术后超声引导的超声引导肩ca骨神经块在术后镇痛术后进行肩部关节镜手术
2025年1月18日 更新者：Kareem Ayman Khattab、Tanta University
术前超声引导关节囊周围神经群阻滞对肩关节镜术后镇痛的影响
这项研究旨在评估术前超声引导的囊肿神经群（PENG）在术后术后进行术后镇痛药的镇痛功效。
研究概览
详细说明
术后肩部手术后的疼痛控制具有挑战性，并且疼痛治疗始终反映在不良的结局中，住院时间较长和恢复时间。 由于肩膀神经的复杂性，减轻疼痛的困难导致进行研究，以探索具有后接近或腋窝的选择性腋神经块。
囊肿神经群（PENG）块是一种区域麻醉技术。 可以在术后镇痛的肩部手术病例中有效，安全地在超声指导下安全地应用。 它仅针对感官分支，而不是后验机械受体。有潜在的运动效果，可用于更好的物理治疗和更早的出院。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
El-Gharbia
-
Tanta、El-Gharbia、埃及、31527
- Tanta University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄21至65岁。
- 两个性别。
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I-III。
- 预定进行单侧肩关节镜手术。
排除标准：
- 病人拒绝。
- 已知对局部麻醉药的过敏性。
- 体重指数> 35 kg /m2。
- 不合作或精神病患者。
- 注射部位感染。
- 凝血障碍。
- 主要的心脏，肾脏或肝病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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假比较器：对照组
患者接受假 PENG 阻滞（仅 1mL 生理盐水）。
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患者接受了假彭块（仅1毫升盐水）。
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实验性的：包膜周围神经组阻滞 (PENG) 组
患者获得了真正的彭块（15 mL布比卡因0.25％ +0.2mg/ml地塞米松）。
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患者接受真正的 PENG 阻滞（15 mL 0.25% 布比卡因 +0.2 mg/mL 地塞米松）。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第一次请求救援镇痛的时间
大体时间：术后24小时
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记录从手术结束到给予第一剂吗啡为止第一次请求救援镇痛的时间。
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术后24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛程度
大体时间：术后24小时
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使用数字评定量表（NRS）疼痛评分（0 到 10 的度量评分，其中 0 = 无疼痛，10 = 最大疼痛）评估疼痛程度。
在 PACU 以及术后 2、4、6、8、12、16、20 和 24 小时记录 NRS。
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术后24小时
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总吗啡消耗
大体时间：术后24小时
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如果患者的数字评分大于3，则患者缓慢静脉注射3mg吗啡。
需要时重复吗啡注射。
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术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月1日
研究完成 (实际的)
2024年5月1日
研究注册日期
首次提交
2025年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月18日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月18日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 36264MS117/3/23
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结束后，将根据相应作者的合理请求获得数据。
IPD 共享时间框架
学习结束后一年。
IPD 共享访问标准
该数据将根据相应作者的合理请求提供。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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