Phasicとターミナルの比較
2025年2月5日 更新者：National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital
尿路機能障害が低い女性におけるPHASICおよび末端排尿筋過剰活動の比較
過活動膀胱は、出産の経験に関係なく、出産年齢の女性の間で一般的な問題です。
これらの女性の何人かは、尿力学的研究において排尿筋の過活動を示すかもしれません。
神経原性膀胱によって引き起こされる排尿筋の過活動を除くと、国際権力協会は、相性と末端の2種類の特発性排尿筋の過活動を定義しています。
多くの研究では、さまざまな条件下で過活動膀胱と排尿筋の過活動を調査していますが、これら2種類の排尿筋収縮を直接比較する文献はありません。
したがって、私たちは、尿路機能障害が低い女性の相性排尿筋の過活動を比較することを目指しています。
2009年7月から2023年12月の間に、医療センターの泌尿器科学部で泌尿力学研究を受けた低尿路症状のすべての女性の医学的記録がレビューされました。
比較のために、位相症状または末端排尿筋過剰の医療記録が選択されました（n = 290）。
位相症状および末端排尿筋の過活動を持つ患者は除外されました（n = 21）。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
排尿筋の過活動（DO）の仮説 /目的は、位相または末端のものに分類できます。 ただし、私たちの知る限り、相性またはターミナルの臨床的および尿動態的な違いは報告されていません。 したがって、この研究の目的は、上記の違いを解明することです。
2009年7月から2023年12月までの間の研究デザイン、材料、および方法、膀胱状態の患者の認識、緊急性の重症度スケール、過活動膀胱症状スコア、尿路炎の苦痛インベントリ、失禁影響アンケートアンケートなどの患者の認識を含む、泌尿力データ、膀胱乳製品データ、アンケートを含む医療記録、研究デザインと方法そして、医療センターの泌尿器科学部で泌尿力学的研究を受けた低尿路症状のすべての女性のキングの健康アンケートがレビューされました。 PASICまたはターミナルDOの医療記録は、比較のために選択されました。 PhasicおよびターミナルDOを持つ人は除外されました。
STATAソフトウェアは、統計分析に使用されました。 必要に応じて、ウィルコクソンのランク合計検査またはカイ二乗検定を統計分析に使用しました。 P <0.05は統計的に有意と見なされました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
290
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
尿路の症状が低い20歳以上の女性は、尿力学的研究を受け、排尿筋の過活動と診断されました。
説明
包含基準：
- > 20 y/o
- 尿路症状が低い女性
- 排尿筋過剰活動の診断を伴う完全な尿力学的研究
- アンケートに記入してください
除外基準：
- 妊娠していた女性
- 慢性骨盤炎症性疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Phasic do
嚢胞測定を充填した際の排尿筋の不随意収縮は、ボリュームを強くする前に
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ターミナルDO
嚢胞測定の充填終了時の排尿筋不寛容な収縮
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠：2009年7月から2023年12月の間
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King's Healthアンケートの質問2を使用して、2コホートの生活の質を評価します（スコア1-4、スコアの上昇は生活の質の低下を示します）
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2009年7月から2023年12月の間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿力学的研究におけるボリューム（ml）から強いdesire
時間枠：2009年7月から2023年12月の間
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尿力学的研究を使用して、2コホートの膀胱容量を評価する
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2009年7月から2023年12月の間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ho-Hsiung Lin, M.D. Ph.D、National Taiwan University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Abrams P, Cardozo L, Fall M, Griffiths D, Rosier P, Ulmsten U, Van Kerrebroeck P, Victor A, Wein A; Standardisation Sub-Committee of the International Continence Society. The standardisation of terminology in lower urinary tract function: report from the standardisation sub-committee of the International Continence Society. Urology. 2003 Jan;61(1):37-49. doi: 10.1016/s0090-4295(02)02243-4. No abstract available.
- Aoki Y, Brown HW, Brubaker L, Cornu JN, Daly JO, Cartwright R. Urinary incontinence in women. Nat Rev Dis Primers. 2017 Jul 6;3:17042. doi: 10.1038/nrdp.2017.42. Erratum In: Nat Rev Dis Primers. 2017 Nov 16;3:17097. doi: 10.1038/nrdp.2017.97.
- Hsiao SM, Wu PC, Chang TC, Chen CH, Lin HH. Urodynamic and Bladder Diary Factors Predict Overactive Bladder-wet in Women: A Comparison With Overactive Bladder-dry. Int Neurourol J. 2019 Mar;23(1):69-74. doi: 10.5213/inj.1836212.106. Epub 2019 Mar 31.
- Wu PC, Hsiao SM, Lin HH. Prevalence and predictors of nocturnal polyuria in females with overactive bladder syndrome. World J Urol. 2022 Feb;40(2):519-527. doi: 10.1007/s00345-021-03865-5. Epub 2021 Nov 11.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月17日
一次修了 (実際)
2024年8月31日
研究の完了 (実際)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月5日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 202406143RINE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データはリクエストの下で提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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