Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Videounterstützte Ausbildung im Intensivpflegeprozess konzentriert

6. Dezember 2025 aktualisiert von: Zeynep Turak
Die Studie wird aus experimentellen und Kontrollgruppen bestehen. Patienten in der Versuchsgruppe werden vor der Operation das Einführungsformular für Patienten, Intensivversorgung und staatliche Angstskalen verabreicht. Anschließend wird eine Video-unterstütztes Training über den Intensivprozess durchgeführt, und die staatliche Angstskala und die intensive Versorgungserfahrungsskalen werden 24 Stunden nach der Operation an die Patienten nachgedacht. Diese Skalen werden den Patienten in der Kontrollgruppe ohne Video-unterstütztes Training verabreicht. Es wird keine andere Intervention als die Standardpflege an Patienten gegeben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird aus experimentellen und Kontrollgruppen bestehen. Patienten in der Versuchsgruppe werden vor der Operation das Einführungsformular für Patienten, Intensivversorgung und staatliche Angstskalen verabreicht. Anschließend wird eine Video-unterstütztes Training über den Intensivprozess durchgeführt, und die staatliche Angstskala und die intensive Versorgungserfahrungsskalen werden 24 Stunden nach der Operation an die Patienten nachgedacht. Diese Skalen werden den Patienten in der Kontrollgruppe ohne Video-unterstütztes Training verabreicht. Es wird keine andere Intervention als die Standardpflege an Patienten gegeben. Die Studie wird eine Stichprobengröße von 62: 31 experimentellen und 31 Kontrollgruppen haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Türkei (türkiye), 25240
        • Ataturk University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diejenigen zwischen 18 und 75 Jahren,
  • Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Forschung und Freiwilligenarbeit teilzunehmen,
  • Keine Kommunikationsprobleme,
  • Kognitive Ebenenskalen sind für die Anwendung geeignet,
  • Patienten ohne Seh- und Hörprobleme wurden in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Arbeit freiwillig verlassen,
  • Patienten, deren kognitive Skalen nicht für die Anwendung geeignet waren, wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Video-Training wird 48 Stunden vor der Operation bereitgestellt.
Sonstiges: Bildung mit Video
Patienten in der experimentellen Gruppe werden 48 Stunden vor der Operation vom Forscher mit einem Video geschult, das Informationen über den Intensivpflegeprozess bereitstellt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe erhält keine Intervention außer den angewandten Skalen; nur die Standardpflege wird aufrechterhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensivpflegeerfahrung
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Ankunft aus der Intensivpflege
Die Erfahrung auf der Intensivstation wird mit der Intensivstation-Erfahrungsskala bewertet. Die Skala wurde entwickelt, um die Erfahrungen von Patienten auf der Intensivstation zu bewerten. 10 der Skalenfragen bewerten die Häufigkeit des emotionalen Zustands, in dem der Patient lebt, während die anderen 9 die Compliance des Patienten mit der Intensivpflege bewerten. Die Substanzen, die zur Bewertung der Harmonie des Patienten auf der Intensivstation vorbereitet wurden; werden zwischen 1 und 5 bewertet.
24 Stunden nach der Ankunft aus der Intensivpflege
Angstniveau
Zeitfenster: 48 Stunden vor der Operation, 24 Stunden vor der Operation, 24 Stunden nach der Intensivstation
Das Angstniveau wird mit dem State-Trait-Angst-Inventar bewertet. Das State-Trait-Angst-Inventar wurde erstmals 1971 von Spielberger und Kollegen entwickelt, und seine türkische Adaption wurde 1985 von Öner und Le Compte abgeschlossen. Die Skala besteht aus insgesamt 40 Items und zwei separaten Subskalen. Die ersten 20 Items bewerten die Zustandsangstniveaus der Personen, während die restlichen 20 Items die Eigenschaftsangstniveaus bewerten.
48 Stunden vor der Operation, 24 Stunden vor der Operation, 24 Stunden nach der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zeynep Turak

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • B.30.2.ATA.0.01.00/363

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Operation am offenen Herzen

Klinische Studien zur Bildung mit Video

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Peru

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren