MTA閉塞の手術感度後
2025年12月27日 更新者：Ayşe Tuğba Eminsoy Avcı、TC Erciyes University
術後疼痛に対する単一セッションの根管治療に使用される3つの異なる根管充填材料の影響：無作為化臨床研究
この研究の目的は、不可逆的な脈拍症症状があり、頂端病変がない患者の異なる根管シーラーによって引き起こされる術後疼痛の違いを調査することでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kayseri、トルコ（Türkiye）、38000
- Erciyes University Faculty of Dentistry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
18〜65歳の間の体系的に健康な患者
説明
包含基準：
- 熱試験と電気パルプテストに対する陽性反応が遅れた無症候性の歯
- 虫歯の除去中の大きなパルプ穿孔、
- 出血が5分以内に制御できなかった炎症パルプ、
- 歯周期に健康な下顎の第1臼歯または第2臼歯。
除外基準：
- 患者が糖尿病、免疫不全、妊娠している場合、
- 過去1か月間に抗生物質使用の肯定的な歴史がありました。
- 必要な抗生物質予防
- 治療開始の7日前に鎮痛薬を使用し、
- 根管処理中に使用された材料にアレルギーがあり、
- 出血が5分以内に制御され、重要なパルプ処理が行われる可能性がある場合、
- 歯は活力検査に対して否定的な反応を示した、または症候性であった、
- レントゲン写真に関連する根性病変が見える、
- ポストコアが必要であるか、義足として役立つように計画されていました、
- 石灰化した根管と内部または外部の根の吸収がありました、
- 頂点が開いた歯がありました
- 下顎3番目の臼歯
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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粉液MTA
根管は最初のセッションの終わりにMTAで満たされ、患者は1週間術後の痛みの形に記入します。
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MTAは、主にケイ酸トリカルシウム、ケイ酸ジカルシウム、酸化ビスマス（放射性物質用）、および少量の硫酸カルシウムで構成されています。
MTAは非常に生体適合性が高いため、根管システムや組織と密接に接触する領域での使用に適しています。
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Putty Mta
根管は最初のセッションの終わりにパテMTAで満たされ、患者は1週間術後の痛みの形に記入します。
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MTAは、主にケイ酸トリカルシウム、ケイ酸ジカルシウム、酸化ビスマス（放射性物質用）、および少量の硫酸カルシウムで構成されています。
MTAは非常に生体適合性が高いため、根管システムや組織と密接に接触する領域での使用に適しています。
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エポキシ樹脂シーラー
根管は、最初のセッションの終わりにエポキシ樹脂シーラーとグッタペルチャで満たされ、患者は1週間術後の痛みの形を記入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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根管治療後の7日間の術後疼痛
時間枠：7日間
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来院終了時に、患者は数値評価尺度（NRS）チャートを使用して0から10の間の数値を割り当てることにより、術後の疼痛レベルを記録するよう指導されました。
患者は4つのカテゴリーに分類されました：0＝疼痛なし、1-3＝軽度の疼痛、4-6＝中等度の疼痛、7-10＝重度の疼痛。 患者は、術前、6時間後、12時間後、24時間後、および最大7日間毎日に疼痛レベルを記録し、特定の時間に研究者に返却するよう求められました。 |
7日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月30日
一次修了 (実際)
2025年12月1日
研究の完了 (実際)
2025年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月25日
最初の投稿 (実際)
2025年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月27日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AAvci
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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