La capacitación asistida por video en el proceso de cuidados intensivos se centra en las experiencias de cuidados intensivos de los pacientes que se someterán a una cirugía cardíaca abierta y un efecto en los niveles de ansiedad.
6 de diciembre de 2025 actualizado por: Zeynep Turak
El estudio consistirá en grupos experimentales y de control.
Los pacientes en el grupo experimental recibirán el formulario de introducción del paciente, escala de experiencia de cuidados intensivos y escalas de ansiedad estatal antes de la cirugía.
Luego, se administrará una capacitación respaldada por video sobre el proceso de cuidados intensivos, y la escala de ansiedad estatal y las escalas de experiencia de cuidados intensivos se volverán a administrar a los pacientes 24 horas después de la cirugía.
Estas escalas se administrarán a los pacientes en el grupo de control sin capacitación respaldada por video.
No se otorgará ninguna intervención que no sea la atención estándar de enfermería a los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio consistirá en grupos experimentales y de control.
Los pacientes en el grupo experimental recibirán el formulario de introducción del paciente, escala de experiencia de cuidados intensivos y escalas de ansiedad estatal antes de la cirugía.
Luego, se administrará una capacitación respaldada por video sobre el proceso de cuidados intensivos, y la escala de ansiedad estatal y las escalas de experiencia de cuidados intensivos se volverán a administrar a los pacientes 24 horas después de la cirugía.
Estas escalas se administrarán a los pacientes en el grupo de control sin capacitación respaldada por video.
No se otorgará ninguna intervención que no sea la atención estándar de enfermería a los pacientes.
El estudio tendrá un tamaño de muestra de 62: 31 grupos de control experimentales y 31.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Turquía (Türkiye), 25240
- Ataturk University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aquellos entre las edades de 18-75,
- Aquellos que aceptan participar en la investigación y el voluntario,
- Sin problemas de comunicación,
- Las escalas de nivel cognitivo son adecuadas para la aplicación,
- Los pacientes sin problemas de visión y audición se incluyeron en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Dejar el trabajo voluntariamente,
- Los pacientes cuyas escalas de nivel cognitivo no eran adecuados para la aplicación fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
El entrenamiento en video será proporcionado 48 horas antes de la cirugía.
|
Los pacientes del grupo experimental serán entrenados por el investigador 48 horas antes de la cirugía con un vídeo que proporciona información sobre el proceso de cuidados intensivos.
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|
Sin intervención: Grupo de control
Este grupo no recibirá ninguna intervención aparte de las escalas aplicadas; solo se mantendrá la atención de enfermería estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiencia en cuidados intensivos
Periodo de tiempo: 24 horas después de llegar de cuidados intensivos
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La experiencia en cuidados intensivos se evaluará con la Escala de Experiencia en Cuidados Intensivos.
La escala se ha desarrollado para evaluar las experiencias de los pacientes en la unidad de cuidados intensivos. 10 de las preguntas de la escala evalúan la frecuencia de la condición emocional en la que vive el paciente, mientras que las otras 9 evalúan la adaptación del paciente a los cuidados intensivos.
Las sustancias preparadas para evaluar la armonía del paciente en cuidados intensivos; se puntúan entre 1 y 5.
|
24 horas después de llegar de cuidados intensivos
|
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Nivel de ansiedad
Periodo de tiempo: 48 horas antes de la cirugía, 24 horas antes de la cirugía, 24 horas después de la unidad de cuidados intensivos
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El nivel de ansiedad se evaluará con el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo. El Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo fue desarrollado por primera vez por Spielberger y sus colegas en 1971, y su adaptación turca fue completada por Öner y Le Compte en 1985.
La escala consta de un total de 40 ítems y dos subescalas separadas.
Los primeros 20 ítems evalúan los niveles de ansiedad estado de los individuos, mientras que los 20 ítems restantes evalúan los niveles de ansiedad rasgo.
|
48 horas antes de la cirugía, 24 horas antes de la cirugía, 24 horas después de la unidad de cuidados intensivos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B.30.2.ATA.0.01.00/363
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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