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ネパール人集団における肝内胆道ラジカルの変異体 (IHBR)

2025年1月20日 更新者:PRAJWAL DAHAL、Grande International Hospital, Nepal

磁気共鳴の肝骨管および嚢胞ダクトの解剖学的変異体胆管透過造影:カトマンズの三次病院での遡及的断面研究。

胆道解剖学的変動は、診断イメージング中に一般的に観察され、見落とされた場合、外科的、内視鏡、またはその他の介入手順中にかなりのリスクにつながる可能性があります。 Nepalでは、MRCPなどの高度なイメージング技術がよりアクセスしやすくなっているため、地元住民内のこれらのバリアントの有病率とタイプを理解することが重要です。 この理解は、外科的計画の強化、外科的合併症の最小化、診断精度の改善に役立ちます。 私立病院からの回顧的データを分析することにより、この研究は、地域の解剖学的変動に関する重要な洞察を提供し、臨床転帰の改善をサポートすることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

胆道木の解剖学は複雑であり、肝内および肝外の変動と嚢胞性ダクトの変動が多数あり、外科的または介入的手術の合併症を避けるために認識することが重要です(1,2)。 胆管切除、肝臓切除、および移植がますます洗練されるため、詳細な解剖学的知識は不可欠です(1)。 磁気共鳴胆管透明造影(MRCP)は、コントラストアレルギーのある患者に理想的な、放射線被曝なしに胆汁と嚢胞ダクトの両方の解剖学を安全かつ正確にマッピングする優先非侵襲的イメージング技術です(2)。 肝内胆管は門脈に続き、右肝管排出セグメント5、6、7、および8、および左肝管排出セグメント2、3、および4。 CHD。 標準的な分岐パターンが症例の約50〜60%で発生しているため、これらの頻繁なバリアントの知識は、安全で効果的な外科的計画に重要です(4)。

Huang et al。 (2)5つのタイプが含まれます:タイプA1(クラシック、RPDおよびRADフォームRHD)、タイプA2(トリフルケーション、すべてのダクトが収束)、タイプA3(RPDドレインLHDにドレイン)、タイプA4(RADドレイン)、タイプA5 (RHDがない)。 Karakas et al。同様に、RHDを5つのタイプに分類し、命名規則にわずかなバリエーションを持つHuangのタイプをミラーリングします。 Cho A et al。による左肝管(LHD)分類。 (2)4つのタイプで構成されています:タイプI(クラシック、LHDドレインRHDに排出)、タイプII(左横方向セグメントからのアクセサリーダクト)、タイプIII(セグメントダクトがRHDまたはCHDが個別に結合)、タイプIV(統合LHDなし形成)。 これらの分類は、肝臓の手術とMRCPイメージングに関連する解剖学的変動を理解するために不可欠です。

通常、嚢胞性管の長さは2〜4 cm、直径1〜5 mmで、胆嚢首を共通の肝管(CHD)に結合して共通の胆管(CBD)を形成し、通常は右側側からCHDに入ります(4)。 嚢胞性管の挿入、長さ、およびコースの挿入、低いまたは高い挿入ポイント、CHDとの並列コース、スパイラルの向き、および時には文書化された臨床的に有意なコースの変動があります(4)。

ネパールの人口で同様の種類の研究が行われた研究はほとんどありません。 Sharma et al(1)は、90人の患者におけるChoi et alの分類に従って、右肝管のさまざまなバリアントの有病率を研究しました。 彼らの研究では、患者の47.8%が型/正常な肝内胆管(IHBD)の変動を持っていると分類されました(n = 43)。 タイプ2は症例の20%(n = 18)で観察され、3A型は3.3%(n = 3)、5.6%で3B型を占めました。 5A型は5人の患者(n = 5)に存在し(n = 5)、5b型は7.8%(n = 7)で、6型は3.3%(n = 3)で、6.7%(n = 6)で7型が見られました。 タイプ3Cまたはタイプ4のバリエーションのケースは特定されていません。 タイプ1の患者のうち、67.44%(n = 29)は女性でしたが、残りは男性でした。 Sarawagi R(2)et alは、私たちと同様の研究を実施し、Huang et al。 左後部セクターダクト(RPSD)は、左肝管(LHD)に排出される右側のダクト(RPSD)が最も一般的なバリアントであり、被験者の27.6%で観察されました。 症例の9.3%でトリフェーションパターンが認められ、被験者の4%がRPSDを一般的な肝管(CHD)に、0.8%が嚢胞ダクトに排出しました。 他のバリアントは被験者の2.6%で見られ、症例の4.9%にアクセサリーダクトが存在しました。 LHDの最も頻繁な分岐パターンは、被験者の67.8%で見られるセグメント4ダクトに結合するセグメント2および3ダクトによって形成される一般的なトランクでした。 被験者の23.2%で、セグメント2ダクトはセグメント3および4の共通トランクと統合され、3.4%は3つのセグメント(2、3、および4)すべてがマージしてLHDを形成しました。 他のあまり一般的でない分岐パターンは、被験者の4.9%で観察されました。K.Cet al(3)は、252人の患者におけるネパールの集団における嚢胞ダクトの変異について研究しました。 最も頻繁に観察されたタイプは、120人の患者(47.62%)で見つかった右側の横挿入でしたが、残りの患者は他の解剖学的バリアントを示しました。 後挿入は、36人の患者(14.29%)で見られる2番目に一般的なバリアントであり、25人の患者に高い挿入(9.92%)に見られました。 嚢胞性管に排出される右後部肝管は、最も一般的なバリアントでした。 Sarawagi et al(4)は、インドの人口におけるMRCPの嚢胞ダクトの変異についても研究しました。 一般的な肝管の中央3分の1での嚢胞ダクト(CD)の正常な横方向の挿入は、症例の51%で発見されました。 内側挿入は16%(4%低い内側)で見られましたが、9%で低い挿入が発生しました。 CDの並列コースは7.5%、6%で高い挿入、1%の短いCDで存在しました。 あるケースでは、CDは右肝管に排出され、別の症例はIV型胆管嚢胞と一致する先天性嚢胞性拡張を示しました。

4つの研究は、さまざまな集団にわたる胆道系の解剖学的変動の多様性と有病率をまとめて強調しています。 右肝管の変動は一般的であり、通常の肝内胆管パターン(タイプ1)が最も一般的であり、Sharma et al。の研究では47.8%の症例で見られ、Sarawagi et al。左の肝管に排出される右後部セクターダクト(RPSD)が最も頻繁なバリアント(27.6%)であることに留意しました。 三層パターンとアクセサリーダクトも観察されましたが、あまり一般的ではありませんでした。 嚢胞性ダクトのバリアントについては、両方ともK.C. et al。およびSarawagi et al。一般的な肝管への横方向の挿入が、それぞれ47.62%と51%で見られる最も一般的なパターンであることがわかりました。 その他の一般的な変動には、嚢胞性管の後部および高い挿入が含まれますが、嚢胞性管へのRPSD排出や先天性嚢胞性拡張などのまれな症例も実証されていました。 これらの発見は、臨床的および外科的応用のこれらのバリエーションを理解することの重要性を強調しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

384

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Kathmandu、Bagmati、ネパール、44600
        • Tokha Road, Dhapasi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての性別と18歳以上の患者

説明

包含基準:

  • さまざまな適応症のために私たちの部門で行われた18歳以上の患者のすべての高品質で診断的に適切なMRCPスキャンは、研究に含まれていません(胆嚢摘出術を除く)

除外基準:

  • 診断的に不十分で不明確なMRCPスキャンは、研究から除外されました。 また、18歳未満の患者のスキャン、肝臓の手術および正常な解剖学を歪める病理学の患者も除外されました。 胆道閉塞によるスキャンも研究から除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝内胆道ラジカル上のさまざまなバリアントの有病率
時間枠:6ヶ月
ネパール人集団の肝内胆道ラジカルの異なるバリアントの有病率
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月20日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12/2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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