集中治療プロセスでのビデオ支援トレーニングは、心臓の開いた手術と不安レベルへの影響を受ける患者の集中治療経験に焦点を当てています
2025年12月6日 更新者：Zeynep Turak
この研究は、実験グループと対照群で構成されます。
実験群の患者は、手術前に患者の紹介形態、集中治療経験スケール、および状態不安スケールを投与されます。
その後、ビデオサポートされたトレーニングが集中治療プロセスについて行われ、州の不安スケールと集中治療体験スケールは、手術の24時間後に患者に再配置されます。
これらのスケールは、ビデオサポートされたトレーニングなしで対照群の患者に投与されます。
患者には標準的な看護以外の介入が与えられません。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、実験グループと対照群で構成されます。
実験群の患者は、手術前に患者の紹介形態、集中治療経験スケール、および状態不安スケールを投与されます。
その後、ビデオサポートされたトレーニングが集中治療プロセスについて行われ、州の不安スケールと集中治療体験スケールは、手術の24時間後に患者に再配置されます。
これらのスケールは、ビデオサポートされたトレーニングなしで対照群の患者に投与されます。
患者には標準的な看護以外の介入が与えられません。
この研究のサンプルサイズは62：31の実験グループと31の対照群です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Yakutiye
-
Erzurum、Yakutiye、トルコ（Türkiye）、25240
- Ataturk University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18〜75歳の人々、
- 研究とボランティアに参加することに同意する人、
- コミュニケーションの問題はありません、
- 認知レベルのスケールは、アプリケーションに適しています、
- 視力と聴覚の問題のない患者が研究に含まれていました。
除外基準：
- 自発的に仕事を去る、
- 認知レベルのスケールが適用に適していない患者は、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験群
手術の48時間前にビデオトレーニングが提供されます。
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実験群の患者は、手術48時間前に、集中治療プロセスに関する情報を提供するビデオを用いて研究者から指導を受けます。
|
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介入なし：コントロール群
このグループは、適用された尺度以外の介入を受けず、標準的な看護ケアのみが維持されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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集中治療経験
時間枠：集中治療室からの退室後24時間
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集中治療の経験は、集中治療経験尺度を用いて評価されます。
この尺度は、集中治療室での患者の経験を評価するために開発されました。尺度の質問のうち10項目は、患者が経験する感情状態の頻度を評価し、他の9項目は、集中治療への患者の順応性を評価します。
集中治療における患者の調和を評価するために用意された項目は、1から5の間で採点されます。
|
集中治療室からの退室後24時間
|
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不安レベル
時間枠：手術の48時間前、手術の24時間前、集中治療室の24時間後
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不安レベルは、状態特性不安質問紙（State-Trait Anxiety Inventory）を用いて評価されます。状態特性不安質問紙は、1971年にSpielbergerらによって初めて開発され、そのトルコ語版は1985年にÖnerとLe Compteによって完成されました。
この尺度は合計40項目と2つの独立した下位尺度で構成されています。
最初の20項目は個人の状態不安レベルを評価し、残りの20項目は特性不安レベルを評価します。
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手術の48時間前、手術の24時間前、集中治療室の24時間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2024年1月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月29日
最初の投稿 (実際)
2025年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月6日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- B.30.2.ATA.0.01.00/363
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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