Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia da entrevista motivacional em pacientes com DPOC

20 de janeiro de 2025 atualizado por: Zeynep Yildirim

EFEITO DA ENTREVISTA MOTIVATIVA BASEADA NO MODELO DE PROMOÇÃO DA SAÚDE DE PENDER NOS RESULTADOS RELATADOS POR PACIENTES COM DPOC

Determinar o efeito da entrevista motivacional baseada no modelo de promoção da saúde de Pender nos resultados relatados pelos pacientes com DPOC.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A enfermagem, que surge das necessidades humanas, avalia o indivíduo, a família e a sociedade com uma perspectiva holística para proteger, manter e melhorar a saúde de indivíduos, famílias e comunidades saudáveis/doentes, e fornece os serviços de saúde necessários. O principal dever do enfermeiro é cuidar do indivíduo e melhorar sua qualidade de vida. Neste sentido, os enfermeiros cumprem os seus deveres utilizando os seus papéis como conselheiro, educador, decisor, gestor, investigador e cuidador. Os enfermeiros têm responsabilidades significativas no cuidado de doenças crónicas que requerem cuidados e acompanhamento ao longo da vida.

Uma das principais doenças crônicas que requerem cuidados ao longo da vida é a Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). A DPOC é uma doença progressiva e irreversível caracterizada pela obstrução do fluxo aéreo, acompanhada de vários sintomas, e é um grave problema de saúde com elevada mortalidade e morbidade, comumente encontrada em todo o mundo. Aproximadamente 3,2 milhões de pessoas morrem anualmente de DPOC em todo o mundo, e prevê-se que esta doença será a terceira principal causa de morte em todo o mundo até 2030. Os pacientes com DPOC enfrentam muitos problemas físicos e psicológicos que afetam gravemente a sua qualidade de vida, como medo da morte, ansiedade, tosse, dispneia, fadiga e perda de apetite. Pacientes com DPOC são frequentemente hospitalizados, enfrentam dificuldades na realização de atividades diárias, enfrentam perdas sociais e econômicas e experimentam um declínio significativo na qualidade de vida devido aos efeitos colaterais dos medicamentos.

Entre os objectivos de gestão a longo prazo do controlo da doença estão a redução dos sintomas actuais e dos riscos futuros. Esses objetivos exigem que os pacientes apresentem comportamentos saudáveis. No entanto, a literatura relata que os pacientes com DPOC apresentam baixos níveis de autocuidado, baixa adesão aos medicamentos e falta de consciência sobre fatores causais evitáveis ​​e comportamentais. Os pacientes com DPOC precisam de estratégias que os envolvam no processo de tratamento, os motivem para hábitos saudáveis ​​e ajudem a internalizar comportamentos saudáveis. Em comparação com outras estratégias, a entrevista motivacional (EM) incorpora a maioria destas qualidades. MI é definido como “forma colaborativa e centrada na pessoa de orientação e aconselhamento para suscitar e fortalecer a motivação para a mudança”. A técnica IM é uma abordagem distinta e superior a outros métodos de entrevista devido à sua eficácia em ajudar os indivíduos a fazer mudanças comportamentais, à sua abordagem empática e colaborativa, à sua capacidade de aumentar a motivação intrínseca e às suas estratégias para lidar com a resistência. O MI visa promover a mudança aumentando a motivação intrínseca dos pacientes, tornando-o especialmente eficaz para pacientes com objetivos de mudança mais específicos.

O uso de modelos de enfermagem no cuidado de pacientes com DPOC tem sido associado a melhores resultados para os pacientes, maior satisfação dos enfermeiros e menores custos de saúde. O Modelo de Promoção da Saúde (HPM) de Pender fornece aos enfermeiros uma estrutura abrangente para conduzir cuidados eficazes e avaliar as percepções dos indivíduos sobre os comportamentos de saúde. O modelo assume que os indivíduos possuem uma estrutura holística no seu ambiente físico e nas relações interpessoais e desempenham um papel ativo na manutenção e promoção da sua saúde. O objetivo do modelo é explicar os componentes dos comportamentos necessários para um estilo de vida saudável, avaliar as experiências dos indivíduos, analisar fatores que podem afetar suas percepções sobre o comportamento de saúde e orientar os prestadores de cuidados no planejamento de metas de estilo de vida saudável. À luz desta informação, reconhece-se que MI e HPM partilham objectivos comuns e possuem dinâmicas complementares. Foi relatado que abordar as mudanças no estilo de vida com o modelo de Pender e integrar o IM para a promoção da saúde é mais eficaz no manejo dos sintomas dos pacientes com DPOC. Dişsiz e Çalışkan também sugerem que os enfermeiros podem usar HPM e MI, que se pensa complementarem-se, ao mesmo tempo que ajudam os pacientes a adquirir comportamentos de estilo de vida saudáveis.

Os resultados relatados pelos pacientes são necessários para avaliar os sintomas, o impacto dos sintomas nas suas vidas e a sua resposta ao tratamento. Os resultados relatados pelos pacientes fornecem relatórios diretos sobre o estado de saúde percebido pelos pacientes. Embora o papel principal dos enfermeiros seja o de cuidar, eles também devem desempenhar funções como educador, terapeuta, conselheiro e investigador para implementar intervenções que melhorem o cuidado dos pacientes com DPOC. Os enfermeiros devem apoiar os indivíduos a utilizarem os seus potenciais pontos fortes e ajudá-los a adotar comportamentos de saúde através de programas de promoção da saúde. O MI e o Modelo de Promoção da Saúde demonstraram ser estratégias e modelos eficazes para facilitar a mudança de comportamentos de saúde. Com base nessas informações, esta pesquisa foi conduzida para determinar o efeito da entrevista motivacional baseada no Modelo de Promoção da Saúde de Pender nos resultados relatados pelos pacientes em pacientes com DPOC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Erzurum, Peru, 25700
        • Recrutamento
        • Ataturk University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser maior de 18 anos,
  • Oferecendo-se para participar do estudo,
  • Sendo alfabetizado,
  • Tendo DPOC GOLD Estágio II e III,
  • Recebendo tratamento para DPOC por mais de 6 meses,
  • Ter um smartphone para entrevistas online,
  • Não ter perda sensorial relacionada à audição e visão,
  • Não ter histórico de diagnóstico psiquiátrico,
  • Sendo adequado para aplicação de escalas de nível cognitivo.

Critérios de exclusão:

  • Tendo DPOC GOLD Estágio I e IV,
  • Tendo doença pulmonar e maligna grave,
  • Não conseguir se comunicar em turco,
  • Estando em um período de exacerbação,
  • Ter histórico de diagnóstico psiquiátrico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Entrevista Motivacional
O grupo de intervenção terá 30-45 minutos de entrevista motivacional.
Além dos cuidados de enfermagem de rotina, os pacientes receberão uma intervenção de entrevista motivacional baseada no modelo de promoção da saúde de Pender. Esta intervenção será realizada num total de 6 sessões, três sessões presenciais e três sessões online planeadas individualmente para cada paciente. As entrevistas durarão aproximadamente 30-45 minutos. A primeira entrevista motivacional será realizada no 1º dia de admissão do paciente na clínica, a segunda entrevista motivacional no 4º dia e a terceira entrevista motivacional no 7º dia. As sessões presenciais serão conduzidas pelo pesquisador na sala de educação do hospital e as informações de contato serão obtidas dos pacientes. As três entrevistas seguintes serão realizadas online com os pacientes, uma vez por semana, por meio do aplicativo WhatsApp. O paciente será contatado pelo menos dois dias antes das entrevistas, será marcada uma consulta e definido o dia e horário da entrevista.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os cuidados de enfermagem de rotina foram prestados aos pacientes com DPOC neste grupo sem qualquer entrevista.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Adaptada de Resultados Relatados pelo Paciente para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Prazo: Até 4 semanas
O estudo turco de validade e confiabilidade da escala desenvolvido por Liu et al. em 2020 foi conduzido por Sazak e Orgun em 2023. A escala é composta por 27 itens em três dimensões. As dimensões são domínio físico, domínio ambiental e domínio psicológico. A escala é do tipo Likert de 5 pontos (Nunca 0, Quase nunca 1, Algumas vezes 2, Muitas vezes 3, Quase sempre 4). O item 13 deve receber pontuação reversa. O coeficiente de confiabilidade Alfa de Cronbach da escala foi determinado como 0,954 para a escala geral, 0,945 para a subdimensão do domínio físico, 0,862 para a subdimensão do domínio psicológico e 0,828 para a subdimensão ambiental.
Até 4 semanas
Escala de dispneia modificada do Medical Research Council (mMRC)
Prazo: Até 4 semanas
A escala de dispneia, desenvolvida por Fletcher em 1952, foi utilizada para comparar os níveis de dispneia de indivíduos com doença pulmonar e aqueles sem doença pulmonar durante a atividade. Posteriormente, a escala foi desenvolvida pelo British Medical Research Council (MRC) para avaliar o curso das doenças. A escala, que se baseia em diversas atividades físicas para determinar a dispneia, é composta por 5 itens e pontuada entre 0 e 4 pontos. O melhor ponto em termos de dispneia na escala é 0, enquanto o pior é definido como 4 pontos.
Até 4 semanas
Teste de avaliação de DPOC (CAT)
Prazo: Até 4 semanas
Desenvolvido por Jones et al. em 2009, a escala foi validada em turco por Yorgancıoğlu et al. em 2012. O CAT determina a gravidade da doença avaliando sintomas como tosse, catarro, falta de ar, cansaço e saída de casa. As pontuações das questões do teste variam de “0 a 40”. Pontuação do teste de avaliação CAT; 0-10 é considerado “impacto baixo”, 11-20 é considerado “impacto moderado”, 21-30 é considerado “impacto alto” e 31-40 é considerado “impacto muito alto”.
Até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

24 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • thesis (Gazi University)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever