéficieront d'un entretien de motivation basé sur le modèle de promotion de la santé de Pender. Cette intervention se déroulera en un total de 6 séances, trois séances en face-à-face et trois séances en ligne planifiées individuellement pour chaque patient. Les entretiens dureront environ 30 à 45 minutes. Le premier entretien de motivation aura lieu le 1er jour de l'admission du patient à la clinique, le deuxième entretien de motivation le 4ème jour et le troisième entretien de motivation le 7ème jour. Les séances en face à face seront menées par le chercheur dans la salle de formation de l'hôpital et les coordonnées seront obtenues auprès des patients. Les trois entretiens suivants auront lieu en ligne avec les patients une fois par semaine via l'application WhatsApp. Le patient sera contacté au moins deux jours avant les entretiens, un rendez-vous sera pris et le jour et l'heure de l'entretien seront déterminés.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Des soins infirmiers de routine ont été prodigués aux patients BPCO de ce groupe sans aucun entretien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle adaptée des résultats rapportés par les patients pour la maladie pulmonaire obstructive chronique
Délai: Jusqu'à 4 semaines
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle développée par Liu et al. en 2020 a été réalisée par Sazak et Orgun en 2023. L'échelle comprend 27 items en trois dimensions. Les dimensions sont le domaine physique, le domaine environnemental et le domaine psychologique. L'échelle est de type Likert en 5 points (Jamais 0, Presque jamais 1, Quelques fois 2, Plusieurs fois 3, Presque toujours 4). Le point 13 doit être noté à l’envers. Le coefficient de fiabilité Alpha de Cronbach de l'échelle a été déterminé à 0,954 pour l'échelle globale, 0,945 pour la sous-dimension du domaine physique, 0,862 pour la sous-dimension du domaine psychologique et 0,828 pour la sous-dimension environnementale.
Jusqu'à 4 semaines
Échelle de dyspnée modifiée du Conseil de recherches médicales (mMRC)
Délai: Jusqu'à 4 semaines
L'échelle de dyspnée, développée par Fletcher en 1952, a été utilisée pour comparer les niveaux de dyspnée des individus atteints d'une maladie pulmonaire et de ceux qui n'en souffraient pas pendant une activité. Plus tard, l'échelle a été développée par le British Medical Research Council (MRC) pour évaluer l'évolution des maladies. L'échelle, basée sur diverses activités physiques pour déterminer la dyspnée, se compose de 5 items et est notée entre 0 et 4 points. Le meilleur point en termes de dyspnée sur l’échelle est 0, tandis que le pire est défini comme 4 points.
Jusqu'à 4 semaines
Test d'évaluation de la MPOC (CAT)
Délai: Jusqu'à 4 semaines
Développé par Jones et al. en 2009, l'échelle a été validée en turc par Yorgancıoğlu et al. en 2012. Le CAT détermine la gravité de la maladie en évaluant les symptômes tels que la toux, les mucosités, l'essoufflement, la fatigue et le fait de quitter la maison. Les scores des questions du test vont de « 0 à 40 ». Résultat du test d'évaluation CAT ; 0-10 est considéré comme « faible impact », 11-20 est considéré comme « impact modéré », 21-30 est considéré comme « impact élevé » et 31-40 est considéré comme « impact très élevé ».
Jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

24 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • thesis (Gazi University)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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