PCOS中的脂肪因子
2026年3月17日 更新者：Iwona Magdalena Gawron、Jagiellonian University
评估脂肪因子浓度及其与PCOS女性的代谢形象的关联。
该研究的目的是比较三个研究小组中女性中瘦素，抵抗素和omentin-1的浓度：患有胰岛素抗胰岛素的多囊卵巢综合征的人，患有胰岛素耐药性的患者，以及没有多囊肿综合症的女性。
研究概览
详细说明
多囊卵巢综合征（PCOS）是生殖年龄妇女中最普遍的内分泌病，主要是胰岛素抵抗（IR），其患病率为35％至80％。 与PCOS相关的代谢障碍有助于更年期前心血管疾病和子宫内膜癌的发生率更高。 高胰岛素血糖夹的研究被认为是评估胰岛素敏感性的金标准。但是，其临床应用是有限的。 替代评估，例如胰岛素抵抗（HOMA-IR）和禁食胰岛素或葡萄糖耐受性测试的稳态模型评估，可提供有限的临床实用性。 因此，迫切需要识别胰岛素抵抗的更精确和普遍的标志物。 有必要阐明脂肪因子在PCOS病因中的确切作用及其与胰岛素抵抗的关联，这是导致与健康相关并发症的发展。
该研究的目的是测量和比较三个研究小组中选定的脂肪因子的浓度：瘦素，抵抗素，omentin-1：具有胰岛素耐药性的多囊卵巢综合征的人，患有多囊卵巢综合征具有胰岛素耐药性和没有多余生体性的女性的那些。卵巢综合征。
测试将使用免疫酶方法（ELISA）和ERBA XL生化分析仪进行。
将在三个研究组中测量并比较研究的物质的浓度。
统计分析将使用SPSS统计软件进行。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Iwona Gawron, Ph.D., M.D.
- 电话号码：+48 124248570
- 邮箱：iwona.gawron@uj.edu.pl
研究联系人备份
- 姓名：Robert Jach, Prof., Ph.D., M.D.
- 电话号码：+48 124248570
- 邮箱：jach@cm-uj.krakow.pl
学习地点
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Krakow、波兰
- 招聘中
- Jagiellonian Univeristy
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接触：
- Iwona Gawron, Ph.D., M.D.
- 电话号码：+48 124248570
- 邮箱：iwona.gawron@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
18-45岁的妇女因月经不规则或常规检查而管理
描述
纳入标准：
- 年龄18-45岁
排除标准：
- 以前去除至少一个卵巢
- 任何类型的治疗糖尿病
- 被诊断和治疗的代谢疾病
- 被诊断和治疗的自身免疫性疾病
- 被诊断和治疗的自发性疾病（编辑）还原原始
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PCOS+IR
多囊卵巢综合征 +胰岛素抵抗
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禁食等离子体瘦素浓度测量测量在PG/mL中表达的结果和所有研究臂的比较
禁食等离子体抗素浓度测量测量在PG/mL中表达的结果以及所有研究臂的比较
禁食等离子体Omentin-1浓度测量测量在PG/ML中表达的结果和所有研究臂的比较
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Pcos + no ir
多囊卵巢综合征 +无胰岛素抵抗
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禁食等离子体瘦素浓度测量测量在PG/mL中表达的结果和所有研究臂的比较
禁食等离子体抗素浓度测量测量在PG/mL中表达的结果以及所有研究臂的比较
禁食等离子体Omentin-1浓度测量测量在PG/ML中表达的结果和所有研究臂的比较
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|
没有PCOS
没有PCOS的女性（对照）
|
禁食等离子体瘦素浓度测量测量在PG/mL中表达的结果和所有研究臂的比较
禁食等离子体抗素浓度测量测量在PG/mL中表达的结果以及所有研究臂的比较
禁食等离子体Omentin-1浓度测量测量在PG/ML中表达的结果和所有研究臂的比较
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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三个研究组中抗蛋白浓度的比较
大体时间：长达6个月
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三个研究组中PG/mL表达的平均空腹血浆抗素浓度的测量和比较
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长达6个月
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瘦素浓度的比较三个研究组
大体时间：长达6个月
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三个研究组中PG/ML表达的空腹血浆瘦素浓度的测量和比较
|
长达6个月
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三个研究组中omentin-1浓度的比较
大体时间：长达6个月
|
三个研究组中PG/ML中表达的空腹血浆omentin-1浓度的测量和比较
|
长达6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Kazimierz Pityński, Prof., Ph.D., M.D.、Jagiellonian University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月20日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年1月20日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月20日
首次发布 (实际的)
2025年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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