術前術後の術後鎮痛術後の術前の超音波誘導周囲周囲神経群ブロック
2025年1月18日 更新者：Kareem Ayman Khattab、Tanta University
肩関節鏡視下手術後の術後鎮痛に対する術前の超音波ガイド下関節包周囲神経群ブロックの効果
この研究の目的は、肩関節鏡手術後の術後鎮痛に対する術前超音波誘導周囲神経群ブロック（PENG）の鎮痛効果を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
肩の手術後の術後疼痛制御は困難であり、疼痛管理の低下は、より長い入院と回復時間のある結果の不十分な結果に常に反映されています。 肩の神経支配の複雑さによる痛みを軽減する際の困難は、実施研究を行い、後部アプローチまたはx窩から選択的なx窩神経ブロックを探索します。
周囲caps膜神経基（PENG）ブロックは、局所麻酔技術です。 術後鎮痛については、肩の手術の場合の超音波ガイダンスの下で効果的かつ安全に適用できます。 それは感覚枝のみを標的とし、後部機械受容体ではありません。理学療法の改善と早期の退院には望ましいモータースパリング効果があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El-Gharbia
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Tanta、El-Gharbia、エジプト、31527
- Tanta University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は21歳から65歳まで。
- 男女とも。
- アメリカ麻酔学会（ASA）身体状態I-III。
- 片側肩関節鏡手術の予定。
除外基準:
- 患者の拒否。
- 局所麻酔薬に対する既知の過敏症。
- ボディマス指数> 35 kg /m2。
- 非協力的または精神医学的患者。
- 注射部位での感染。
- 凝固障害。
- 主要な心臓、腎、または肝疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：コントロールグループ
患者は偽のペンブロック（わずか1mlの生理食塩水）を受けました。
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患者は偽のペンブロック（わずか1mlの生理食塩水）を受けました。
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実験的：嚢周囲神経群ブロック (PENG) グループ
患者は実際のPENGブロック(15mLの0.25%ブピバカイン+0.2mg/mLデキサメタゾン)を受けた。
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患者は実際のPENGブロック（15 mLのブピバカイン0.25％ +0.2mg/mLデキサメタゾン）を受けました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救助鎮痛の最初の要求までの時間
時間枠：術後24時間
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最初の救助鎮痛要請までの時間を、手術の終了からモルヒネの最初の投与まで記録した。
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術後24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの程度
時間枠：術後24時間
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痛みの程度は、数値評価スケール（NRS）痛スコア（0から10までのメートルスコア= 0 =痛みなし、最大痛）を使用して評価されました。
NRSは、PACUおよび2、4、6、8、12、16、20、および術後24時間で記録されました。
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術後24時間
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総モルヒネ消費
時間枠：術後24時間
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患者の数値評価スコアが 3 を超えた場合、患者は 3 mg のモルヒネをゆっくりと静脈内投与されました。
必要に応じてモルヒネ注射を繰り返した。
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術後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月18日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月18日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 36264MS117/3/23
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、1 年間の研究終了後、責任著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有時間枠
1年間の研究終了後。
IPD 共有アクセス基準
データは、責任著者からの合理的な要求に応じて利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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