相位和终端的比较
2025年2月5日 更新者：National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital
尿路功能障碍较低的女性的阶段性和末端截然器过度活动的比较
过度活跃的膀胱是育龄妇女的普遍问题，无论她们的分娩经历如何。
这些女性中的一些可能在尿动力学研究中表现出迫害者的过度活动。
不包括由神经源性膀胱引起的逼尿肌的过度活动，国际界社会定义了两种特发性逼rusor的过度活动：阶段性和末端。
尽管许多研究在不同条件下探索了过度活跃的膀胱和过度活动性，但没有文献直接比较这两种类型的逼rusor收缩。
因此，我们旨在比较尿路功能障碍较低的女性的阶段性和末端截然不断的过度活动。
在2009年7月至2023年12月之间，审查了所有患有尿路症状较低的妇女的病历，这些妇女在医疗中心的泌尿疗法研究中接受了尿动力学研究。
选择了阶段或末端截然器过度活动的病历以进行比较（n = 290）。
排除具有阶段性和末端截然器过度活动的人（n = 21）。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
研究截然器过度活动过度（DO）的假设 /目的可以分为阶段或末端。 但是，据我们所知，从未报道过阶段或末端之间的临床和尿动力学差异。 因此，这项研究的目的是阐明上述差异。
研究设计，材料和方法在2009年7月至2023年12月之间，包括尿动力学数据，膀胱乳制品数据和问卷，包括患者对膀胱状况的看法，紧急性严重程度量表，过度活跃的膀胱症状分数，泌尿生殖器遇险，无与伦比的问卷调查问卷，在医疗中心的泌尿原动力学部门接受尿动力学研究的所有较低的尿液动力学研究的女性中，金的健康问卷调查了。 选择阶段或终端DO的病历进行比较。 那些具有阶段性和终端的人被排除在外。
Stata软件用于统计分析。 Wilcoxon等级总和测试或卡方检验用于统计分析。 P <0.05被认为具有统计学意义。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
290
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
20岁以上的尿路症状，接受尿动力学研究，被诊断出患有迫害者过度活动的妇女。
描述
纳入标准：
- > 20 y/o
- 尿路症状较低的妇女
- 完整的尿动力研究，并诊断出迫害者过度活动
- 填写问卷
排除标准：
- 怀孕的女人
- 慢性骨盆炎性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Phasic Do
在强驱动到空隙之前，在填充囊肿期间的逼尿肌非自愿收缩
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终端做
填充囊肿结束时的批准不自愿收缩
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量
大体时间：在2009年7月至2023年12月之间
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使用国王的健康问卷问题2评估2个队列的生活质量（得分为1-4，得分更高，表明寿命质量较差）
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在2009年7月至2023年12月之间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尿动力学研究
大体时间：在2009年7月至2023年12月之间
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使用尿动力研究评估2个队列的膀胱容量
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在2009年7月至2023年12月之间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ho-Hsiung Lin, M.D. Ph.D、National Taiwan University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Abrams P, Cardozo L, Fall M, Griffiths D, Rosier P, Ulmsten U, Van Kerrebroeck P, Victor A, Wein A; Standardisation Sub-Committee of the International Continence Society. The standardisation of terminology in lower urinary tract function: report from the standardisation sub-committee of the International Continence Society. Urology. 2003 Jan;61(1):37-49. doi: 10.1016/s0090-4295(02)02243-4. No abstract available.
- Aoki Y, Brown HW, Brubaker L, Cornu JN, Daly JO, Cartwright R. Urinary incontinence in women. Nat Rev Dis Primers. 2017 Jul 6;3:17042. doi: 10.1038/nrdp.2017.42. Erratum In: Nat Rev Dis Primers. 2017 Nov 16;3:17097. doi: 10.1038/nrdp.2017.97.
- Hsiao SM, Wu PC, Chang TC, Chen CH, Lin HH. Urodynamic and Bladder Diary Factors Predict Overactive Bladder-wet in Women: A Comparison With Overactive Bladder-dry. Int Neurourol J. 2019 Mar;23(1):69-74. doi: 10.5213/inj.1836212.106. Epub 2019 Mar 31.
- Wu PC, Hsiao SM, Lin HH. Prevalence and predictors of nocturnal polyuria in females with overactive bladder syndrome. World J Urol. 2022 Feb;40(2):519-527. doi: 10.1007/s00345-021-03865-5. Epub 2021 Nov 11.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月17日
初级完成 (实际的)
2024年8月31日
研究完成 (实际的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月20日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月5日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 202406143RINE
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
数据将根据要求提供。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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