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Varianti dei radicali biliare intraepatici nella popolazione nepalese (IHBR)

20 gennaio 2025 aggiornato da: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Varianti anatomiche di dotti biliari intraepatici e condotto cistico nel colangiopancreatografia a risonanza magnetica: uno studio retrospettivo trasversale in un ospedale terziario di Kathmandu.

Le variazioni anatomiche biliare sono comunemente osservate durante l'imaging diagnostico e, se trascurate, possono portare a notevoli rischi durante le procedure chirurgiche, endoscopiche o di altro tipo. In Nepal, dove tecniche di imaging avanzate come MRCP stanno diventando più accessibili, è fondamentale comprendere la prevalenza e i tipi di queste varianti all'interno della popolazione locale. Questa comprensione aiuta a migliorare la pianificazione pre-chirurgica, minimizzare le complicanze chirurgiche e migliorare la precisione diagnostica. Analizzando i dati retrospettivi da un ospedale privato, questo studio mira a fornire importanti approfondimenti sulle variazioni anatomiche regionali, supportando risultati clinici migliorati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'anatomia dell'albero biliare è complessa, con numerose variazioni intraepatiche ed extraepatiche e variazioni del dotto cistico che sono cruciali per riconoscere per evitare complicanze nelle procedure chirurgiche o interventistiche (1,2). La conoscenza anatomica dettagliata è essenziale poiché gli interventi chirurgici del dotto biliare, le resezioni epatiche e i trapianti diventano sempre più sofisticati (1). Il colangiopancreatografia a risonanza magnetica (MRCP) è una tecnica di imaging non invasiva preferita che mappa l'anatomia del dotto biliare e cistico senza esposizione alle radiazioni, ideale per i pazienti con allergie di contrasto (2). I dotti biliari intraepatici seguono le vene portali, con i segmenti di drenamento del condotto epatico destro 5, 6, 7 e 8 e il condotto epatico sinistro che drena i segmenti 2, 3 e 4. I dotti epatici a destra e sinistra si fondono sull'hilum per formare il CHD. Con modelli di ramificazione standard che si verificano in circa il 50-60% dei casi, la conoscenza di queste frequenti varianti è fondamentale per una pianificazione chirurgica sicura ed efficace (4).

La classificazione del dotto epatico destro (RHD) di Huang et al. ; (assente RHD). Karakas et al. Allo stesso modo classificare il RHD in cinque tipi, rispecchiando i tipi di Huang con lievi variazioni nelle convenzioni di denominazione. La classificazione del dotto epatico sinistro (LHD) da parte di Cho A et al. (2) è composto da quattro tipi: Tipo I (classico, LHD drena in RHD), tipo II (dotto accessorio dal segmento laterale sinistro), tipo III (condotti segmentali si uniscono a RHD o CHD separatamente) e tipo IV (nessun LHD unificato formazione). Queste classificazioni sono essenziali per la comprensione delle variazioni anatomiche rilevanti per gli interventi chirurgici epatobiliare e l'imaging MRCP.

Tipicamente, il condotto cistico è lungo 2-4 cm e 1-5 mm di diametro, unendosi al collo della cistifellea al dotto epatico comune (CHD) per formare il dotto biliare comune (CBD), di solito entrando nel CHD dal lato laterale destro (4). Variazioni dell'inserimento, della lunghezza e del corso del condotto cistico, incluso i punti di inserzione bassi o alti, corsi paralleli con CHD, orientamenti a spirale e occasionalmente condotti assenti, sono documentati e clinicamente significativi (4).

Ci sono pochi studi di tipo simile nella popolazione nepalese. Sharma et al (1) hanno studiato le prevalenze di diverse varianti del dotto epatico destro secondo la classificazione di Choi et al in 90 pazienti. Nel loro studio, il 47,8% dei pazienti è stato classificato come avente variazioni di dotto bile intraepatico di tipo 1/normale (IHBD) (n = 43). Il tipo 2 è stato osservato nel 20% dei casi (n = 18), mentre il tipo 3A rappresentava il 3,3% (n = 3) e il tipo 3b per il 5,6%. Il tipo 5A era presente in 5 pazienti (n = 5) e tipo 5B in 7,8% (n = 7), con tipo 6 visto in 3,3% (n = 3) e tipo 7 nel 6,7% (n = 6). Non sono stati identificati casi di variazioni di tipo 3C o di tipo 4. Tra i pazienti di tipo 1, il 67,44% (n = 29) era femmina, mentre il resto era maschio. Sarawagi R (2) et al. Hanno condotto uno studio simile al nostro e hanno ottenuto le prevalenze delle varianti del dotto epatico destro secondo la classificazione da parte di Huang et al. Il dotto settoriale posteriore destro (RPSD) che drenava nel dotto epatico sinistro (LHD) era la variante più comune, osservata nel 27,6% dei soggetti. Un modello di trifurcazione è stato osservato nel 9,3% dei casi, mentre il 4% dei soggetti ha fatto drenare l'RPSD nel dotto epatico comune (CHD) e lo 0,8% nel dotto cistico. Altre varianti sono state osservate nel 2,6% dei soggetti ed era presente un condotto accessorio nel 4,9% dei casi. Il modello di ramificazione più frequente dell'LHD era un tronco comune formato dai dotti del segmento 2 e 3 che si uniscono al dotto del segmento 4, visto nel 67,8% dei soggetti. Nel 23,2% dei soggetti, il condotto del segmento 2 si è unito al tronco comune dei segmenti 3 e 4, mentre il 3,4% aveva tutti e tre i segmenti (2, 3 e 4) che si fondevano per formare l'LHD. Altri modelli di ramificazione meno comuni sono stati osservati nel 4,9% dei soggetti. Kk.c et al (3) hanno studiato le varianti del dotto cistico nella popolazione nepalese in 252 pazienti. Il tipo più frequentemente osservato era l'inserimento laterale giusto, presente in 120 pazienti (47,62%), mentre i rimanenti pazienti presentavano altre varianti anatomiche. L'inserimento posteriore era la seconda variante più comune, osservata in 36 pazienti (14,29%), seguita da un elevato inserimento in 25 pazienti (9,92%). Il condotto epatico settoriale posteriore destro che drenava nel condotto cistico era la variante meno comune. Sarawagi et al (4) hanno anche studiato le varianti del dotto cistico nel MRCP nella popolazione indiana. Il normale inserimento laterale del dotto cistico (CD) al terzo medio del dotto epatico comune è stato riscontrato nel 51% dei casi. L'inserimento mediale è stato osservato nel 16% (4% basso mediale), mentre un basso inserimento si è verificato nel 9%. Un corso parallelo del CD era presente nel 7,5%, un alto inserimento nel 6%e un corto CD nell'1%. In un caso, il CD ha prosciugato il dotto epatico destro e un altro caso ha mostrato dilatazione cistica congenita coerente con una cisti coledochal di tipo IV.

I quattro studi evidenziano collettivamente la diversità e la prevalenza di variazioni anatomiche nel sistema biliare attraverso diverse popolazioni. Le variazioni del dotto epatico destro erano comuni, con i normali modelli di dotti biliari intraepatici (di tipo 1) essendo i più diffusi, osservati nel 47,8% dei casi nello studio di Sharma et al., Mentre Sarawagi et al. ha osservato che il dotto settoriale posteriore destro (RPSD) che drenava nel dotto epatico sinistro era la variante più frequente (27,6%). Sono stati anche osservati modelli di trifurcazione e dotti accessori ma erano meno comuni. Per quanto riguarda le varianti del condotto cistico, entrambi K.C. et al. e Sarawagi et al. ha scoperto che l'inserimento laterale nel dotto epatico comune era il modello più diffuso, visto rispettivamente nel 47,62% e nel 51% dei casi. Altre variazioni comuni includevano inserimenti posteriori e elevati del condotto cistico, mentre sono stati documentati rari casi come il drenaggio di RPSD nel dotto cistico e la dilatazione cistica congenita. Questi risultati sottolineano il significato di comprendere queste variazioni per le applicazioni cliniche e chirurgiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

384

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tokha Road, Dhapasi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di tutto il genere e di età pari o superiore a 18 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutte le scansioni MRCP di alta qualità e diagnosticamente adeguate dei pazienti di età> 18 anni fatte nel nostro dipartimento per varie indicazioni non sono incluse nello studio senza alcuna precedente chirurgia epatobiliare (tranne colecistectomia)

Criteri di esclusione:

  • Le scansioni MRCP non chiare diagnosticamente inadeguate e poco chiare sono state escluse dallo studio. Inoltre, sono stati esclusi anche scansioni di paziente <18 anni, sono stati esclusi anche i pazienti con chirurgia epatobiliare e patologia che distorcono l'anatomia normale. Le scansioni con ostruzione biliare sono state anche escluse dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di diverse varianti sui radicali biliare intraepatici
Lasso di tempo: 6 mesi
Prevalenza di diverse varianti sui radicali biliare intraepatici nella popolazione nepalese
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12/2024

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Imaging a risonanza magnetica

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