PCOSのアディポカイン
アディポカイン濃度の評価とPCOSの女性の代謝プロファイルとの関連。
調査の概要
詳細な説明
多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）は、生殖時代の女性の中で最も一般的な内分泌障害であり、主にインスリン抵抗性（IR）が特徴であり、35％から80％の有病率です。 PCOSに関連する代謝障害は、閉経前に心血管疾患および子宮内膜がんの発生率が高いことに寄与します。 高インスリン血症 - エウグ血糖クランプ研究は、インスリン感受性を評価するためのゴールドスタンダードと見なされています。ただし、その臨床応用は限られています。 インスリン抵抗性（HOMA-IR）の恒常性モデル評価や空腹時インスリンまたはグルコース耐性試験などの代替評価により、臨床的有用性は限られています。 したがって、インスリン抵抗性のより正確で普遍的なマーカーを識別するための差し迫った必要性があります。 PCOSの病因におけるアディポカインの正確な役割と、健康関連の合併症の発生の原因となるインスリン抵抗性との関連性を解明する必要があります。
この研究の目的は、選択されたアディポカインの濃度を測定して比較することです。レプチン、レジスタン、オメンティン-1の3つの研究グループにわたって、インスリン抵抗性のない多嚢胞性卵巣症候群、インスリン抵抗性のある多嚢胞性卵巣症候群、および多嚢胞性のない女性は卵巣症候群。
このテストは、免疫酵素法（ELISA）とERBA XL生化学分析装置を使用して実行されます。
調査した物質の濃度は、3つの研究グループ内で測定され、比較されます。
統計分析は、SPSS統計ソフトウェアを使用して実施されます。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Iwona Gawron, Ph.D., M.D.
- 電話番号：+48 124248570
- メール：iwona.gawron@uj.edu.pl
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Robert Jach, Prof., Ph.D., M.D.
- 電話番号：+48 124248570
- メール：jach@cm-uj.krakow.pl
研究場所
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Krakow、ポーランド
- 募集
- Jagiellonian Univeristy
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コンタクト：
- Iwona Gawron, Ph.D., M.D.
- 電話番号：+48 124248570
- メール：iwona.gawron@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
- 18-45歳
除外基準：
- 少なくとも1つの卵巣の以前の除去
- あらゆるタイプの糖尿病を治療しました
- 診断および治療された代謝疾患
- 診断および治療された自己免疫疾患
- 診断および治療された自己炎症性疾患（編集）は、オリジナルを復元します
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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PCOS+IR
多嚢胞性卵巣症候群 +インスリン抵抗性
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PG/mLで発現した結果とすべての研究群での比較を伴う空腹時血漿レプチン濃度測定
PG/mLで発現した結果とすべての研究群での比較を伴う空腹時血漿レジシン濃度測定
すべての研究群でPG/mLで発現し、比較した結果を伴う空腹時血漿オメンティン-1濃度測定
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PCOS + no ir
多嚢胞性卵巣症候群 +インスリン抵抗性なし
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PG/mLで発現した結果とすべての研究群での比較を伴う空腹時血漿レプチン濃度測定
PG/mLで発現した結果とすべての研究群での比較を伴う空腹時血漿レジシン濃度測定
すべての研究群でPG/mLで発現し、比較した結果を伴う空腹時血漿オメンティン-1濃度測定
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PCOSはありません
PCOSのない女性（コントロール）
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PG/mLで発現した結果とすべての研究群での比較を伴う空腹時血漿レプチン濃度測定
PG/mLで発現した結果とすべての研究群での比較を伴う空腹時血漿レジシン濃度測定
すべての研究群でPG/mLで発現し、比較した結果を伴う空腹時血漿オメンティン-1濃度測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3つの研究グループにおけるレジスター濃度の比較
時間枠：最大6か月
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3つの研究グループでpg/mlで発現する平均空腹時血漿レジシン濃度の測定と比較
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最大6か月
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レプチン濃度の比較3つの研究グループ
時間枠：最大6か月
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3つの研究グループでpg/mlで発現した平均空腹時血漿レプチン濃度の測定と比較
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最大6か月
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3つの研究グループにおけるオメンティン-1濃度の比較
時間枠：最大6か月
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3つの研究グループでpg/mlで発現した平均空腹時プラズマオメンティン-1濃度の測定と比較
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最大6か月
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Kazimierz Pityński, Prof., Ph.D., M.D.、Jagiellonian University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1072.6120.44.2024
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。