Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av motiverande intervjuer hos patienter med KOL

20 januari 2025 uppdaterad av: Zeynep Yildirim

EFFEKTEN AV MOTIVATIONELL INTERVJU BASERAD PÅ PENDERS HÄLSOVÄMNANDE MODELL PÅ PATIENTRAPPORTERADE RESULTAT HOS PATIENTER MED KOL

Att bestämma effekten av motiverande intervjuer utifrån Penders hälsofrämjande modell på patientrapporterade utfall hos patienter med KOL.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Omvårdnad, som uppstår ur mänskliga behov, utvärderar individen, familjen och samhället med ett holistiskt perspektiv för att skydda, upprätthålla och förbättra hälsan hos friska/sjuka individer, familjer och samhällen, och tillhandahåller nödvändiga hälsotjänster. Sjuksköterskors primära uppgift är att ge vård till individer och förbättra deras livskvalitet. I detta avseende fullgör sjuksköterskor sina uppgifter genom att använda sina roller som rådgivare, pedagog, beslutsfattare, chef, forskare och vårdgivare. Sjuksköterskor har ett betydande ansvar i vården av kroniska sjukdomar som kräver livslång vård och uppföljning.

En av de stora kroniska sjukdomarna som kräver livslång vård är kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). KOL är en progressiv, irreversibel sjukdom som kännetecknas av luftflödeshinder, åtföljd av olika symtom, och är ett allvarligt hälsoproblem med hög mortalitet och sjuklighet, som ofta förekommer över hela världen. Cirka 3,2 miljoner människor dör årligen av KOL globalt, och det förväntas att denna sjukdom kommer att vara den tredje vanligaste dödsorsaken i världen år 2030. KOL-patienter upplever många fysiska och psykologiska problem som allvarligt påverkar deras livskvalitet, såsom rädsla för döden, ångest, hosta, dyspné, trötthet och aptitlöshet. KOL-patienter är ofta inlagda på sjukhus, möter svårigheter att utföra dagliga aktiviteter, möter sociala och ekonomiska förluster och upplever en betydande försämring av livskvalitet på grund av biverkningar av mediciner.

Bland de långsiktiga hanteringsmålen för sjukdomskontroll är minskningen av nuvarande symtom och framtida risker. Dessa mål kräver att patienter uppvisar hälsosamt beteende. Litteraturen rapporterar dock att KOL-patienter har låga nivåer av egenvård, dålig följsamhet till mediciner och en bristande medvetenhet om förebyggbara och beteendemässiga orsaksfaktorer. KOL-patienter behöver strategier som engagerar dem i behandlingsprocessen, motiverar dem till hälsosamma vanor och hjälper till att internalisera hälsosamma beteenden. Jämfört med andra strategier förkroppsligar motiverande intervjuer (MI) de flesta av dessa egenskaper. MI definieras som "samverkande, personcentrerad form av vägledning och rådgivning för att framkalla och stärka motivation till förändring". MI-tekniken är ett distinkt och överlägset förhållningssätt till andra intervjumetoder på grund av dess effektivitet i att hjälpa individer att göra beteendeförändringar, dess empatiska och kollaborativa förhållningssätt, dess förmåga att öka inneboende motivation och dess strategier för att hantera motstånd. MI syftar till att främja förändring genom att öka patientens inneboende motivation, vilket gör det särskilt effektivt för patienter med mer specifika förändringsmål.

Användningen av omvårdnadsmodeller i vården av KOL-patienter har associerats med bättre patientresultat, högre sjukskötersketillfredsställelse och lägre vårdkostnader. Penders hälsofrämjande modell (HPM) ger sjuksköterskor ett omfattande ramverk för att bedriva effektiv vård och bedöma individers uppfattning om hälsobeteenden. Modellen utgår från att individer har en holistisk struktur i sin fysiska miljö och interpersonella relationer och spelar en aktiv roll för att upprätthålla och främja sin hälsa. Målet med modellen är att förklara komponenterna i beteenden som är nödvändiga för en hälsosam livsstil, utvärdera individers upplevelser, analysera faktorer som kan påverka deras uppfattning om hälsobeteende och vägleda vårdgivare i planering av hälsosamma livsstilsmål. I ljuset av denna information är det känt att MI och HPM delar gemensamma mål och har kompletterande dynamik. Att ta itu med livsstilsförändringar med Penders modell och integrera MI för hälsofrämjande har rapporterats vara mer effektivt för att hantera KOL-patienters symtom. Dişsiz och Çalışkan föreslår också att sjuksköterskor kan använda HPM och MI, som tros komplettera varandra, samtidigt som de hjälper patienter att förvärva hälsosamma livsstilsbeteenden.

Patientrapporterade resultat är nödvändiga för att bedöma symtomen, symptomens inverkan på deras liv och deras svar på behandlingen. Patientrapporterade resultat ger direkta rapporter om patienters upplevda hälsotillstånd. Även om sjuksköterskors primära roll är vård, bör de också engagera sig i roller som utbildare, terapeut, rådgivare och forskare för att implementera insatser som förbättrar vården av KOL-patienter. Sjuksköterskor bör stödja individer att använda sina potentiella styrkor och hjälpa dem att anta hälsobeteenden genom hälsofrämjande program. MI och hälsofrämjande modellen har visat sig vara effektiva strategier och modeller för att underlätta förändring av hälsobeteende. Baserat på denna information utfördes denna forskning för att fastställa effekten av motiverande intervjuer baserat på Penders hälsofrämjande modell på patientrapporterade resultat hos KOL-patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 18 år,
  • Att frivilligt delta i studien,
  • Att vara läskunnig,
  • Att ha GULD Stage II och III KOL,
  • Får KOL-behandling i mer än 6 månader,
  • Att ha en smartphone för onlineintervjuer,
  • Att inte ha sensorisk förlust relaterad till hörsel och syn,
  • Att inte ha en historia av psykiatrisk diagnos,
  • Att vara lämplig för att tillämpa kognitiva nivåskalor.

Uteslutningskriterier:

  • Har GULD Stage I och IV KOL,
  • Har allvarlig lungsjukdom och malign sjukdom,
  • Att inte kunna kommunicera på turkiska,
  • Att vara i en exacerbationsperiod,
  • Att ha en historia av psykiatrisk diagnos.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motiverande intervju
Interventionsgruppen kommer att ge 30-45 minuters motiverande intervju.
Utöver rutinmässig omvårdnad kommer patienterna att ges en motiverande intervjuintervention baserad på Penders hälsofrämjande modell. Denna intervention kommer att genomföras i totalt 6 sessioner, tre ansikte mot ansikte sessioner och tre online sessioner planerade individuellt för varje patient. Intervjuerna kommer att ta cirka 30-45 minuter. Den första motiverande intervjun kommer att hållas den 1:a dagen efter patientens inläggning på kliniken, den andra motiverande intervjun den 4:e dagen och den tredje motiveringsintervjun den 7:e dagen. Sessionerna ansikte mot ansikte kommer att genomföras av forskaren i sjukhusets utbildningsrum och kontaktinformation kommer att erhållas från patienterna. Följande tre intervjuer kommer att hållas online med patienterna en gång i veckan via WhatsApp-applikationen. Patienten kommer att kontaktas minst två dagar innan intervjuerna, en tid kommer att bokas och intervjudag och tid bestäms.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinmässig omvårdnad gavs till KOL-patienter i denna grupp utan någon intervju.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anpassad patientrapporterad utfallsskala för kronisk obstruktiv lungsjukdom
Tidsram: Upp till 4 veckor
Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan utvecklad av Liu et al. 2020 genomfördes av Sazak och Orgun 2023. Vågen består av 27 föremål i tre dimensioner. Dimensionerna är fysisk domän, miljödomän och psykologisk domän. Skalan är en 5-punkts Likert-typ (Aldrig 0, Nästan aldrig 1, Några gånger 2, Många gånger 3, Nästan alltid 4). Punkt 13 ska poängsättas omvänt. Cronbachs Alpha-tillförlitlighetskoefficient för skalan bestämdes som 0,954 för den övergripande skalan, 0,945 för den fysiska domänens underdimension, 0,862 för den psykologiska domänens underdimension och 0,828 för den miljömässiga underdimensionen.
Upp till 4 veckor
Modified Medical Research Council (mMRC) Dyspnéskala
Tidsram: Upp till 4 veckor
Dyspnéskalan, utvecklad av Fletcher 1952, användes för att jämföra dyspnénivåerna hos individer med lungsjukdom och de utan under aktivitet. Senare utvecklades skalan av British Medical Research Council (MRC) för att utvärdera sjukdomsförloppet. Skalan, som bygger på olika fysiska aktiviteter för att bestämma dyspné, består av 5 punkter och får mellan 0 och 4 poäng. Den bästa punkten vad gäller dyspné på skalan är 0, medan den sämsta definieras som 4 poäng.
Upp till 4 veckor
COPD Assessment Test (CAT)
Tidsram: Upp till 4 veckor
Utvecklad av Jones et al. 2009 validerades skalan på turkiska av Yorgancıoğlu et al. år 2012. CAT bestämmer sjukdomens svårighetsgrad genom att utvärdera symtom som hosta, slem, andnöd, trötthet och att gå hemifrån. Poängen på frågorna i testet varierar från "0-40". CAT bedömning testresultat; 0-10 anses vara "låg påverkan", 11-20 anses vara "måttlig effekt", 21-30 anses vara "hög påverkan" och 31-40 anses vara "mycket stor påverkan".
Upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

24 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • thesis (Gazi University)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera